Пинакон

В последние годы большое внимание уделяется изучению электрохимических процессов, которые проходят с участием одного электрона и сопровождаются димеризацией образующихся радикалов. Примером такой восстановительной димеризации на" электроде является получение пинакона из ацетона [c.634]

Ацетофенон, пинаколин —, пинакон. [c.466]

При дегидратации пинакон теряет две молекулы воды и переходит в [c.328]

При электролизе раствора ацетона в серной кислоте восстановление идет при потенциале около --0,8 по водородной шкале, причем наибольщий выход по току пинакона наблюдается на свинце и цинке, а также на ряде амальгам и некоторых сплавах, в то время как на меди и никеле почти весь ток идет на образование изопропилового спирта. [c.432]

При действии концентрированной серной кислоты пинаконы претерпевают своеобразную перегруппировку, приводящую к образованию новых кетонов. Эта перегруппировка названа пинаколиновой перегруппировкой по простейшему ее продукту — пинаколину [c.220]

Аналогичным образом, пинакон (49), полученный действием м-агния на циклопентанон, превращается в спиро[4.5]деканон-6 (50) [c.150]

Выход пинакона в значительной степени зависит от природы карбонильного соединения. Ароматические альдегиды и кетоны образуют пинаконы с высоким выходом. Алифатические кетоны (исключая ацетон) образуют пинаконы лишь в незначительных количествах. Различие в выходах димерных продуктов при восстановлении алифатических и ароматических кетонов обусловлено тем, что механизм их восстановления различен. [c.219]

Под действием кислот пинакон претерпевает пинаколиновую перегруппировку. Теряя одну молекулу воды, он превращается в пинаколин (метил-тре/п-бутил кетон) [c.328]

Так как скорость образования изопропилового спирта зависит от поверхностной концентрации радикалов в первой степени, а скорость реакции образования пинакона — во второй степени, то за- [c.448]

Другими особенно ценными реакциями, упоминаемыми в следующем разделе, являются конденсация по Дильсу-Альдеру, восстановление кетонов в пинаконы, конденсация с циануксусным эфиром, циклоде-гидрата1щя и циклодекарбоксилирование, а также диазотирование. [c.509]

Нормальным продуктом восстановления ацетона является изопропиловый спирт. Однако в щелочной среде особого характера, например при восстановлении магнием, две молекулы ацетона соединяются в пинакон (2,3-ди-метил-1, 3-бутандиол) [c.328]

Заряд поверхности не только тесно связан с эффективно-стью реакции электровосста-новления, но во многих случа-ях определяет также характер получаемых продуктов. Например, при электровосстановлении ацетона могут получаться два основных конечных продукта изопропиловый спирт и пинакон. Учитывая, что по от- [c.448]

Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой, что легко происходит под действием различных минеральных кислот или иода. Принципиально перегруппировка заключается в перемещении одного из радикалов [c.456]

Пинакон при нагревании с нафталин- -сульфокислотой превращается приблизительно поровну в диен (2,3-диметилбутадиен-1,3) и пинаколин. При дегидратации бромистоводородной кислотой (кипячение с обратным холодильником) получается несколько больший выход диена, а пина-колттна образуется меньше [62]. [c.417]

По заказу Национального консультативного комитета по аэронавтике следовало изготовить 22 кг 2,2,3,3-тетрамстилпснтана (тетрана). Для этой цели был использован следующий метод. Пинакон вводили в реакцию с метилмагнпйбромидом [c.405]

Пинаконовое восстановление 220 Пинаколяты натрия 221 Пинаконы 75, 220 Пинан 836, 840 Пинастровая кислота 652 Пинен 783, 813, 847 а-Пинен 521, 840 [c.1193]

Гликоли, В которых две спиртовые группы находятся рядом, называют гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — Р-глико-лями, через два углерода — ликолями и т. д. По характеру спиртовых групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-третичными и т. д. Двутретичиые а-гликоли называют пинаконами. Частные названия а-гликолей обычно производят от названий этиленовых углеводородов с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группами на концах цели— от числа метиленовых групп. Например [c.381]

Пипаколиновые перегруппировки изучены не только для пинаконов и пинаколиновых спиртов, но и для большого числа других соединений—алициклических спиртов., производных оксидифенила и др. Вторично-третичные гликоли дегидратируются по типу винильной дегидратации или по типу семипинаколиновой перегруппировки. В первом случае процесс идет по схеме [c.456]

Интересное исследование конденсации бензола с дитретичными гликолями было проведено И. П. Лабунским [34]. Он впервые установил, что в присутствии А1С1з а-, или - --дитретичные гликоли реагируют с бензолом с различной легкостью. Обычный пинакон образует лишь пиР1аколин и 4—8% триметилиндана [c.476]

Образование при взаимодействии магния с 1,2-дибромэта-ном этилена, а с 1,3-дибромпропаном циклопропана можно объяснять двояко. Так, нельзя полностью исключать, что в данном случае, как и при получении пинаконов, происходит синхронный перенос обоих электронов от атома магния к атомам галогена, гомолитический разрыв связей С—X и рекомбинация образовавшегося бирадикала [c.258]

Своеобразным методом превращения кетонов в пинаконы является восстановление их с помощью М + М Ло подобным образом действуют на кетоны и некоторые гриньяровские соединения (например, трифенилметилмагнийбромид). Механизм реакции, возможно, следующий [c.220]

По-видимому, реакция протекает по механизму, аналогичному механизму образования пинаконов при действии амальгамированных магния или алюминия или механизму образования ме-таллкетилов при действии натрия на кетоны, [c.235]

При взаимодействии реактипов Гриньяра с кетонами в присутствии СоС12 вместо продуктов нуклеофильного присоединения— третичных спиртов — образуются пинаконы [c.302]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.51 , c.126 , c.210 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.120 , c.267 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.832 , c.834 , c.836 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.107 , c.110 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.244 , c.323 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.4 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.195 , c.329 , c.369 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.195 , c.329 , c.369 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.129 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.160 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.218 , c.421 , c.422 , c.547 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.681 , c.685 , c.708 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.158 , c.216 , c.311 , c.336 , c.337 , c.503 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.372 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.17 , c.22 , c.72 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.589 , c.593 , c.594 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.128 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.456 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.456 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.459 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.61 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.35 , c.172 , c.222 , c.224 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.297 , c.442 , c.451 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.281 , c.307 , c.350 , c.366 , c.595 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.209 , c.312 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.297 , c.442 , c.451 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.160 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.160 , c.246 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.289 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.176 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.209 , c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология