Перекись ацетилбензоила

При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается в этих условиях в перекись ацетилбензоила. [c.213]

Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда (см. стр. ЗЬ). При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоила Впрочем, более удобный способ получения перекиси ацетилбензоила состоит в окислении бензальдегида [c.304]

Более чётко влияние отдельных продуктов реакции на ход процесса удалось выявить в случае замены части уксусного ангидрида на бензол. Полученные данные приведены на рис. 3. Из рисунка видно, что бензойная кислота и перекись бензоила способствуют повышению выхода перекисных соединений, в то время как перекись ацетилбензоила и уксусная кислота снижают его. Интересно влияние добавок инициаторов но ходу процесса. Любые попытки дополнительного увеличения скорости инициирования в развившемся процессе с помощью добавок инициаторов (перекиси ацетилбензоила, надбензойной кислоты, азоизобутиронитрила) к увеличению скорости накопления перекиси ацетилбензоила не приводили. Наоборот, в этих случаях наблюдалось ускорение наступления периода торможения и вызванное этим снижение выхода перекиси ацетилбензоила. [c.96]

Ацилирование надбензойной кислоты ускоряется сильными минеральными кислотами (серная, хлорная), пиридином, солями щелочных металлов и гидроокисями щелочных и щелочноземельных металлов. Кроме сильных минеральных и некоторых органических кислот все перечисленные вещества являются хорошими катализаторами окисления бензальдегида в перекись ацетилбензоила. [c.97]

Таким образом, меняя условия проведения и катализатор окисления бензальдегида в уксусном ангидриде, реакцию можно провести по трем направлениям альдегид может превращаться в перекись ацетилбензоила, окисляться в бензойную кислоту и ацилироваться в бензилидендиацетат. [c.97]

Коршуновым и Калининым [37] изучены перекись бензоила, перекись ацетилбензоила, гидроперекись кумола и трет-бутила и разработана методика количественного определения указанных веществ в различных химических продуктах. Обзор работ по полярографии органических перекисей представлен в статье [94]. [c.141]

Если вместо перекиси бензоила взять перекись ацетилбензоила, то образуется эквимолекулярная смесь ацетата и бензоата триэтилолова [c.367]

На примере гексаэтилдистаннана было установлено, что характер взаимодействия в этом случае зависит от природы перекисного соединения. Ацильные перекиси (перекись бензоила, перекись ацетилбензоила), а также циклогексилперкарбонат реагируют с гексаэтилдистаннаном в очень мягких условиях (комнатная температура, бензольная среда). Для реакций характерно отсутствие многообразия продуктов взаимодействия, столь характерного для свободно-радикальных процессов. Ход реакций хорошо описывается следующими уравнениями [c.288]

Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует СО2, хлористый ацетил или уксусную кислоту (после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С1з найдены СО2, фенол, свободная п-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [c.303]

Па рис. 1 приведены кинетические кривые расходования альдегида и накопления перекиси ацетилбензоила и надбензойной кислоты. Как видно из рисунка, основным продуктом реакции при окислении бензальдегида в уксусном ангидриде является перекись ацетилбензоила. Кинетическая кривая ее накопления посит типичный З-образный характер. В интервале концентраций перекиси 0,1—0,5 молъ/л скорость ее накопления описывается эмпирическим уравнением [c.94]

Метод тонкослойной хроматографии на силикагелебыл применен нри изучении реакции нитрования диацилперекисей . Использовался силикагель марки КСК для хроматографии в слое, закрепленном рисовым крахмалом системы растворителей толуол— четыреххлористый углерод (2 1) и этилацетат — четыреххлористый углерод (1 4). Было найдено, что значения Rf нитрованных перекисей в приведенных системах заметно ниже, чем соответствующие величины для исходных перекисей. Так, перекись ацетилбензоила имеет Rf в первой системе 0,23 и во второй 0,52, а получающаяся при нитровании перекись ацетил-лг-нитробензои-ла имеет соответственно величины Rj 0,16 и 0,44. Это позволило применить метод тонкослойной хроматографии для подбора оптимальных условий и определения конца реакции. Обычно нитрование проводили до полного отсутствия исходной перекиси в реакционной смеси. [c.95]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология