Диизобутилкетон

JV2 958 УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ДИИЗОБУТИЛКЕТОН 1823] [c.563]

Состав кетонов тоже сильно влияет на растворимость. Наибольшая избирательность получается у смеси, содержащей 28,6% метилизобутилкетона и 71,4% диизобутилкетона. Пользуясь 4-ступенчатой экстракцией этими растворителями, можно получить оба металла чистотой более 99%. [c.453]

ДиизОбутилкетон в этих условиях с акрилонитрилом вообще не реагирует 22. [c.90]

Сложные липиды разделяют на колонке, элюируя смесью хлороформа с возрастающими количествами метаиола, или в тонком слое в таких системах растворителей, как хлороформ — метанол — вода (65 35 5 или 25 10 1) или в случае растительных липидов диизобутилкетон — уксусная кислота — вода (40 25 3,7). Смесью хлороформ — метанол кислые и нейтральные сложные липиды элюируются в следующем порядке (в пределах каждой группы липиды элюируются в постоянной последовательности, но области их перекрывания могут варьировать) [c.81]

Соединения цианидного комплекса Аи(1) с четвертичными аммониевыми основаниями экстрагируются диизобутилкетоном. Экстракцию используют при атомно-абсорбционном определении золота [1003]. [c.50]

Следует отметить, что влияние вязкости еще не достаточно изучено в случае противотока двух фаз. Не было замечено разницы в числах Пекле для сплошной фазы, когда дисперсной фазой служил керосин или диизобутилкетон. К сожалению, плотности обеих жидкостей близки, поэтому влияние разницы плотностей трудно оценить. [c.134]

Корреляция чисел Пекле для дисперсной фазы приведена на рис. 4-5. Для системы вода — диизобутилкетон получены более [c.134]

Рнс. 6-52. Равновесные концентрации хлоридов тантала и н юбия в водной фазе (12 н. раствор НС1) и в смеси кетонов следующего состава 28,6% метилизобутилкетона (МИБК), 71,4% диизобутилкетона (ДИБК) [c.452]

I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]

Дибутнловый эфир угольной к-ты Нитрил гликолевой к-ты а-Хлорэтиловый эфир уксусной к-ты Хлористый амил Диизобутилкетон Декан [c.827]

Рекомбинация и диспропорционирование бутильных радикалов изучалось при фотолизе третичного диизобутил-кетона и диизобутилкетона в газовой фазе в интервале 98— 322° [309]. Концентрации кетонов изменялись в пределах 0,8—2,1 моль1л. Анализ продуктов осуществлялся методами газовой хроматографии и масспектрометрии. [c.237]

Для концентрирования золота чаще всего пользуются экстрагированием золота метилизобутилкетоном. Метод применяют для определения 2,7-10 % Аи в бедных рудах [1152] > 3-10 % Аи в пиритных огарках [1418] > 5-10 % Аи в природных водах [1557] 1-10 —5-10 % Аи в отработанных цианидных растворах [1435] 8-10" % Аи в металлургических образцах [1001]. Отмечается [1152], что при экстракции метилизобутилкетоном по чувствительности метод приближается к пробирно-атомно-абсорбционным и пробирно-нейтроноактивационным. Значительно реже золото экстрагируют изоамиловым спиртом [356],— например, при анализе технологических растворов и электролитов, и диизобутилкетоном [1003, 1004] из растворов, содержащих хлорид триоктилме-тиламмония или триоктиламин. Фишкова [622] повышала чувствительность определения золота в 10—20 раз экстрагированием золота изоамиловым спиртом из растворов, содержащих диэтилдитиокарбаминат и иодид калия. Метод позволяет определять золото с чувствительностью 0,01 мкг мл. [c.183]

Отношения констант скоростей диспропорционирования= и рекомбинации, определенные при 100°, были найдены дл третичного диизобутилкетона — 4,59 для диизобутилкето-па — 2,27 и для изопропилэтилкетона — 0,418. [c.238]

Позднее Циглер (1954) разработал эффективный метод непрерывной термической димеризации бутадиена в 1 ис-г ис-циклооктадиен-1,5 и установил, что этот углеводород устойчив и отличается от описанного Вильштеттером соединения, которое очень активно в реакциях присоединения фенилазида, диазометана и дифенилдиазометана. Циглер считал вероятной для этого лабильного диена транс-гранс-конфигурацию, но Коуп (1962) привел несомненное доказательство цис-транс-к.онфи-гурации. Он установил, что продукт первого гофмановского расщепления (II) является 1-диметиламино-г ис-циклооктеном-4, который получается также из п-бромбензолсульфоната циклооктен-4-ола-1 и диметиламина. транс-изомеризация промежуточного соединения II вряд ли могла произойти при втором гофмановском расщеплении, так как в восьмичленном кольце более устойчивой является 1 ис-двойная связь (см. выше). Поэтому для лабильного диена возможна только одна структура, а именно г ис-транс-циклооктадиена-1,5 (III). Промежуточный амин II был разделен на антиподы путем кристаллизации его ( + )-10-камфорсульфокислых солей из диизобутилкетона, а оптически активные амины были превращены в иодметилаты с [аЬ = —14,9° и + 14,3° и в четвертичные основания. Прн гофмановском расщеплении (-(-)-основание дало (-Ь)-г ас-7-ранс-циклооктадиен-1,5 с [а]о=+Л21,3°, а из (—)-основания образовался его энантиомер с Ыб= —120,5°. В этих углеводородах со средними кольцами жесткая циклическая система и водородное взаимодействие препятствуют вращению транс-группиров-ки —СН = СН— по отношению к остальному кольцу и таким образом предотвращают рацемизацию. [c.90]

Эта реакция протекает для этилацетата и его гомологов в том случае, когда ацилируемый кетон относительно неактивен. Так, при попытках ацилирования диизобутилкетона этилацетатом в присутствии амида натрия или трифенилметилнатрия был получен только продукт самоконденсации этилацетата, даже в том случае, когда кетон предварительно был превращен в его натриевое производное [14]. [c.96]

Аналогичные результаты получены при ацетилировании в присутствии натрия этил-н-пропилкетона, ди-н-пропилкетона, этил-фенилкетона и этилбензилкетона. Этилбензилкетон ацетилируется преимущественно по бензильной группе. Циклогексанон и камфора в присутствии натрия ацетилируются только с низкими выходами. Для 3-метилциклогексанона и 3,3-диметилциклогексанона выходы в этих условиях были выше. Несколько лучшие выходы были также получены для некоторых из этих кетонов при ацетилировании их с применением в качестве конденсирующих агентов гидрида натрия или амида натрия [25а]. Так, при ацетилировании диэтилкетона в присутствии амида натрия при 0° выход соответствующего ацетильного производного составлял 45%, а при ацетилировании циклогексанона в кипящем диэтиловом эфире в присутствии амида натрия ацетилциклогексанон получался с выходом 35% в случае диизобутилкетона, одкако, реакция не прошла (стр. 96). В присутствии гидрида натрия диэтилкетон ацетилируется с выходом 60%, а тетралон-1 — с выходом 84%. [c.101]

Ацетон Метилзтилкетон Метилизобутилкетон Метилизоамилкетон Диизобутилкетон Изофорон Ацетофенон Циклогексанон Мезитилоксид Бензальдегид 7,58 7.77 7,49 7,80 7.77 8,10 8,55 8,65 7,97 9,15 5.1 4.4 3.0 2,8 1,8 4.0 4.2 4.1 3.5 4,2 3.4 2.5 2,0 2,0 2,0 3.6 1,8 2.5 3,0 2.6 [c.52]

Как и в случае обычных насадочных колонн, были получены экспериментальные профили концентраций для систем вода — кротоновая кислота — изодекан и вода — уксусная кислота — диизобутилкетон. Они сравнивались с рассчитанными по эксперименталь- ным данным о продольнол перемешивании. Получено хорошее согласие с моделью двухфазной одномерной диффузии, что подтверждало адекватность представления о поведении жидкости в насадочных колоннах с ее реальным поведением и возможность использования данных о продольном перемешивании для расчета процессов. [c.138]

Курс органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 ]

Фенолы (1974) -- [ c.16 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.168 , c.648 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.229 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.526 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.189 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.85 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.88 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.246 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.137 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.299 , c.301 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.34 , c.36 , c.87 , c.129 , c.149 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.466 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.168 , c.259 , c.276 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.302 , c.314 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.26 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.302 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология