Последовательность выполнения работы на приборе СФ

Последовательность выполнения работы. Прибор (рис. 83) состоит из стеклянного сосуда 5, в который наливается исследуемая жидкость Над жидкостью помещен термометр 8. Чтобы снять местные перегревы и облегчить образование новой фазы, в сосуд 5 введен электроподогреватель 7. Сосуд 5 заключен в стеклянную рубашку 6, которая служит термостатом. В рубашку 6 из ультратермостата поступает вода, что обеспечивает равномерность нагрева жидкости. На пути циркуляции [c.174]

Последовательность выполнения работы. Прибор для исследования активных осадков — эманатор (рис. 40) — представляет [c.138]

Последовательность выполнения работы. Прибор (рис. 103) состоит из стеклянного сосуда 5, в который наливается исследуемая жидкость. Над жидкостью помещен термометр 8. Чтобы снять местные перегревы и облегчить образование новой фазы в сосуд 5 введен электроподогреватель 7. Сосуд 5 заключен в стеклянную рубашку 6, которая служит термостатом. В рубашку 6 из ультра- [c.204]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую прибора, как это показано на стр. 47 п.п. 16—22 Начальное деление шкалы длнн волн 10,80. Скорость записи 4. Зер- [c.64]

Последовательность выполнения работы. 1. Наклонить зрительную трубу вместе со шкалой прибора от себя. 2. Открыть нижнюю призму и протереть обе призмы растворителем. 3. Нанести каплю исследуемого вещества иа верхнюю призму, находящуюся при этом горизонтально. 4. Закрыть нижнюю призму. 5. Наклонить зрительную трубу со шкалой на себя и произвести измерение, для чего вращением маховичка слева от шкалы добиться расположения границы темного и светлого поля в окуляре на перекрестии, 6. Добиться вращением маховичка призмы компенсатора, чтобы граница между темным и светлым полями была четкой. 7. Подвести точно границу полей к перекрестию и сделать отсчет по шкале. [c.90]

Последовательность выполнения работы. 1. Произвести градуировку шкалы длин волн на приборе ИКС-12 с призмой LiF (см. стр. 47 п. п. 16—22). Начальное деление барабана длин волн 12,80. Установить на редукторе движок в положение 3 . Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деление 13,00. Конечное деление шкалы длин волн 15,00. [c.61]

Последовательность выполнения работы. 1. Снять спектр комбинационного рассеяния. Возбуждающая е-лшт ртути. Входная щель прибора 0,1 мм. Экспозиция 60—120 мин (чем больше молекулярный вес вещества, тем больше должна быть экспозиция). 2. Снять спектр железа. Щель 0,01 мм. Экспозиция 2 мин. 3. Определить волновые числа всех наблюдаемых линий комбинационного рассеяния. 4. Определить частоты колебаний атомов в молекуле. 5. Отнести каждую линию комбинационного рассеяния к определенному колебанию (зарисовать форму колебания и указать частоту). 6. Установить степень вырождения каждого колебания. [c.81]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить лампочку интерферометра в электросеть. При установке микрометрического винта на ноль в поле зрения окуляра должны наблюдаться полосы, подобные изображенным на рис. 49, ///. Полосы должны быть видны отчетливо по всей высоте. 2. Установить кюветы, заполненные одним и тем же веществом. При некотором отсчете, близком к нулю, должно быть достигнуто совмещение верхних и нижних полос. Этот отсчет записывается как нуль прибора. 3. Поместить в одну из кювет исследуемое вещество. 4. Произвести компенсацию интерференционных полос и отсчет по микрометрическому винту. 5. Заполнить кюветы жидкостью при помощи пипетки. [c.93]

Последовательность выполнения работы. Для измерения диэлектрических проницаемостей при разных температурах сосуд 1 (рис. 52) с впаянными в него электродами 2 помещен в термостатирующую рубашку 3, через которую циркулирует вода из ультратермостата. Сосуд крепят непосредственно на приборе так, чтобы длина проводников, соединяющих измерительный сосуд с измерительным прибором была по возможности минимальной. Это обеспечивает уменьшение емкости самих проводников. Эталонное или исследуемое вещество заливают в сосуд для измерения емкости 1. [c.96]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 88. Трубку с внутренним диаметром 4—5 мм разрезать на части [c.190]

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 125) измерить константу прибора ф (см. стр. 277). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки 4 20 мл раствора электролита в воде или в органическом растворителе известной концентрации. Резиновым баллончиком через трубку и кран / засосать раствор в оба шарика вискозиметра так, чтобы раствор полностью, без воздушных пузырьков, заполнил всю ячейку немного выше отметки а . Перекрыть кран 1 и приступить к измерению электропроводности раствора при различных температурах. Ячейку присоединить к термостату, контактным термометром установить нужную температуру, в течение 5—7 мин раствор выдержать в данном температурном режиме и затем только приступить к измерениям (см. стр. 277). При изучении водных растворов электролитов измерительным прибором может служить мост сопротивлений и емкостей Р-38. [c.283]

Последовательность выполнения работы. Одному из работающих приготовить для измерений колориметр включить его в сеть, выдержать время, необходимое для стабилизации прибора и настроить его в соответствии с описанием в работе 7. В это время второй из работа- [c.385]

Последовательность выполнения работы. Один из работающих должен подготовить колориметр для измерений включить его в сеть, выдержать время, необходимое для стабилизации прибора, и настроить его (см. стр. 376). [c.390]

В. Последовательность выполнения работы на приборе [c.197]

Последовательность выполнения работы. Включить лампочку прибора, отсчетное приспособление и установить -корректором шкалу на ноль. Установить начальную длину волны по таблице или по калибровочной кривой на барабане длин волн. На пути светового потока установить кювету с растворителем. Открыть затвор и сделать отсчет по шкале отсчетного приспособления. Закрыть затвор. Осторожно переместить столик с кюветами, поставив на пути светового потока кювету с раствором, открыть затвор и произвести отсчет по шкале отсчетного приспособления. Закрыть затвор. Изменить положение шкалы длин волн и произвести измерение интенсивности светового потока, сначала прошедшего через -кювету с раствором, а затем — через кювету с растворителем. Такая последовательность измерений уменьшает число перемещений столика с кюветами. Аналогично снять показание шкалы отсчетного приспособления при всех заданных длинах волн. [c.37]

Последовательность выполнения работы. Включить прибор в электросеть напряжением 220 В. Перед включением тумблера сеть установить выключатели электронного стабилизатора накал и высокое напряжение в положение выключено . Повер--нуть рукоятку в центре стабилизатора по стрелке влево до упора. Включить тумблер сеть . Поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . При этом загорается дейтериевая лампа. [c.42]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 82. Исследуемую жидкость в количестве 75—100 мл налить в сосуд /. Туда же для устранения местных перегревов и облегчения образования новой фазы поместить несколько кусочков активированного угля или неглазурованного фарфора. Сосуд 1 закрыть пришлифованной пробкой с термометром <3 и погрузить в термостат сдистилли-роваиной водой. В комплекте термостата необходимо иметь мешалку 6, контактный термометр 7 и кипятильник 2. Сосуд / соединить с вакуумной системой через змеевидный холодильник 4, в котором улавливаются пары исследуемой жидкости. Это необходимо для предупреждения конденсации паров на стенках соединительных трубок и и манометре II. Холодильник 4 через краны 5 н 8 соединен с вакуум-насосом [c.172]

Последовательность выполнения работы. Для определения коэффициента диффузии необходимо измерить катетометром расстояние от среза трубки до верхней части стеклянного столбика Налить в трубку I необходимое количество исследуемой жидкости и вставить ее в прибор, укрепленный в стеклянной рубаните 2. Затем вставить в трубку пробирку 3, изготовленную из медной сетки, и наиолнить ее высушенным и просеянным активированным углем. Трубку наполнить натронной известью и хлоридом кальция для поглощения паров воды и двуокиси углерода и вставить в крышку прибора шлиф крышки слегка смазать вазелином, закрыть прибор. Настроить тер- [c.435]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить лампочку прибора. 2. Включить трансформатор отсчетного приспособления и установить корректором шкалу на ноль. 3. Установить начальную длину волны по таблице, прилагаемой к прибору. 4. Установить на пути луча света кювету с растворителем. 5. Открыть затвор 5 (см. рис. 20) и сделать отсчет по шкале отсчетного приспособления.Закрыть затвор. 6. Осторожно г ереместнть столик с кюветами, поставив на пути луча света кювету с раствором, открыть затвор и произвести отсчет по шкале отсчетного приспособления. Закрыть затвор. 7. Изменить положение барабана длин волн и произвести измерение интенсивности света, сначала прошедшего через кювету с раствором, а затем — через кювету с растворителем. Аналогично производятся измерения интенсивностей при всех заданных длинах волн. 8. Рассчитать оптические плотности, если необходимо, коэффициенты погашения при всех длинах волн. [c.34]

Последовательность выполнения работы. Для включения прибора необходимо 1. Подключить агрегат электропитания к сети указанного напряжения. 2. Поставить выключатель на агрегате электропитания сеть в положение включено . 3. Пустить воду в рубашку охлаждения источника света — глобара. 4. Поставить выключатель на агрегате электропитания глобар в положение включено . 5. Включить лампочку первого каскада электрофотооптического усилителя Л 1 и при помощи потенциометра накал 1 установить на левом вольтметре напряжение, указанное на защитном стекле вольтметра. 6. Включить лампочку второго каскада электрофотооптического усилителя Л 2 и при помощи потенциометра накал 2 установить на правом вольтметре напряжение, указанное на защитном стекле вольтметра. [c.46]

Последовательность выполнения работы. I. Включить прибор в сеть 220 в. Поставить выключатель сеть в положение включено . 2. Открыть крышку записывающего устройства и поднять перо, выдвинув кнопку справа от цилиндра. 3. Установить 400 нм на шкале длин волн (справа от цилиндра) вращением маховичка на корпусе прибора. 4. Подготовить бланк, укрепить его на цилиндре, для чего откинуть прижимкую планку, натянуть бланк так, чтобы правый его край плотно прилегал к бортику цилиндра и закрепить бланк прижимной планкой 5. Опустить перо так, чтобы оно коснулось диаграммного бланка. Для этого нажать на кнопку справа от цилиндра. 6. Вращая рукой цилиндр, установить его так, чтобы перо касалось линии, соответствующей длине волны 400 нм. 7. Открыть крышку кюветного отделения и установить две кюветы одинаковой толщины (толщина поглощающего слоя указана в руководстве к выполнению [c.50]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить микрофотометр в сеть. 2. Закрыть щель микрофотометра, нажав кнопку 15 (см. рис. 36). 3 Открыть дверцу потенциометра ЭПП-09 и установить выключатель прибор (правый сверху) в положение включено . 4. Включить уси штель постоянного тока и рукояткой установки нуля на усилителе установить перо потенциометра на деление 2. 5. Завернуть виит на редукторе до отказа по часовой стрелке. 6. Установить вращением маховичка 7 индекс верхнего столика 2 по шкале в положение О . 7. Поместить на нижний столик 5 спектрограмму эмульсией вверх и так, чтобы деления миллиметровой шкалы на спектрограмме возрастали слева направо. 8. Установить маховичком 4 по шкале 5 масштаб записи, который равен частному от деления 16 (длина шкалы верхнего столика) на длину фотометрируемого участка спектра в сантиметрах. 9. Получить четкое изображение спектра на экране вращением маховичка 11. Поворотом маховичка 9 спроектировать спектр на экран. Сфокусировать на экран щель вращением маховичка /2. Махович- [c.58]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую прибора ИКС-12 с призмой ЫаС1 как это было описано на стр. 47 п. п. 16—22. Начальное деление шкалы 11,80. Скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 12,00. Конечное деление шкалы 16,50. 2. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, в. 3. Определить деления шкалы длин волн для каждого максимума в спектре полистирола и построить дисперсионную кривую. 4. Заполнить газовую кювету осушенным метаном. Для этого соединить кювету со склянкой для осушки метана из газопровода. Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть сначала входной кран, а затем выходной. 5. Отвернуть крышки, предохраняющие окна газовой кюветы от порчи атмосферной влагой, установить газовую кювету перед щелью прибора. [c.63]

Последовательность выполнения работы. Схема прибора приведена на рис. 82. Исследуемую жидкость в количестве 75— 00мл налить в сосуд /. Туда же для устранения местных перегревов и облегчения образования новой фазы поместить несколько кусочков активированного угля или неглазурованного фарфора. Сосуд 1 закрыть пришлифованной пробкой с термометром <3 и погрузить в термостат с дистиллированной водой. В комплекте термостата необходимо иметь мешалку 6, [c.172]

Последовательность выполнения работы. В прибор налить исследуемую жидкость так, чтобы ее уровень находился на 2 см выше шейки сосуда /. После этого прибор закрепить в штативе, В пробирку 4 вставить на пробке предварительно установленный и тщательно вытер1ый фильтровальной бумагой термометр Бекмана 7. [c.185]

Последовательность выполнения работы. Подготовленный термометр Бекмана вставить в прибор и начать наблюдать за температурой. Для равномерного охлаждения жидкос1Ь медленно помешивать вставленной в прибор мешалкой. Помешивание прекратить, когда температура опустится на 0,5° выше ожидаемой температуры кристаллизации. После этого внимательно следить за понижением температуры. Без помешивания жидкость легко переохлаждается, о чем свидетельствуют показания термометра. Для чистого растворителя переохлаждение допустимо на 0,5 1°. Возобновление перемешивания переохлажденной жидкости вызывает кристаллизацию. При кристаллизации выделяется скрытая теплота и температура начинает заметно повышаться. Не прекращая равномерного помешивания, следить за температурой, отмечая максимальную температуру подъема (из переохлажденного состояния), которая и будет истинной температурой кристаллизации данной жидкости. После этого пробирку вынуть из воздушной муфты и, подогревая ее рукой, растворить образовавшиеся кристаллы. Затем пробирку вновь опустить в стеклянную рубашку, оставленную в охлаждающей смеси, и повторить переохлаждение с последующей кристаллизацией. Опыт следует повторять несколько раз, пока последние два определения температуры кристаллизации будут отличаться не более чем на 0,0Г. Записав температуру кристаллизации растворителя, открыть боковой тубус (если его нет, приподнять трубку) и всыпать навеску исследуемого вещества. Навеска определяется по весу бюкса с исследуемым веществом и без него. После этого вынуть пробирку из рубашки, подогреть рукой раствор, вызывая расплавление кристаллов растворителя и растворение в нем навески. Вставить пробирку вновь в рубашку и провести процесс охлаждения, как и с растворителем. Надо помнить, что раствор переохлаждать более чем на 0,2 нельзя. Температуру кристаллизации раствора определять три-четыре раза из полученных данных рассчитать среднюю температуру кристаллизации, а также разность средних температур кристаллизации растворителя и раствора. Рассчитать молекулярный вес по уравнению (УН, 12). [c.188]

Последовательность выполнения работы. Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 102. Для исследования необходимо взять 25—30 г фенола и поместить его в прибор /, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор / заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 3 определить температуру исчезновения последнего кристалла затем в прибор из бюретки прилить 2—3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последного кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2—3 мл воды и повторить опыт. [c.215]

Последовательность выполнения работы. Тонкоизмельченный К4ре(СМ)в-ЗН. О поместить в сосуд / с короткой манометрической трубкой 2, погруженной в термостат 3. Второй конец манометрической трубки соединен со стеклянным резервуаром 4, снабженным закрытым манометром 5. Кран 6 соединяет резервуар с вакуум-установкой, кран 7 — с атмосферой. В шарик 8 манометрической трубки заливают ртуть. Перед началом работы из прибора тщательно откачивается воздух до остаточного давления 0,01 мм рт ст., П0СЛ6 чбго закрывают иран 6, переливают ртуть из шарика 8 в манометрическую трубку и укрепляют прибор в термостате 3 в вертикальном положении. Вследствие равенства давлений в сосуде / и резервуаре 4 в обоих коленах манометрической трубки ртуть будет на одном уровне. [c.264]

Последовательность выполнения работы. После установки термостата на указанную температуру и проверки постоянства температурного режима (допустимые колебания температуры 0,1 -ь 0,2") следует собрать схему для измерения электропроводности. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений и включить прибор в сеть. В 50-мл мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электропроводности). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения, (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение. Момент исчезнове- [c.368]

Последовательность выполнения работы. Включить прибор в электро сеть напряжением 220 В. Включить водородную лампу или лампу накаливания, как это описано на с. 38. Заполнить кюветы одинаковой длины растворителем и раствором и, открыв крышку кюветного отделения спектрофотометра, установить обе кюветы на подвижную аретку. Отметить положения штока каретки, три ко- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология