Пробки к делительным воронкам

Посуда и оборудование коническая колба вместимостью 100 мл с резиновой пробкой делительная воронка вместимостью 250 мл стакан вместимостью 250 мл прибор для простой перегонки, укомплектованный перегонной колбой вместимостью 50 мл, водяным и воздушным холодильником термометр до 250 °С колба Бунзена воронка Бюхнера. [c.215]

Экстракцию легковоспламеняющимися жидкостями (например,, эфир или бензол) в делительных воронках нельзя проводить вблизи зажженных горелок, так как при встряхивании воронки и последующем открывании крана выделяются пары растворителя, которые могут вспыхнуть. Кроме того, прн неумелой работе может быть-выбита пробка делительной воронки, что влечет за собой выброс части растворителя. [c.264]

Троцесс экстракции на раствора осуществляют в толстостенной делительной воронке (рис. 6). Перед экстракцией кран и пробку делительной воронки смазывают специальной смазкой и [c.25]

Спирто-водная смесь с большим содержанием примесей. В чистую, взвешенную с резиновой пробкой делительную воронку вливают цилиндром 50 мл анализируемого продукта, предварительно охлажденного до 0° С, закрывают воронку пробкой и вторично взвешивают на технических весах с точностью до 0,05 з. Затем в воронку приливают 25 мл 10%-ного раствора поваренной соли и 50 мл керосина, закрывают воронку пробкой и встряхивают 2 мин слоям дают отстояться 5 мин и сливают нижний слой в другую воронку. К верхнему слою, оставшемуся в первой делительной воронке, приливают еще 25 мл раствора поваренной соли и вновь производят извлечение спирта в том же порядке. Нижний слой вновь сливают в ту же воронку. Такую отмывку повторяют еще два раза. [c.95]

Делительную воронку с оставшимся нефтепродуктом взвешивают и вычисляют массу испытуемого нефтепродукта. Воронку вновь укрепляют в вертикальном положении и сливают нефтепродукт в коническую колбу. Пробку делительной воронки и внутреннюю поверхность промывают дистиллированной водой, собирая промьш-ные воды в колбу с нефтепродуктом. Содержимое колбы титруют раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина до слабо-розового окрашивания. Массу серной кислоты в граммах, оставшейся на стенках делительной воронки, вычисляют по формуле [c.98]

Делительную воронку вновь укрепляют в вертикальном положении и сливают нефтепродукт в коническую колбу. Пробку делительной воронки и внутреннюю поверхность промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в колбу с нефтепродуктом. [c.207]

Открывают пробку делительной воронки, быстро набирают плазму в сухую пипетку на 1 мл (между двумя метками) и вводят точно 1 мл плазмы в бюретку б под слой аммиака. [c.229]

Удобнее использовать для получения газа прибор, изображенный на рисунке в центре, дополнив его простым усовершенствованием. В этом случае подойдет делительная или капельная воронка с короткой трубкой. К отводу колбы Бунзена (коническая плоскодонная колба с отводом) присоединим стеклянный тройник и один конец его соединим с изогнутой стеклянной трубкой, вставленной в пробку делительной воронки. Куски резинового шланга, которые мы используем для соединений должны быть как можно короче при работе с газами, разрушающими резину. См. также сноску на стр. 167. — Прим. перев. [c.360]

Для экстрагирования на холоду обычно пользуются делительной воронкой или колбой с притертой пробкой. Делительную воронку применяют при извлечении жидкости из жидкости, когда требуется разделение двух несмешивающихся жидких [c.122]

К отводу колбы Бунзена (коническая плоскодонная колба о отводом) присоединим стеклянный тройник и один конец его соединим с изогнутой стеклянной трубкой, вставленной в пробку делительной воронки. Куски резинового шланга, которые мы используем для соединений, должны быть как можно короче при работе с газами, разрушающими резину. См. также сноску иа стр. 143. — Прим. перев. [c.307]

Техника разделения слоев при помощи делительной воронки в случае применения тяжелого растворителя заключается в следующем. После встряхивания и расслаивания фаз снимают пробку делительной воронки, открывают осторожно кран и сливают органический растворитель (экстракт) так, чтобы небольшое количество его, вместе с пленкой на поверхности раздела фаз, оставалось в воронке. Затем прибавляют немного чистого растворителя и повторяют разделение слоев. [c.90]

Из стакана раствор с осадком переливают в делительную воронку емк. 300—400 мл. В стакан наливают около 40 мл эфира, обмывают им стенки стакана и переливают в ту же воронку. Закрывают резиновой пробкой делительную воронку и энергично встряхивают для извлечения масла эфиром (не допуская, однако, образования эмульсии). Ждут несколько минут, чтобы смесь расслоилась, и нижний слой спускают в стакан, в котором проводилось осаждение, а верхний слой сливают в небольшую фарфоровую чашку. Из чашки раствор осторожно переливают во вторую взвешенную чашку при этом в первой чашке на стенках остаются капельки водного раствора. [c.40]

Для экстрагирования на холоду обычно пользуются делительной воронкой или колбой с притертой пробкой. Делительную воронку следует применять при извлечении из жидкости, когда требуется разделение двух несмешивающихся жидких слоев. Если экстрагирование производят из твердого вещества, лучше применять колбу. Для этого вещество в смеси с растворителем сильно встряхивают и после отстаивания производят разделение. При анализе высокополимерных кремнийорганических продуктов для разделения фаз применяют центрифугирование, а для продуктов менее полимеризованных—декантацию. Для экстрагирования при нагревании применяют аппараты Сокслета, в которых образец подвергается постоянному действию свежего растворителя. [c.52]

Когда экстрагирование будет закончено, делительную воронку освобождают от жидкостей, хорошо моют и высушивают, причем кран и пробку нужно вынуть. В нерабочем положении между притертыми частями (крап и пробка) и шлифом необходимо класть кусочки фильтровальной бумаги. При работе эту бумагу удаляют, а шлифы смазывают вазелином или другой смазкой. Смазывать нужно очень тонким слоем, так, чтобы смазка не попадала в канал крана и воронку. Иногда кран и пробку привязывают к делительной воронке. [c.142]

При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку (рис. 23,6) и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем приба вляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре переносят содержимое склянки в делительную воронку. [c.61]

Для извлечения из жидкостей удобнее всего пользоваться коническими делительными воронками (рис. 63). Исходный раствор и экстрагирующую жидкость наливают в воронку, заполняя ее не более чем на /з- Далее, придерживая пробку и кран руками, несколько раз осторожно переворачивают воронку вниз и вверх пробкой. При использовании легколетучих растворителей рекомендуется после каждого переворачивания спускать избыточное давление из воронки, совмещая отверстие в верхнем тубусе с отверстием в пробке или открывая кран при положении воронки вниз пробкой. Не следует энергично трясти воронку, так как это может привести к образованию трудно расслаивающейся эмульсии. После полного разделения слоев вынимают пробку, нижний слой спускают через кран, а верхний сливают через тубус воронки. Если слои разделяются очень медленно [c.125]

Полностью обезвоженную нефть (100 см ) наливают в делительную воронку с притертой пробкой, помещают в термостат при 70 °С на 15 мин, затем приливают 500 см метанола и встряхивают 10 мин. Смесь оставляют для разделения на 1 ч при комнатной температуре, метанольный слой отделяют от нефти нефть еще дважды экстрагируют метанолом по 150 см . Метанольный экстракт упаривают до 150 см на ротационном испарителе. Выпаренный экстракт помещают в воронку на 500 см и добавляют 10% кипящей воды и 100 см н-пентана, смесь встряхивают 5 мин. Верхний слой пентановый отбрасывают, а нижний слой переносят в колбу на 500 см, добавляют 200 г ионообменной смолы и перемешивают 1 ч на качалке. [c.163]

Бензины и керосины, практически не содержащие ароматических и непредельных углеводородов (дистилляты прямой перегонки нефти). Навеску (взятую на технических весах с точностью 0,1 г) помещают в делительную воронку и туда же вливают 20 мл 98%-ной серной кислоты. Воронку закрывают стеклянной пробкой и энергично встряхивают в течение 3—4 мин. После 10 мин отстоя кислотный слой спускают в реакционную колбу, предварительно взвешенную на технических весах с точностью до 0,1 г, а в делительную воронку вводят вторую порцию свежей кислоты (20 мл) и снова проводят экстракцию. После 10 мин отстоя второй кислый слой присоединяют к первому, находящемуся в реакционной колбе. [c.279]

Закройте делительные воронки пробкой и переверните несколько раз, чтобы хорошо перемешать содержимое. [c.17]

Добавьте 5 мл изопропилового спирта в делительные воронки и аккуратно перемешайте, встряхивая, без пробки, пока не будет разрушен избыток реактива (сине-зеленая окраска изменится на белую). [c.18]

Промойте концы делительных воронок и внутреннюю часть воронок, через которые производился слив экстракта, водой, слейте промывные воды в мерные колбы вместимостью 50 мл. Доведите объем до метки водой, закройте колбы пробкой и тщательно перемешайте. [c.18]

В вертикальную электрическую печь, в которой можно поддерживать температуру 585—595°, помещают трубку из стекла пирекс длиной 90 см и внешним диаметром 28 мм, наполненную отрезками трубки из того же стекла (примечание 1). К верхнему концу трубки присоединяют с помощью пробки делительную воронку (примечание 2) емкостью 250 мл с длинной пожкой, а к нижнему концу— трехгорлую колбу емкостью 500 мл, погруженную в смесь льда и воды. К колбе, которая служит приемником присоединяют обратный холодильник с водяным охлаждением высотой 50 см, который, в свою очередь, соединен при помощи коротких резиновых трубок с двумя последовательно установленными ловушками, погруженными в смссь сухого льда с трихлорэтиленом. Выводную трубку второй ловушки отводят в вытяжной шкаф. В приемник помеп1ают 0,2-—0,3 г гидрохинона, а также несколько кусочков сухого льда, чтобы вытеснить воздух из прибора. Третье горло приемника закрывают пробкой. [c.10]

В продаже имеются хроматографические колонки различного типа (рис. 7.11). Вместо резервуара, показанного на рис. 7.11,3, часто применяют обычную делительную воронку (рис. 7.17). Заполненную растворителем и закрытую пробкой делительную воронку с закрытым краном закрепляют зажимом на том же штативе, который удерживает колонку так, чтобы конец трубки воронки был ниже уровня растворителя в колонке (рис. 7.17). Если при закрытой пробке воронки открыть ее кран, то растворитель будет вытекать из нее лишь тогда, когда его уровень в колонке опустится ниже конца выходной трубки краиа. При этом через кран в вороику будут проскакивать пузырьки воздуха . Таким образом, уровень растворителя в колонке будет автоматически поддерживаться постоянным до полного исчерпания растворителя в делительной воронке. [c.436]

Приборы и посуда. Колбы конические на 250 и 500 мл с притертыми пробками. Делительные воронки на 250 мл. Аппарат для встряхивания. Прибор для отгонки растворителя под вакуумом с набором грущевидных колб. Электрическая водяная баня. Водоструйный насос. Пульверизатор стеклянный. Микропипетки (микрошприцы). Камера для хроматографирования. Сушильный шкаф. [c.128]

Определенный объем исследуемой дистиллированной воды, содержащей от 2 до 50 мкг меди, помещают в делительную воронку, добавляют по каплям соляную кислоту до pH 3 (по универсальной индикаторной бумажке), приливают 10 мл хлороформного раствора ДДКРв и энергично взбалтывают в течение 1—2 минут. Открывают пробку делительной воронки и оставляют до полного расслоения. Окрашенный хлороформный слой сливают в мерную колбу емкостью 50 мл и повторяют экстракцию снова, экстракты объединяют, Экстракцию повторяют до тех пор, пока хлороформный слой не будет окрашен. Затем остатки ДДКРв из водного слоя удаляют встряхиванием с Ь мл хлороформа, который после отстаивания отделяют и присоединяют к объединенным экстрактам в мерной колбе. Объем в колбе доводят хлороформом до метки, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М в кювете с толщиной слоя 5 см с синим светофильтром (Л = 420 ммк) по сравнению с холостым опытом. Содержание меди находят по калибровочному графику. [c.109]

Делительные воронки плотно закрывают пробками и в течение 15 мин встряхивают. При встряхивании воронок пробки следует придерживать и изредка осторожно приоткрывать для уменьшения возникающего давления пара. Затем растворы оставляют в покое на полчаса для расслаивания. После расслаивания открывают пробку делительной воронки и нижний водный слой переносят в колбу, открывая кран. Водный слой сливают не до конца, а оставляют небольшое количество его в воронке во избежа- [c.72]

Давление в системе выравнивается вследствие соединения отводной трубки для газа с верхом капельной воронки. Благодаря такому устройству соляная кислота вытекает из воронки под действием со-бствеиной тяжести. Промывмая склянка с серной кислотой снабжена предохранительной трубкой, препятствующей обратному всасыванию жидкости. Пустая склянка, следующая за промывалкой с серной кислотой, служит для улавливания жидкости, которая может засасываться из поглотительной колбы эта жидкость возвращается в колбу под давлением тока хлористого водорода. Отработанную кислоту слн-(вают через кран делительной В оронки, не разжимая прибора. Если резиновую пробку делительной воронки покрыть плотным слоем лака, она остается непроницаемой для газа в течение многих месяцев после того как поверхность пробки будет корродирована хлористым водородом, резина становится нечувстви-те.льной к дальнейшему его действию. [c.343]

Если плотность растворителя больше, чем плотность водного раствора, при отстаивании он собирается внизу делительной воронки. Если же плотность растворителя меньше плотности воды, растворитель собирается сверху, над водным слоем. Удобнее применять более тяжелые растворители. После окончания экстрагирования жидкости, находящейся в воронке, дают некоторое время отстояться. При отстаивании должно произойти резкое разделение слоев растворитетя и водного раствора. После отстаивания проводят разделение жидкостей. Для этого вынимают пробку нз делительной воронки и, подставив под сливную часть какой-либо приемник, немного поворачивают спускной кран так, чтобы из него начала медленно вытекать жидкость, собравшаяся в нижней части воронки. Чем ниже опускается верхний слой жидкости, тем осторожнее нужно проводить сливание. Это достигают медленным закрыванием спускного крана. Когда верхний слой жидкости заполнит канал крана, его закрывают, меняют приемник и сливают в него оставшуюся в воронке жидкость. Если растворитель был в нижнем слое, то сливать верхний водный слой не следует. К нему добавляют новую порцию растворителя и снова повторяют операцию. Если же растворитель был сверху, его собирают отдельно, а водную часть снова выливают в воронку и повторяют экстрагирование со свежим растворителем. [c.142]

При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол, в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание раствора должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоен. При взятии проб нужно следить, чтобы не попадали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка Если пробы отбираются без разделения слоев, то пробу из нижнего слоя отбирать следующим образом закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и пронзить ею верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух в 1толкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.220]

Последовательность выполнения работы. Взять 0,05 н. раствор иода в органическом растворителе. Приготовить четыре смеси, как указано ниже в таблице, из раствора, чистого растворителя и воды, которые помещают в отдельные колбы емкостью 200—250 мл с притертыми пробками, когда опыт проводится при комнатной температуре, или в делительные воронки с термостатирующими рубашками, когда опыт проводят ири П0В1,тленных температурах. [c.222]

В колбу с притертой пробкой емкостью около 1 л наливают 300 см испытуемого керосина прибавляют 18 см 2% водного раствора едкого натра (уд. веса 1,014 —2° Вё) и нагревают всю смесь до 70", после чего сильно встряхивают в течение 3 мин. Дав отстояться и сли большую часть керосина, ыливают остальное в делительную воронку, спускают водную щелочную вытяжку, фильтруют ее через бумажный фильтр в пробирку диаметром в 15 лыг и к полученному фильтрату прибавляют по капле соляную кислоту уд. веса 1,10—1,19. При этом из солей указанных кислот выделяются свободные кислоты, плохо растворимые в воде и сильно эмульсирующие. Поэтому жидкость мутнеет. По степени помутнения, чисто эмпирически, судят о загрязнении fKepo Hria нафтеновыми и сульфонафтеновыми кислотами. Различают 4 степени загрязнения [c.203]

Определение наличия водорастворимых (минеральных) кислот и щелочей. В делительную воронку наливают произвольные приблизительно равные количества испытуемого топлива и горячей воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 3-4 мин, периодически открывая пробку, и отстаивают. Горячая вода не взаимодействует с нефтепродуктами, но быстро растворяет минеральнь1е кислоты и щелочи. Смесь расслаивается. Через кран нижний водный слой сливают в две чистые пробирки. В одну добавляют одну-две капли фенолфталеина. Если вода окрашивается в розовый или малиновый цвет, то в продукте содержатся щелочи (при их отсутствии окраски нет). В другую пробирку добавляют одну каплю метилоранжа. Появление розового или красного окрашивания свидетельствует о наличии кислот в нейтральной или щелочной среде окраска желто-оранжевая. Топливо пригодно к использованию, ли реакция водной вытяжки нейтральная. [c.115]

В предварительно расфракционированном бензине (фракции 60—1)5 С, 95—122 °С и др.) или в соответствующей узкой фракции исследуемого вещества онределяют йодное число и вычисляют npH6nH3HTejfbH0 процентное содержание непредельных углеводородов. Посл е этого переходят к осЕговному определению. Хорошо высушенный бензин (50 мл) охлаждают до О °С и помещают в реакционную КС лбу J прибора (прп этом нижняя часть трубки холо-дильиика 4 закрыта пробкой 8). Затем медленно, при непрерывном перемешивании и охлаждении льдом, в колбу из делительной воронки 7 прибавляют 15 мл полухлористой серы. Смесь [c.205]

Предложенный нами прибор для перегонки с газом (рис. X. 33) состоит из стеклянной колбы Вюрца, сидяш,ей в воронке Бабо. Через горло колбы почти до дна вставляют на пробке стеклянную трубку для подвода газа и термометр для замера температуры жидкости. Отводную трубку колбы вставляют в вертикально поставленный воздушный холодильник, который в свою очередь входит в делительную воронку. В последнюю вставляется шариковый холодильник Шифа, верхний конец которого соединен каучуком с двумя склянками Тиш енко, наполненными на /4 водой. [c.194]

Затем из второй части берут 30 мл бензина и 10 мин. перемешивают встряхиванием в делительной воронке емкостью 250 мл с равным объемом 98% ( 1%) серной кислоты для удаления ароматических углеводородов. Если смесь сильно разогревается, цилиндр охлаждают под краном. Привстряхи-мапии смеси время от времени приоткрывают пробку или краник воронки для выпуска газов. Смеси дают отстояться, отстоявшуюся кислоту удаляют, а бензин промывают 10%-ным раствором едкого натра, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. После 5-минутного отстоя воду сливают, бензин сушат хлористым кальцием и определяют для него анилиновую точку, как указано выше . [c.484]

Процесс проводят я круглодонпой трехгорлой колбе 1 (рис. 79) емкостью 500 или 1000 мл, снабженной термометром 2, делительной воронкой 3 емкостью 25 мл и мешалкой 4 с приводом от лабораторного электродвигателя. Весь аппарат собирают либо ita стандартных шлифах, либо на корковых пробках. Указанную аппаратуру термостатируют в двух- или трехлитровом химическом [c.213]

После каждого часа работы заливают новую порцию раствора в делительную воронку, ставят пустую емкость 2 и новую воронку, заполненную растворителем и адсорбентом. Очистку проводят в течение 4—12 ч без перерыва. Очищенный раствор, полученный за каждый час работы, фильтруют через двойной бумажный фильтр, который промывают теплым растворителем. Иосле заполнения отработанным адсорбентом емкость 7 разгру кают. Для этого закрывают кран 5, открывают пробки в трубке бив воздушнике. Отработанный адсорбент с растворителем спускают из крапа в стакап и отфильтровывают растворитель в вакууме в воронке Бюхнера. После освобождения емкости 7 ее снова заполняют растворителем через трубку 6, следя, чтобы воздух не остался в кране 5. [c.233]

При омылении в склянках берется 20 см бензина и 10 см спиртового раствора гидроксида калия. Склянку закрывают резиновой пробкой, обернутой фторпластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСАРТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С на 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана и на 2 ч при определении дибромэтана. Затем бомбу охлаждают, вскрывают и содержимое склянки количественно переносят в делительную воронку. [c.393]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Чаще всего в лаборатории органической химии экстрагированию приходится подвергать вояные рястппры. Олин из методов состоит в проведении экстрагирования в делительной воронке (рис. 48), в которую наливают раствор, подлежащий экстракции, и экстрагирующую жидкость. При этом воронка, должна быть заполнена не более чем на /д. Обычно объем экстрагирующей жидкости составляет от l/g до 1/з объема экстрагируемого раствора. Верхний тубус закрывают пробкой и делительную воронку осторожно встряхивают, придерживая при этом пробку и кран руками. Затем делительную воронку поворачивают пробкой вниз и для выравнивания давления в воронке осторожно отьсрывают кран . Осторожное встряхивание и выравнивание давления проводят до тех пор, пока воздушное пространство в делительной воронке не будет насыщено парами растворителя и, следовательно, давление в воронке не будет больше изменяться. Лишь после этого воронку течение 1—2 мин. [c.39]

Делительную воронку, содержащую раствор экстрагируемого вещества и растворитель (не более /з ее объема), закрывают пробкой и осторожно встряхивают. В воронке может повышаться давление за счет испарения растворителя, поэтому нужно периодически открывать кран и выпускать пары растворителя (при этом воронку держат трубкой кверху). После встряхивания делительную воронку закрепляют в штативе и оставляют в цокое до полного разделения слоев. Затем открывают пробку и, осторожно открывая кран, медленно сливают нижний слой в стакан, стараясь не.слить вместе с нижним слоем и верхний. Оставшийся слой (экстракт) выливают через верхнее отверстие воронки в другую посуду и сушат подходящим осушителем. После этого растворитель отгоняют на бане. Обычно это не вызывает никаких затруднений, так как растворители, применяемые для экстракции, кипят при сравнительно низких температурах. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология