Пинакон из циклогексанона

Взаимодействие аддуктов диенового синтеза с пятиокисью фосфора — превращение их в легко идентифицируемые ароматические углеводороды— имеет значение и для выяснения пространственной направленности диенового синтеза с участием диенофилов несимметричного строения. Так, например, этим путем была доказана орто-структура аддуктов а-винил- и а-пропенилнафталина с метилмалеиновым ангидридом, преимущественное образование пара-аддукта этого же диенофила со смешанным пинаконом циклогексанона и ацетона и, наконец, преимущественное образование жега-аддукта при реакции хлоропрена с метилмалеиновым ангидридом (в пропионовой кислоте). [c.113]

Циклогексанон [97, 98, 100, 104—106, 538]. Первая область поглощения 2400—3250 А, Ямако = 2900 А, е И существующие данные можно объяснить либо образованием бирадикалов, либо молекулярной первичной реакцией. При полном свете ртутной лампы фв/фз [или фв/(ф4 + фз)] 0,02 3130 А, 300°, фз + фв 0,91, фв/фз 0,02, фг 0,17, (4—5 мм рт. ст., 19°), 0,13 (5—47 мм рт. ст., 100°), ф, ж 0 в чистой жидкости фг = 0,26, Ф7 = 0,03 2654 А, 100-300°, ф1/фз 0,03, фз + фе = 0,78 2537 А, 100-300°, фз + фб 0,81, фв/фз 0,03 в углеводородных растворах важен процесс (2) в воде образуется капроновая кислота [1121 в растворе в циклогексаноле образуется пинакон циклогексанона [ИЗ]. [c.330]

Дегидратация пинаконов полученных из цикло 10 2 6 и 13 2 2 пентанона и циклогексанона [c.320]

Циклогексанон Циклогексанол. Гексиловый спирт Пинакон. . . Метилгептенои Изоамилпропионат Мезитилен. . . Псевдокумол. . Диизобутилкетон Камфен и, [c.382]

Справочник химика 21