Роль непредельных углеводородов в промышленном органическом синтезе

Роль непредельных углеводородов в промышленном органическом синтезе [c.222]

Ацетилен играет в промышленности органического синтеза большую роль. Он широко применяется в качестве исходного материала для ряда химических синтезов, что основано на исключительной способности этого в высокой степени ненасыщенного углеводорода присоединять другие атомы и группы атомов. Из всех непредельных углеводородов ацетилену принадлежит первое место по разнообразию продуктов, получаемых на его основе. [c.52]

Непредельные углеводороды (алкены, циклоалкены, ди-, три- и полнены, алкины) в сырых нефтях, как правило, не содержатся, но они образуются в процессах термической и термокаталитической переработки нефтяного сырья и играют важную роль в химии нефти. Кроме того, эти соединения являются ценнейшим сырьем для нефтехимической промышленности и основного органического синтеза. [c.169]

Важная роль в современной промышленности органической химии принадлежит так называемому оксосинтезу. В этом процессе в присутствии катализаторов (карбонилов кобальта) из окиси углерода, водорода и непредельных углеводородов образуются альдегиды, кото1рые далее могут быть превращены в спирты и органические кислоты. Реакции оксосинтеза обычно протекают достаточно быстро при 100—200° и 100—200 ат. Применяя более высокое давление, можно вводить в оксосиптез многие соединения, которые в обычных условиях оксосинтеза не вступают во взаи- модействие с окисью углерода и водородом. При реакции окиси углерода с этиленовыми углеводородами и водой получают органические кислоты. Этот важный синтез проводится при 300—400° в присутствии катализаторов под давлением в несколько сотен атмосфер. [c.22]

В дальнейшем галоидные алкилы стали играть большую роль в цинк- и магнийорганических синтезах, в синтезах кислород- и азотсодержащих соединений, в получении непредельных и алициклических углеводородов. Трудно назвать такую отрасль классического органического синтеза, в которой химики обходились без участия галоидных алкилов или дигалоидзамещен-ных углеводородов. Но, кроме этого, продукты галогенирования углеводородов стали иметь и самостоятельное значение как растворители, хладоагенты, ядохимикаты и т. д. Все это вместе взятое и послужило поводом к разработке лабораторных и промышленных методов синтеза галоидных соединений, причем прежде всего на основе самых доступных нефтяных углеводородов и природных газов. [c.367]