Маскировка постороннего иона

Для устранения влияния посторонних ионов применяются различные приемы маскировка, изменение степени окисления, предварительное отделение и т. п. В этом случае очень удачным является сочетание метода экстракции с последующим спектрофотометрическим определением — экстракционно-фотометрический метод. При работе с монохроматическими излучениями влияние мешающего компонента исключают, выбирая длину волны, которую поглощает только определяемый компонент. Кроме того, можно проводить определение одновременно двух компонентов, поглощающих в различных участках спектра, выбрав соответствующие длины волн, характерные для каждого из них. [c.484]

В гравиметрическом анализе, как уже отмечалось ранее, чаще всего используют образование малорастворимых соединений типа ВдАц. Один из ионов в этом соединении является определяемым, другой — осадителем. Каждый из них помимо взаимодействия друг с другом может вступать в различные химические реакции с посторонними ионами, находящимися в растворе, и это обстоятельство приводит к изменению растворимости ВхАу. В предыдущем параграфе было показано, как взаимодействие анионов, входящих в состав осадка, с ионами водорода приводит к повышению растворимости. Такой же эффект вызывает прибавление в раствор веществ, вступающих в реакцию комплексообразования с одним из ионов осадка, чаще всего с катионом. Следовательно, если в раствор добавить такое вещество, то осаждение малорастворимого соединения может стать неполным или осадок может вовсе не выделиться из раствора, когда произведение концентраций ионов в растворе станет меньше произведения растворимости осаждаемого соединения. Это пример так называемой маскировки р акции. [c.94]

Этот прием, получивший название маскировки постороннего иона , позволяет повысить избирательное действие реактива, т. е. повысить специфичность реакции. Само собой разумеется, [c.23]

Комплексообразователь, вызывающий маскировку постороннего иона при реакциях осаждения, будет тем полнее препятствовать осаждению этого иона, чем меньше константа диссоциации комплексного соединения постороннего иона. [c.24]

Для целей маскировки посторонних ионов наилучшим является применение аскорбиновой кислоты, тиомочевины и лимонной кислоты. [c.166]

Из всего сказанного ясно, что разделение ионов при количественном анализе является весьма длительной и трудоемкой операцией. Поэтому к ней обычно прибегают только тогда, когда она совершенно необходима, т. е. когда отсутствуют подходящие, достаточно специфические и удобные осадители, а мешающее действие посторонних ионов не может быть устранено с помощью регулирования величины pH или маскировки. [c.120]

Маскировка мешающих ионов. В процессе выполнения аналитических определений химики-аналитики часто встречаются с побочными реакциями, осложняющими ход анализа, когда одновременно с открываемым компонентом реактив взаимодействует с посторонними ионами, присутствующими в анализируемой смеси. Это может вызвать ряд нежелательных явлений понижение чувствительности реакций (реактивов) осаждение наряду с основным осаждаемым веществом другого вещества, которое по ходу анализа должно остаться в растворе частичное или полное растворение осаждаемого вещества нежелательное изменение окраски раствора или осадка. [c.77]

Влияние посторонних ионов подавляют применением комплексообразователей, окислителей, восстановителей и др. Этот прием называют маскировкой меш.аю.и,их ионов. [c.77]

В отдельных случаях применяют и другие приемы маскировки и удаления посторонних ионов. [c.139]

После того как исследуемое вещество тем или иным способом переведено в раствор, прежде чем приступать к выполнению определения, в большинстве случаев приходится, надлежащим образом подготовить исследуемый раствор к анализу. Эта подготовка включает целый ряд операций, различных в разных случаях. Сюда относится, например, упаривание раствора с целью увеличения концентрации его или удаления мешающих определению кислот (обычно НЫОз), нейтрализация кислот и создание требуемого при осаждении pH, прибавление маскирующих средств для связывания в комплексы мешающих ионов и т. д. Наконец, в тех случаях, когда ни регулированием pH, ни маскировкой не удается устранить помехи, связанные с присутствием тех или иных посторонних ионов в растворе, эти ионы предварительно отделяют от определяемого иона. Отделение ионов представляет важную операцию как в качественном, так и в количественном анализе, и потому необходимо остановиться на ней подробнее. [c.146]

Наиболее важным и часто применяемым способом устранения влияния посторонних ионов является маскировка их. Этот прием, широко используемый в качественном анализе, подробно рассматривался в 23. Как известно, при нем мешающий определению посторонний ион (М) посредством введения соответствующего маскирующего средства (Р) связывается в бесцветный комплекс (МР). Чтобы такое связывание происходило, прочность комплекса (МР) должна быть большей, чем прочность комплекса (ЛШ). образуемого мешающим ионом (М) с применяемым при определении реактивом (R). [c.472]

Если устранить мешающее влияние посторонних ионов путем маскировки или другими приемами почему-либо невозможно, приходится прибегать к реакциям отделения. Поскольку, пользуясь колориметрическим методом анализа, чаще всего определяют весьма малые количества того или иного элемента в присутствии большого количества соответствующего основного компонента, в виде осадка следует выделять, как правило, определяемый элемент (ион), а не основной компонент (стр. 123). Если поступить наоборот, то результат определения окажется весьма сильно пониженным вследствие явления соосаждения. Иногда определяемый элемент может даже полностью перейти в осадок. [c.473]

Связывание мешающих ионов в комплексы является примером аналитической маскировки, которая широко применяется в дробном методе анализа, а также при выполнении капельных реакций. Этот прием ускоряет и упрощает процесс анализа и позволяет открывать ионы в присутствии посторонних ионов. [c.33]

Если устранение мешающего влияния посторонних ионов путем маскировки или другими приемами почему-либо невозможно, приходится прибегать к реакциям отделения. Поскольку, пользуясь колориметрическим методом анализа, чаще всего определяют [c.464]

Для определения 5-10 % меди в солях никеля мы применили чувствительный кинетический метод, основанный на реакции окисления гидрохинона перекисью водорода в присутствии пиридина как активатора [1]. Изучение влияния посторонних ионов на скорость реакции показало, что этим методом можно определять медь непосредственно в солях никеля. Для предотвращения гидролиза соли никеля вместо рекомендуемого pH 7,78 [1] поддерживали pH 6,5 уксуснокислым натрием. Скорость реакции при этом снижается незначительно. Для маскировки ионов железа, также катализирующих эту реакцию, в раствор добавляли фтористый аммоний. В присутствии 0,02 М раствора фтористого аммония определению меди практически не мешает 20-кратный избыток ионов железа. [c.32]

Если посторонние вещества или ионы мешают определению потому, что сами способны давать с применяемым реактивом какие-либо окрашенные соединения, то прибегают к пх маскировке, т. е. связыванию в тот или иной бесцветный комплекс (стр. 118) иногда вместо этого изменяют валентность мешающих элементов и т. д. [c.397]

Поэтому особое внимание нужно уделить методам разделения ионов, концентрирования малых количеств определяемых веществ, удаления или маскировки мешающих посторонних примесей и т. п. [c.299]

Это колориметрическое определение основано на окислении дифенилкарбазида хромат-ионами в сине-фиолетовый краситель, что возможно только в кислой среде. В нейтральной или щелочной среде окислительный потенциал настолько мал, что даже 0,1 н. раствор хромата не дает реакции с дифеннлкарбазидом. Для устранения влияния ионов, препятствующих анализу, применяют маскировку посторонних ионов, или отделяют их осаждением, или применяют соответствующие светофильтры. [c.578]

Чувствительность реакции изменяется в присутствии посторонних веществ. Поэтому предварительное отделение или маскировка посторонних ионов повышает чувствительность реакции. Повысить чувствительность реакции можно также, применяя химически чистые реактивы, выпаривание растворов (для увеличения концентрации), предварительное осаждение и последующее растворение полученного малорастворимого соединения в подходящем растворителе, экстрагирование соединений органическими растворителями и другие специальные методы. Чувствительность аналитических реакций определяется также временем, в течение которого протекает реакция. Реакции, в которых реактив реагирует с обнару-живае ым ионом за более короткий промежуток времени, считаются более чувствительными. Например, ионы калия можно открыть с помощью платинохлористоводородной кислоты, винной кислоты или кобальтинитрита натрия. Для осаждения хлороплатината калия из 1 мл 0,02 н. раствора КС1 платинохлористоводородной кислотой требуется более 3 мин при действии винной кислоты в этих же условиях осадок КНС4Н4О6 выпадает через 2 мин кобальти- [c.67]

После отделения определяемого иона методом экстракции необходимо разрушить или отделить органические экстрагенты. Для этого пригодны как методы реэкстракци и и мокрого сжигания [3—6,8, 12], так и метод озоления с инертным носителем [9, 11, 13, 14]. Нашли применение также методы соосаждения [11], маскировки посторонних ионов [7, 10, 11, 15. 16] и другие аналитические приемы. [c.32]

Многочисленные методики определения силиката по образованию ГПС отличаются разными условиями анализа значениями pH, составом и концентрацией раствора молибдата, природой и количеством комплексующего реагента, вводимого для маскировки избытка молибдата, восстановителем и длиной волны при измерении поглощения. Используют также разные методы подготовки пробы, предшествующие фотометрированию, универсальный фотометрический метод [60], основанный на образовании ГПС и включающий три метода предварительной подготовки пробы, пригодный для анализа разных объектов, содержащих кремний. Методика спектрофотометрического определения и влияние посторонних ионов приведена ниже. [c.199]

В ряде случаев вредное влияние посторонних ионов удается устранить, применяя так называемые маскируюи ие средства-. при действии таких средств посторонние ионы переводятся в мало-диссоциированные соединения или в комплексы либо изменяется нх заряд. Тем самым концентрация этих ионов в растворе сильно уменьшается, и присутствие их перестает мешать выполнению соответствующей реакции. С подобными случаями маскировки. [c.24]

Для устранения влияния посторонних ионов при проведении колориметрических анализов часто применяется метод маскировки- . Для иллюстрации этого метода можно указать на колориметрическое определение ионов Со " в присутстрии ионов Ре ". Так как анионы СК5 дают окрашенные комплексы с обоими катионами, в исследуемый раствор вводится ЫН Р, образующий с Ре прочный бесцветный комплекс [РеРд] . В качестве маскирующих реактивов применяют также винную или лимонную кислоты, пирофосфат, тиосульфат и некоторые другие вещества. [c.414]

Влияние посторонних катионов. Поскольку ионы реагируют с дитизоном в области pH, в которой боль-щннство других металлов образуют дитизонаты большей частью раньше, чем цинк, то можно селективно провести реакцию с ионами 2п-+. используя маскирующие вещества, как это видно из табл. 17. Ниже описываются другие способы маскировки или устранения мешающих ионов. [c.238]

Тушение того или иного вида вызывают обычно ионы переменной валентности — окислители и восстановители ионы металлов переходной группы, в особенности железо, кобальт, никель многие органические вещества, иногда — высокое содержание в растворе инертных солей ионы брома, йода, серебра, окислы азота, в некоторых растворах — кислород воздуха. В частности, подвержен влиянию кислорода водно-спиртовой раствор комплекса бора с бензоином при действии воздуха его свечение начинает ослабевать уже через несколько минут, но после выдувания кислорода чистым азотом флуоресценция раствора восстанавливается [36]. Следует иметь в виду, что кроме неодинакового влияния тех же самых тушителей на флуоресценцию различных веществ, действие их на одно и то же соединение в некоторых случаях зависит от природы растворителя так, для предотвращения влияния кислорода на раствор бор-бензоино-вого комплекса в качестве растворителя применяют формамид [33]. Часто удается путем маскировки соответствующими ком-плексообразователями устранить химические причины влияния посторонних веществ действие физических причин обычно резко снижается при достаточном разбавлении растворов. [c.48]