Ацетил нитробензойная кислота

Ацетил-З-нитробензойная кислота М7, VII, 81. а-Нитроацетофенон-о-карбоновая кислота В2, 67. [c.147]

Нитрил 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты, 5-ацетил-З-нитробензойная кислота и 5-бромацегил-З-нитробензойная кислота синтезированы впервые. [c.75]

Нитрил 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты получен замещением диазогруппы диазотированного З-амино-5-нитроаце-тофенона на циангруппу в присутствии комплексной цианистомедной сали в качестве катализатора. [c.75]

Получение нитрила 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты. В колбе емкостью 1 литр в 540 мл воды суспендируют 18,1 г (0,1 М) тонкоразмельченного З-амино-5-нитроацетофенона, добавляют 20,8 мл (0,25 М) концентрированной соляной кислоты, смесь охлаждают в ледяной бане и З-амино-5-нитроаце-тофенон диазотируют при температуре 1—2°, прибавляя небольшими порциями раствор 8,63 г (0,125 М) азотистокислого натрия в 35 мл воды. После этого колбу с ее содержимым [c.80]

Для улучшения выхода 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты маточный раствор после добавления к нему 20 мл воды оставляют на 12—15 часов при 2—4°. Выпавший хлопьевидный осадок отсасывают и присоединяют к основному осадку 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты. [c.83]

Кадмийорганические соединения не вступают во взаимодействие с нитрогруппой, находящейся в ароматическом ядре. Повидимому, этот факт пока не был использован для синтеза кетонов на базе хлорангидридов кислот. Однако был осуществлен синтез 2-ацетил-З-нитробензойной кислоты из ангидрида 3-нитрофтале-вой кислоты [48] [c.52]

Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует СО2, хлористый ацетил или уксусную кислоту (после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С1з найдены СО2, фенол, свободная п-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [c.303]

Нитрофталевый ангидрид при действии диметилкадмия может быть успешно превращен в 2-ацетил-З-нитробензойную кислоту [15]. Применение избытка диметилкадмия увеличивает выход, но дает примесь 3,3-диметилфталида (1%). [c.173]

Если диметилкадмий берут в большом избытке, то из 33 г (0,18 моля) хлористого кадмия и 11 г (0,056 моля) 3-нитрофталевого ангидрида получают 4,5 г (38%) 2-ацетил-З-нитробензойной кислоты и 0,12 г (1%) 3,3-диметил-4ннитрофталида, т, пл, 140° С, [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология