Циклогексанол Циклогексанон

Кубовая жидкость колонны 9 содержит циклогексанол, циклогексанон и нейтральные побочные продукты. Из них в колонне 10 отгоняют циклогексанон, а в колонне 11 циклогексанол. Если целевым продуктом является только циклогексанон, необходимо дополнить схему установкой дегидрирования циклогексанола. [c.390]

Циклогексан —> циклогексанол —> циклогексанон — [c.313]

По данным Артемьева и Генкиной [92] опытные работы показали, что при давлении 20—25 ат, температуре 130—140° и концентрации стеарата кобальта 3 з на 100 л циклогексана конверсия последнего за проход составляет 10—12%, а суммарный выход циклогексанола, циклогексанона и адипиновой кислоты достигает 80%. Одновременно образуется Х-масло (смесь продуктов более глубокого превращения, не растворимая в циклогексане). В состав смеси входят продукты, используемые для производства капролактама (циклогексанон) и соли АГ (циклогексанол, окисляемый далее в адипиновую кислоту). [c.679]

Температура, С. . 15—18 20 30—32 36,5 66,5 Теплоемкость, кДж/(кгК) циклогексанола циклогексанона [c.254]

Циклогексанол, циклогексанон, как и гидропероксид, являются промежуточными продуктами и в свою очередь подвергаются дальнейшим превращениям, вступая в различные реакции молекулярного, радикального и ионного типов. [c.335]

За счет рециркуляции оксидата в описанных выше процессах удается снять выделяющееся при окислении тепло. По данным [84], тепловые эффекты реакции окисления циклогексанола, циклогексанона и сырой смеси соответственно составляют 8457— 10 048, 7285 и 6280 -6824 кДж/кг. [c.92]

Циклогексанол, циклогексанон и адипиновая кислота являются важными полупродуктами в производстве полиамидных волокон (стр. 470 сл.). Они могут быть получены другими путями, например из нитроциклогексана (стр. 203) или из фенола (стр. 254). [c.251]

Получ. гидрирование бензола выделение из бензиновых фракций продуктов нефтепереработки. Примен. р-ритель, напр, при полимеризации олефинов для получ. циклогексанола, циклогексанона, адипиновой к-ты, нитроциклогексана, е-капролактама и др. ПДК 80 мг/м . [c.680]

Пропилен, циклогексан Пропиленгликоль, окись пропилена, циклогексанол, циклогексанон Нафтенат марганца в бензоле, 31,5 бар, 160° С, 5 ч, Оо (5 об.%) подают в смеси с N [106] [c.569]

Циклогексанол Циклогексанон Железо-цинковый промышленный 420° С, 1,5 Ч-1. Выход 73,8% [82] [c.584]

Циклогексанол Циклогексанон Медь на MgO 240—320 G [222 . Gm. также [228] uO (40%, — СгзОз (50%) -ВаО (10%)i 2 бар, 190 С, 50 ч. Выход 99,2% [229] Медь (скелетная), медь на кизельгуре 230— 320 С [230] [c.899]

Циклогексанол Циклогексанон (I) Цинк-железный (промышленный) 480° С, 1,5 В катализате 73,8% I [22] [c.957]

Циклогексанол Циклогексанон Zn—Fe (промыщленный) 420° С, 1,5 Выход 73,8% 437] [c.961]

Циклогексанол Циклогексанон Со в жидкой фазе, 200—220° С [1014] [c.59]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Процесс нитрования циклогексана может также проводиться в паровой фазе 50%-ной азотной кислотой при 380—450 °С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 с и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2 1. Выход нитроциклогексана — 60% выход побочных продуктов окисления — 20%. Газообразные продукты реакции содержат 50% (об.) N0, 20% (об.) N30 и 30% (об.) СО и СО . Окись азота после окисления в двуокись используется для производства гзотной кислоты. Жидкие продукты реакции, содержащие нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, низшие жирные кислоты и нитропарафины, разделяют методом ректификации. [c.312]

В результате жидкофазного окисления циклогексана получается смесь весьма сложного состава, которая содержит значительные количества непрореагировавшего циклогексана. Задачей стадии разделения является выделение непрореагировавшего циклогексана для возврата его на стадию окисления и получение чистых циклогексанона и циклогексанола. Циклогексанон направляется далее на оксимирование гидрожсиламинсульфатом, а циклогексанол на стадию дегидрирования В современных промышленных схемах продукты дегидрирования в определенной точке схемы смешиваются с продуктами окисления, и поэтому рассматриваемая технологическая стадия объединяет разделение продуктов окисления циклогексана и дегидрирования циклогексанола. [c.67]

Морачевский А Г, Жаров В Г Отчет НИХИ ЛГУ по теме Исследование равновесия жидкость—пар в тройной системе циклогексанол—циклогексанон— циклогексенон Л, 1962 18 с [c.84]

Первая стадия процеоса — нитрование циклогексана азотной кислотой или двуокисью азота в жидкой или паровой фазе при температуре л 300°С. Синтез нитроциклогексана сопровождается реакциями окисления циклогексана с образованием значительного количества циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты, низших дикарбоновых и монокарбоновых кислот, сложных эфиров и нитропарафинов Сз—Съ. Нитроцнклогенсан выделяется при промывке щелочью и последующей разгонке реакционной смеси. [c.230]

Муравьиная кислота Пиридин I Пропиловый j спирт Сульфолан (тетрамети-ленсульфон) ТетрагидрО фуран Уксусная кислота Фенол Формамид Циклогексанол Циклогексанон Этилацетат Этиленгликоль Этиловый спирт Этилцелло-зояьв [c.110]

СОСТОЯТЬ в том, чтобы из водной фазы, адсорбированной на волокнах бумаги, в результате капиллярного продвижения фракционированно извлечь и разделить вещество, не растворив водной фазы бумажных волокон. В качестве таких растворителей применяют, например, насыщенные водой бутанол-1, бутанол-2, гексанол-1, циклогексанол, циклогексанон, фенол, бутилацетат л др. [c.41]

Пропиловый спирт Скипидар (пинен) -смесь терпеновых углеводородов Тетралин Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Трихлорзтилен Уайт-спирит - смесь предельных углеводородов, до 16 % ароматических Уксусный ангидрид Фурфуриловый спирт фурфурол (2-фуральдегид) Хлороформ Циклогексанол Циклогексанон Этиловый спирт Этилацетат Этилцеллозольв [c.280]

Восстановленная форма катализатора реагирует не только с молекулярными продуктами, но и со свободными радикалами, обрывая цепи. Катализатор заметно изменяет соотношение образующихся циклогексанола, циклогексанона и идипиновой кислоты— основных продуктов процесса. [c.235]

Характер кинетических кривых свидетельствует об автоката-литическом протекании реакции, в котором первичным продуктом окисления является гидроперекись цйклогексйла. Образование циклогексанола, циклогексанона и других продуктов связано с распадом гидроперекиси и дополнительным окислением продуктов распада [14]. [c.80]

Циклогексан......... Циклогексанол........ Циклогексанон........ Адипиновая кислота..... Побочные продукты и потери 111 11 121Л2. Раи Рхп 0,77670 0,09708 0,08738 0,08738 0,01942 0,01942 [c.190]

Вид зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания второго полимера в смеси практически одинаков для разных полиолефинов. Использование высокоосновного растворителя (циклогексанола, циклогексанона) приводит к противоположной закономерности - по мере роста содержания второго полимера скорость деструкции уменьшается. Обращает на себя внимание факт, что в этом случае скорость деструкции ПВХ стремится к значению скорости процесса в отсутствие растворителя. Это вполне логично может быть объяснено повышенной степенью ассоциации ПВХ в присзггствии второго полимера, поскольку агрегацион-ные процессы в существенной мере уменьшают долю звеньев ПВХ, доступных для взаимодействия с растворителем [17], что и сопровождается закономерным уменьшением скорости распада ПВХ в среде высокоосновных растворителей. Однако при деструкции ПВХ в смеси с полиолефинами в среде низкоосновных растворите лей скорость деструкции возрастает намного сильнее, чем это должно было бы быть вследствие протекания агрегационных процессов. Повышение общей концентрации ПВХ в растворе в обоих случаях сопровождается уменьшением степени влияния второго полимера на распад ПВХ и при достижении значений концентрации смеси полимеров, близких к пределу расслаивания, изменения скорости дегидрохлорирования ПВХ при добавлении второго полимера уже не происходит. [c.257]

Этил-3,5-диметил-пиридин Циклогексан 23 5-20 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Реакции с уч Циклогексанол, циклогексанон AIPO4—N 3(P04)2. Конверсия 22%, селективность 95% [2553] i THBM кислорода Al(0Na>3 — нафтенат Со в жидкой фазе, 25 бар, 160 С, 36 [2555] 353 [c.353]

Циклогексанол Циклогексанон СгдОз (50%)—СиО (40%)—ВаО (10%) жидкая фаза, 2 бар, 190° С, 1 ч. Выход 95,1 мол.% [295] Катализатор и условия те же 50 ч. Выход 99,2% [296] [c.499]

Фенол (I) Циклогексанол Циклогексанон Ni (10—15%) на гумбрине (85—90%), активированном НС1 в паровой фазе, 19—20 бар, 160 С, I Нг== 1 15, 2,5 <ГК Выход 99, 33% [1131]. См. также [1132] Ni (порошок, активированный механически в вибромельнице) в жидкой фазе, 1 бар, 150° С. Превращение I 50% (на неактивированном катализаторе — 7%) [1133] Ni-Ренея, Ni на СеОа, AI2O3 или СгаОз [1134] [c.653]

Г идроперекись циклогексенила Циклогексенол (I), циклогексенон (II) [циклогексанол, циклогексанон] Палладиевый в смеси циклогексена и спирта, в присутствии хинолина, 25° С. Выход I — 84%, II — 12% [562] [c.809]

Циклогексанол Циклогексанон (I), циклогексенон (П) Медь на MgO во взвешенном слое, 450° С, 60 жии. Селективность92—93% выход — 77%, II — 5—10% [279] [c.902]

Циклогексанол Циклогексанон Ре—AljO 290—350° С. Наиболее активен Fe (75%)-А1А [212] Ре (10%) —Zn (сплав) 410—420° С, 0,5 г/сл -ч. Выход 92,6% [213] Fe—Си—А1 в паровой фазе, 210—270° С. Выход 74% [176] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология