Катехин реакции

При действии кислот катехин превращается в аморфные вещества, напоминающие таннин. Обработка щелочами приводит к образованию- флороглюцина, а также протокатеховой и уксусной кислот [95]. Из тетраметилового эфира катехина при окислении перманганатом образуется подобная же смесь продуктов реакции. [c.275]

Рис. 6. Калибровочные кривые для катехинов. Реакция с ванилином. Фотометр Пульфриха, сине-зеленый светофильтр 8-50, толщина кювет 0,5 см

Технология получения Р-витаминных препаратов заключается в экстракции измельченного корневища бадана водой, либо 60%-ным спиртом. Экстракты сгущают в вакууме и высушивают. Получаемый после измельчения порошок содержит 30—35% дубильных веществ (растворителем может быть вода и спирт). Однако выход дубильных веществ при водной экстракции (55—60%) значительно ниже, чем при экстракции 60%-ным спиртом (80—85%). Препараты витамина Р из бадана, полученные водной и спиртовой экстракцией, были биологически исследованы на токсичность и Р-витаминную активность методом капиллярной реакции [55]. Показана высокая Р-витаминная активность препаратов бадана, выражающаяся в увеличении более чем вдвое (по сравнению с исходным) резистентности капилляров у 100% опытных животных, содержавшихся на Р-авитаминной диете и получавших по 10 яг препарата в день. Результаты опытов были статистически достоверны. Препараты бадана оказались более активными, чем препараты катехинов чая. Время появления петехий до опыта в течение 26 сек увеличивалось до 55,7 сек при 100% животных с положительной реакцией для препаратов бадана и соответственно 50,1 сек и 88% для катехинов чая. [c.389]

Это характерная реакция не только на танин, но и вообще на вещества из класса катехинов, к которым принадлежат многие дубильные вещества. [c.64]

Эта реакция имеет и препаративное значение, так как многие калиевые соли растворяются легко в горячей воде и вновь выпадают при охлаждении. Катехин спиртовым растворо.м уксуснокислого калия не осаждается [c.225]

В других реакциях катехин (IX) ведет себя как типичный фенол, в молекуле которого содержится вторичная спиртовая группа. Он легко [c.273]

По реакции Гаттермана, из 1,4-бензодиоксана [52,72] получают с 30%-ным выходом.1,4-бензодиоксан-6-альдегид. Это соединение было синтезировано также с 20 % -ным выходом действием этилата натрия на катехин-4-ал ьдегид и бромистый этилен [53]. Перманганат калия окисляет альдегид в 1,4-бензодиоксан-6-карбоновую кислоту. [c.63]

При отсутствии алкилирующего агента дихлорметан, являющийся растворителем, начинает взаимодействовать с фенолят-ным анионом, образуя в качестве побочного продукта диарил-оксиметан [29]. Небольшие изменения в условиях проведения этой реакции позволяют получать этот продукт с очень высоким выходом [234]. С этой целью твердый порошкообразный гидроксид калия и фенол перемешивают в метиленхлориде в присутствии 5—10 мол.% аликвата 336 в течение 8—16 ч при комнатной температуре. При использовании водного раствора гидроксида щелочного металла или менее липофильного катализатора— ТЭБА скорость реакции резко снижается. Метиловые эфиры катехинов получают, вводя в реакцию метиленбромид, водный гидроксид натрия и адоген 464 в качестве ката- [c.155]

Полученный эфирный раствор пропускают через колонку с 40—50 г силикагеля. Первой переходит в элюат зеленая зона, содержащая пигменты и галловую кислоту. Хвост этой зоны уже начинает давать характерную для катехинов реакцию с ванилином (начало отбора). При пропускании первых 450—550 мл эфира (фракция А, Я = 1,1—0,16 выход — 1,20—1,25 г), судя по интенсивности окраски с ванилиновым реактивом, наблюдаются два неполностью разделенных максимума. Затем, после промежутка в 50—80 мл, в элюате вновь появляется окраска с ванилином, но уже значительно более слабая (объем 300—400 мл, (4 )-галлокате-хин, -ймакс = 0,10 выход — 0,03 г). За (+) галлокатехином (промежуток 80—100 мл) в элюат переходит (—)-эпигаллокатехин (максимум выражен нечетко, объем 900=1100 мл, / макс = = 0,055—0,065 выход — 0,18 г). Выходная кривая для колонки 1 представлена на рис. 17. Полученные фракции сушат над небольшим количеством безводного MgS04 и сгущают в вакууме в токе СОг до малого объема (3—8 мл). Окончательное удаление эфира осуществляют в вакуум-эксикаторе. [c.76]

Как было показано Курсановым и Бровченко (19506), все органы чайного растения содержат дубильные вещества катехинового типа. Характерную для катехинов реакцию с ванилином, помимо листьев и молодых побегов, дают кора цветки и оболочка семян. В наружил, что в покоящихся [c.103]

Возникает вопрос, какое из этих соединений имеет наиболее важное значение. С этой целью были проведены исследования по выделению и количественному определению отдельных катехинов. Замороженные сухим льдом образцы отдельных частей чайного побега обрабатывали охлажденным ацетоном до отрицательной реакции на катехины (реакция с 1%-ным раствором ванилина в концентрированной НС1). Объединенные вытяжки упаривали продуванием холодного воздуха. Сгущенный экстра1 т обрабатывали Чм сью хлороформа с (для удаления йшейто , смоли- [c.197]

Американский процесс дегидрирования этилбензола [38, так же как и процесс этилирования бензола, имеет много обш,его с немецким методом, хотя и был разработан независимо от последнего. Дегидрирование проводили при 630° (от 600 до 660° в зависимости от времени, которое проработал катализатор, и от его активности) в присутствии катализатора № 1707 фирмы Стандарт ойл девелопмент компани , применяющегося для дегидрирования н-бутиленов в дивинил (гл. 12, стр. 209). Весовое отношение водяного пара к этилбензолу равнялось 2,6 1. В этих условиях конверсия за один проход составляла 37%, а выход товарного стирола из этилбензола был равен 90%. Продукты реакции разгоняли в вакууме в присутствии серы — нелетучего ингибитора полимеризации. При перегонке стирола принимали все меры к тому, чтобы снизить перепад давления и таким образом избежать роста температуры выше 90°. Готовый стирол стабилизировали трет-бутилпиро-катехином. [c.261]

Норриш и Тэйлор [24 изучали окисление бензола в струевых условиях при атмосферном давлении и 085 С. В работе проводился подробный анализ продуктов реакции. В качестве основных продуктов были обнаружены СО, СО2, фенол, вода, углеводороды С2 и водород. Кроме того, были найдены катехин, хиноль, дифенил, антрацен, НСНО и НСООН. Перекисей найти не удалось. Баланс но углероду был сведен на 96%. На рис. 174 приведены кинетические кривые образования фенола, СО, СО2, Н2О, расхода О2 и СаНд и рассчитанная кривая прироста давления. Как видим, все крив1,1е показывают отчетливо выраженное самоускорение. [c.432]

Ш. Укрхите тиш реакций катехина с бромом по 1) СН-связям ароматических циклов, 2) гетероциклу. а. Восстановление б. Окисление в. г. 3 [c.112]

Известно также несколько отдельных примеров, когда нормальные продукты реакции подверглись дальнейшему окислению реагентами, применяемыми в реакции Байера — Виллигера. Например, фeнOv ы могут взаимодействовать с над кислотами [100—102] может также произойти деметилирование ароматических простых эфиров [Ш2]. Катехины и гидрохиноны могут окисляться через стадию хинонов [70] до карбоновых кислот [103, 104]. Однако, если не применять реагент в большом избытке, то обычно в результате реакций Байера — Виллигера фенолы могут быть получены с хорошими выходами [48]. В одном [c.94]

Н. Запрометовым разработан фотоколориметрический метод спользованнем бумажной хроматографии для разделения кате-гоЕ и реакции катехинов с 1 %-иым ванилином в крнцентриро-[ной НС1, в результате которой образуется окрашенный раствор. Методика количественного определения дубильных вещств Е) X). Около 2 г (точная навеска) измельченного сырья, просеян- [c.120]

Капельный метод определения катехинов в яблоках и грушах (по Л. И. Ьигорову). Катехины, реагируя с солянокислым раствором ванилина, образуют соелине-1ШЯ, окрашенные в розовый или красный цвет. Используя указанную реакцию, можно очень быстро определить приблизительное содержание катехинов в яблоках или грушах. [c.97]

К фенолам озон проявляет высокую активность в щироком диапазоне концентрацй (от О до 1000 мг/л). Механизм окисления фенола озоном как в кислотнЬ1Х, так и в щелочных растворах одинаков, хотя скорости реакции в этих условиях значительно отличаются. С возрастанием pH зйачение константы скорости распада фенола увеличивается более чем вдвое. Первичным промежуточным продуктом реакции является катехин, затем о-хинон. После ряда превращений образуются карбоновые кислоты. [c.67]

Монокремневая кислота превращается в комплексный анион в результате реакции с о-диоксиароматическими соедине-ния.ми, например с катехином, в нейтральном растворе [c.23]

Рядом исследователей были изучены реакции кремнезема с катехином, пирокатехином и 2, 3-нафталиндиолом [158—162]. Однако, по-видимому, лишь Бартелс и Эрленмейер [1бЗа[ использовали подобную реакцию для получения характерных данных о скорости деполимеризации кремнезема. Например, мономерная кремневая кислота, полученная из этилсиликата в стандартном растворе катехина в 0,8 н. НС1, быстро вступала в реакцию и могла быть оттитрована до постоянного значения pH 8,5 эквивалентным количеством стандартного раствора NaOH в течение нескольких минут. На реакцию эквивалентного количества геля кремнезема требовалось 2,5 ч, тогда как прокаленный гель реагировал уже слабо в течение 5 ч. По скорости реакции и значению pH, установленному методом титрования, можно оценивать относительную степень полимеризации кремнезема и даже удельную поверхность. [c.216]

Бауман детально изучил реакцию кремневой кислоты с катехином [163в] и с конденсированной смесью катехин—формальдегид, которая оказывает действие, аналогичное полифенолу [163г]. Последнее вещество, представляющее собой смолу, при не слишком развитой поперечной связи между цепями способно удалять растворимый кремнезем из слабощелочного водного раствора. [c.216]

Кремнеорганические производные с пятикоординированным кремнием Н81(ОН)з (R — углеводородная группа), образованные в результате реакции с катехином, были описаны Фрайем [169, 170]. [c.217]

С точки зрения органической химии эта реакция представляет-собой взаимодействие между нуклеофилом (амином) и сульфо-ниевой солью, приводящее к образованию сульфида и замещенного амина. Аналогичным образом 5-аденозилметионин реагирует со многими другими нуклеофилами никотинамидом, имидазолом, гистамином и катехинами эпинефринового типа. [c.211]

Катехины в препаратах могут быть определены колориметрическим путем и титрованием по методу Левен-таля, предложенному А. Л. Курсановым и М. Н. Запро-метовым (Институт физиологии растений АН СССР). Колориметрический метод основан на реакции сочетания фенильного радикала катехинов с диазотированным п-нитроанилином. Можно предположить, что это сочетание протекает следующим образом [c.292]

В случае реакции катехина с перфтор-3,4-диметилгекс-2,4-диеном с высоким выходом получается производное бензодиоксазина 169 [140]. [c.119]

При подобных условиях в эту реакцию введены и другие нуклеофильные реагенты, такие как катехин, 2,2-дигидроксидифенил, салициловый спирт, этиленгликоль, этаноламин. При этом образуются 5 и 7-членные гетероциклы [208]. [c.155]

Метилирование катехина диметилсульфатом и щелочью в нормальных условиях приводит к образованию тетраметилового эфира при большом избытке диметилсульфата получается пентаметиловый эфир [88]. Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [c.274]

Производные реагируют при хлорировании иначе и дают дихлорпента-ацетилкатехин [91]. Реакция сочетания катехина с солями диазония приводит к образованию бис-азокрасок. [c.275]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология