Диэтилбензиламин

Смесь 12,5 г (12,4 мл) хлористого бензила (лакриматор правила работы см. стр. 259), 25 г (35 мл) диэтиламина и 10 г мелкораздробленного К2СО3 кипятят 3 ч на водяной бане в колбе емкостью 250 мл с. обратным холодильником. Избыток диэтиламина отгоняют на кипящей водяной бане (рис. 1 в Приложении I), к остатку прибавляют 100 мл воды и перемешивают до растворения минеральных солей. Диэтилбензиламин извлекают 30 мл бензола и высушивают над прокаленным К2СО3. Бензол отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 14 г (80% от теоретического) т. кип. [c.93]

При восстановлении смсси этиламина, ацетальдегида и беи-зальдегида водородом в присутствии платинового катализатора был получен диэтилбензиламин с 28 роцентным выходом [И]. Это, повидимому, единственная попытка одн овременного введения двух различных алкильных групп при применении двух альдегидов. [c.365]

Перегруппировка в этом комплексе может протекать путем промежуточного образования трифторпропильного карбаниона Восстановление с отщеплением цианогруппы происходит при взаимодействии полностью замещенных в а-положении (Ы, Ы-ди-метиламино)-фенилацетонитрилов с реактивами Гриньяра, полученными из вторичных и третичных алкилгалогенидов При взаимодействии (М, Ы-диэтиламино)-фенилацетонитрила с циклогек-силмагнийхлоридом получены Ы, Ы-диэтилбензиламин, а также циклогексен и N. Ы-диэтил-а-циклогексилбензиламин [c.232]

Такого рода четвертичные аммониевые соли получают из высших жирных спиртов по двухстадийной схеме. Вначале спирт обрабатывают раствором бромистоводородной кислоты, а затем образовавшиеся алкилбромиды нагревают с каким-либо третичным амином (триэтиламин, лау-рилдиметиламин, диметилбензиламин, диэтилбензиламин, пиридин) [c.146]

Моноазокрасители основного характера получаются и в тех случаях, когда диазониевая соль, замещенная в бензольном ядре основными группами, сочетается с фенола.ми. Несмотря на наличие гидроксилов, красители имеют явно выраженный основный ха рактер, образуют с кислотами соли и в крашении применяются по типу основных красящих веществ. Примерами могут служить оранжевый танниновый, получаемый из диазотированного п-амино-диэтилбензиламина и -нафтола новофосфин, получаемый из того же диазония и резорцина азофосфин, получаемый из диазониевой соли лг-аминодиметиланилина и резорцина. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология