Металлы дитизонаты

Однако значительно более ценным свойством дитизона и дитизонатов является чрезвычайно интенсивная окраска их растворов в хлороформе или четыреххлористом углероде. Ничтожные количества металлов порядка 1-10 г (и менее) можно легко обнаружить но окраске дитизонатов. Раствор дитизона в СС1 окрашен в зеленый цвет. При встряхивании этого раствора с водным раствором солей ряда металлов (Си, РЬ и др.) образуются соединения металлов (дитизонаты), растворимые в четыреххлористом углероде растворы окрашены в интенсивно красный или желтый цвет. Различные катионы реагируют с дитизоном при различных pH это позволяет определять некоторые катионы в смесях. Кроме того, для анализа смесей связывают мешающие металлы в комплексные соединения. Содержание металла определяют обычно фотометрированием экстракта. [c.116]

Прямому определению индия, по всей вероятности, не мешают также металлы, дитизонаты которых выделяются только из нейтральных или ш елочных растворов (Со, N1, Р1з и ТР). [c.168]

Однако определение индия осложняется присутствием металлов, дитизонаты которых начинают выделяться при pH от [c.168]

Для определения кадмия предлагается чувствительный колориметрический метод, основанный на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Потом дитизонат кадмия разрушают 0,01 н. раствором кислоты и таким способом переводят кадмий в водный слой, отделяя его от меди, никеля, кобальта, серебра, ртути и других металлов, дитизонаты которых устойчивы к кислотам и потому остаются в слое органического растворителя. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде дитизоната из щелочного раствора (при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют колориметрически. [c.156]

Дитизонаты можно разлагать не только обработкой растворами с определенным pH, но и введением анионов, образующих с металлом дитизоната комплексные соединения. Если при этом пользуются водным раствором с pH < 7 (для четыреххлористого углерода) или pH < 8,5 (для хлорофор.ма), то остаток дитизоната остается в фазе органического растворителя в виде свободного дитизона, а металл переходит в водную фазу в виде раствори.мой или нерастворимой комплексной соли [c.64]

Мешающие влияния. Свинец, висмут, цинк, медь, никель, кобальт, серебро, ртуть мешают определению кадмия. При экстрагировании дитизоната кадмия из щелочного раствора отделяют кадмий от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Потом дитизонат кадмия разрушают 0,01 н. раствором соляной кислоты и таким образом переводят кадмий в водный слой, отделяя его от меди, никеля, кобальта, серебра, ртути и других металлов, дитизонаты которых устойчивы к кислотам и потому остаются в слое органического растворителя. Наконец, вторично экстрагируют кад- [c.138]

Подобный прием применяют часто, и потому полезно рассмотреть, насколько точно этим путем можно разделить металлы. Возьмем, например, два двухвалентных металла, дитизонаты которых имеют константы равновесия 10 (металл Ь) и 100 (металл Ме)1 . Предположим, что металлы экстрагируют 4 10" М раствором (около 0,01% по весу на объем) дитизона в органическом растворителе и полученный раствор дитизонатов взбалтывают с равным объемом 0,01 н. соляной кислоты. Найдем вначале степень диссоциации чистого 2-10" М раствора Шхг, не содержащего в этих условиях избытка дитизона. Примем, что равновесие можно выразить уравнением [c.101]

Другими словами, Ь и Ме можно разделить этим путем без особых затруднений. Можно также отделить Ме от металла, дитизонат которого имеет константу равновесия Ю , если только концентрация дитизона в растворе во время взбалтывания с кислотой остается достаточно высокой. Так, если [0г]=4-10 , то при взбалтывании с равным объемом 0,01 н. кислоты в водную фазу переходит менее 1% металла, дитизонат которого имеет константу равновесия 10 , так как отношение между количествами металла в органическом растворителе и в кислоте равно [c.103]

Слой органического растворителя можно отделить от водного слоя и выпарить досуха. Остаток дитизоната нагревают, с несколькими каплями концентрированной серной и хлорной й Слот для полного разрушения органического вещества. Этот метод применим для определения меди и других металлов, дитизонаты которых не разлагаются разбавленными кислотами. [c.109]

Для выделения кадмия из раствора, содержащего небольшие количества тяжелых металлов, как медь, серебро, цинк и т. п., лучше всего пользоваться дитизоном. Дитизонат кадмия можно количественно извлечь из сильнощелочного раствора. Он легко разлагается при взбалтывании его раствора в органическом растворителе с разбавленной кислотой (0,01 н. соляная кислота достаточна для разложения раствора в четыреххлористом углероде). Таким способом можно отделить кадмий от меди, ртути, серебра и других металлов, дитизонаты которых лишь с трудом разлагаются разбавленными минеральными кислотами. Отделение кадмия от кобальта таким путем проходит вполне удовлетворительно, но отделить от никеля не удается вследствие заметного разложения дитизоната никеля разбавленной кислотой. Устойчивость дитизоната кадмия в сильнощелочных растворах дает возможность отделить его от свинца, цинка и висмута. Кадмий можно экстрагировать раствором дитизона в четыреххлористом углероде из водного раствора 1 н. по едкому натру. При такой высокой щелочности перечисленные выше металлы почти совсем не извлекаются, даже если присутствуют в относительно больших концентрациях (см. дальше табл. 27). Большие количества цинка понижают количества извлекаемого кадмия. В этих условиях вместе с кадмием извлекаются медь, серебро, ртуть, кобальт и никель. [c.248]

Эта процедура часто применяется и заслуживает рассмотрения, поскольку таким путем можно четко выполнять процесс разделения. В качестве иллюстрации возьмем два двухвалентных металла, дитизонаты которых имеют константы экстракции 10 (металл Ь) и 100 (металл М) . Предположим, что металлы экстрагируют 4 10 М (приблизительно 0,01 % вес на объем) раствором дитизона в органическом растворителе, и полученный раствор дитизонатов встряхивают с равным объемом 0,01 н. соляной кислоты. Вначале найдем степень диссоциации чистого 2 10 М раствора [c.145]

Поскольку константы экстракции дитизонатов Bi и РЬ известны, можно определить степень их разделения. Предположим, что оба присутствуют в четыреххлористом углероде, т. е. из щелочного цианидного раствора были извлечены оба металла. Дитизонат висмута диссоциирует в кислой среде не так легко, как дитизонат свинца, поэтому встряхиванием органической фазы с разбавленной кислотой свинец в большей степени, чем висмут, переходит в водную фазу. Для промывки органической фазы возьмем 0,01 М кислоту (хлорную или азотную). Значение констант экстракции [c.293]

Свинец можно определять также и обратным методом т. е. сначала измеряют величину светопоглощения раствора дитизоната свинца и избытка дитизона в четыреххлористом углероде при 620 мц, органическую фазу встряхивают с разбавленной кислотой (например, имеющей pH 2), в результате чего образуется эквивалентное свинцу количество дитизона, а затем снова определяют светопоглощение раствора Увеличение величины светопоглощения соответствует количеству свинца. Матре нашел, что этот метод имеет такую же чувствительность, что и обычный метод. При определении свинца обратным методом приходится дополнительно измерять величину светопоглощения, и, по-видимому, этот метод имеет лишь одно реальное преимущество — точность определения увеличивается в присутствии следов тяжелых металлов, дитизонаты которых не разрушаются разбавленной кислотой. Чувствительность практически такая же, как в обычном методе. [c.509]

Различные металлы Дитизонаты [c.99]

В некоторых простых случаях можно отделить индий от сопутствуюш их металлов регулированием pH водной фазы без введения комплексообразуюш их агентов [42]. По-видимому, таким образом можно удалить из раствора металлы, дитизонаты которых экстрагируются при рН< 2,5 (Рс1, Аи, РЬ, Hg, Ag и Си). [c.168]

Уместно продемонстрировать некоторые данные по разделению элементов экстракцией с использованием органических реагентов, например, pH экстракции окси-хинолинатов металлов, дитизонатов металлов и др. Ниже приведены значения pH экстракции оксихиноли-натов металлов хлороформом [c.110]

Хромат калия Комплекс титана с перекисью водорода. ..... ........ Роданид железа......... Комплекс титана с хромотроповой кислотой. ........... Ализараты металлов....... Дитизонаты металлов....... Цианиновые красители...... 500 1 ООО 5 000 20 000 50 000 100 000 0,4. 10-< 0,2-10- 0,4-10-5 1 10-в 4-10-7 2-10-7 8-10- 4-10- 8-10-5 2-10-6 8-10-6 4-10-6 [c.31]

Комплекс титана с хромот- роповой кислотой Ализараты металлов. Дитизонаты металлов Цианиновые красители 5 000 20 ООО 50 ООО 100 ООО 0,4.10 " 1,0-10" 4.0-10- 2.0-10 8-10 " 2-10 8-10 4-10 [c.410]

В последнее время предложены более чувствительные и точные методы определения суммы металлов, основанные на экстракции дитизонатов [1] или диэтилдитиокарбаминатов (Ме ДЭДТК) [2]. Затем соединения разных металлов переводят в соединение одного металла (дитизонат серебра или диэтилдитиокарбаминат меди), после чего измеряют окраску. [c.117]

Весьма ценным свойством дитизона и дитизонатов является чрезвычайно интенсивная окраска их растворов в хлороформе или четыреххлористом углероде. Ничтожные количества металлов порядка 1 10" г (и менее) можно легко обнаружить по окраске дитизонатов. Раствор дитизона в ССЦ окрашен в зеленый цвет. При встряхивании его с водным раствором солей ряда металлов (Си, РЬ и др.) образуются соединения металлов (дитизонаты), растворимые в СС растворы окрашены в интенсивно красный или желтый цвет. Различные катионы реагируют с дитизоном при различных pH это позволяет определять некоторые катионы в смесях. Кроме того, для анализа смесей связывают мешающие металлы в комплексные соединения Содержание металла определяют обычно фотометрированием экстракта Очень широко применяются для различных экстракционных разделе ний группа более сложных реакций с образованием так называемых трой ных (смешанных) комплексов. Эти реакции основаны на следующей схеме Определяемый элемент переводят в анионный комплекс (ацидокомплекс), например НВр4, Н5ЬС1б, Н22п(5СМ)4 и т. п. [c.122]

В дитизонатном методе часто металл нельзя определить непосредственно в растворе образца могут присутствовать в большей или меньшей степени окисляющие реагенты, действующие на дитизон, трудно точно поддерживать кислотность раствора, могут влиять другие тяжелые металлы или даже нейтральные соли. При таких обстоятельствах выполняют предварительную экстракцию дитизоном (0,01 % объемного веса) для полного отделения интересующего нас металла. Дитизонаты в слое органического растворителя могут затем диссоциировать или разрушаться, и металл переводится в ионную форму для окончательного определения одним из известных способов. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология