Перфтор-а,оз-диены

Действие на перфтор-3,4-диметилгекса-2,4-диен гипохлорита кальция приводит к образованию диэпоксида, который при 200 °С перегруппировывается в соответствующее производное 1,4-диоксана [28]. [c.47]

Перфторгептан Перфтор-1,3-бута диен [c.114]

Действие оснований ( 130, ВРзКЕ1з, N 13) на перфтор-З-изопропил-4-ме-тил-2-тиолпент-2-ен 30 приводит к депротонированию с образованием промежуточного аниона 31. Стабилизация последнего может быть достигнута элиминированием фторид-иона из у-положения, давая гетеро-1,3-диен 32, возможно, термодинамически более устойчивый, чем 4-членная изомерная форма. Соединение 32 дает продукт реакции перфтор-3-изопропил-2,4,4-триметилтиет 33 (выход 69 %) [72, 73]. [c.62]

В случае реакции катехина с перфтор-3,4-диметилгекс-2,4-диеном с высоким выходом получается производное бензодиоксазина 169 [140]. [c.119]

Дифтор-2,3-бис(трифторметил)бутен-3-овая кислота. Гомогенную смесь 230 г (0,88 моль) 2,3- бис(трифторметил)перфтор-бутадиена-1,3 (о получении ам. с. И), 40 г (2,2 моль) воды и 500 мл ацетона запаивают в две ампулы с силикагелем (по 30— 40 г силикагеля в каждой) и оставляют при комнатной температуре. Через неделю ампулы вскрывают, реакционную смесь фильтруют, легкокипящие компоненты отгоняют, собирая дистиллят в холодную воду. Нижний слой представляет собой непрореагировавший диен (63 г). Остаток после отгонки ацетона и диена перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 120—170 °С (93 г), которую очищают перегонкой с 15 мл концентрированной H2SO4. Получают 79 г смеси кислот с т. кип. 140—170 °С. К выделенной смеси кислот добавляют десятикратный избыток Р2О5 и при 50—60 °С отгоняют [c.45]

Ион т/е 1Н, 4Н--Октафтор-циклогек-сен 1Н. 5Н--Октафтор-циклогек-сеи 4Н Нона-фторцикло-гексен Ш-Гепта- фторцикло- гексадиен- -1,4 Октафтор-цнклогек-са диен-1,3 Перфтор- циклогек- сен [c.309]

Н, 1Н- Октафтор- циклогек- сен 1Н, 5Н- -Октафтор- циклогек- сен 4Н-Нона- фторцикло- гексен Ш-Гепта- фторцикло- гексадиен- -1,4 Октафтор- циклогекса- диен-1,3 Перфтор- циклогек- сен [c.310]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

F,=GF —GF= F 2 ---ie. i, -bLi f. 1 Гексафтор-1,3-бутадиен — Перфтор-1,3-бута-диен Бутадифорен [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология