Восстановление нитросоединений в серной кислоте. Получение н-аминофенола из нитробензола

Восстановление нитросоединений в серной кислоте. Получение га-аминофенола из нитробензола [c.274]

Восстановление ароматических нитросоединений до /г-аминофенолов (см. табл. 68, стр. 371—-373) открыто в 1893 г. Гаттерманом [83, 84], и с тех пор этот метод носит его имя. Реакцию проводят в концентрированной серной кислоте на гладком платиновом катоде. На этом катоде не происходит быстрого восстановления гидроксиламина до амина и в присутствии концентрированной серной кислоты гидроксиламин перегруппировывается в п-аминофенол. Применяли также уго.пьный катод с бепзофеноном в качестве промотора. В более поздней работе /г-аминофенол получен из нитробензола с выходом 73% (в рас- [c.334]

Восстановление ароматических нитросоединений в л-амипо-фенолы [73, 74] открыл Гаттерман [75,76] в 1893 г., и метод, который он применил, назван его именем. Катодом служит гладкая платина в концентрированной серной кислоте. На этом катоде арилгидроксиламин не быстро восстанавливается до амина, и в присутствии концентрированной серной кислоты он перегруппировывается в л-аминофенол. Применялся также угольный катод с бензо-феноном в качестве промотора. В последнее время п-аминофепол из нитробензола был получен с выходом 73% в полузаводском масштабе на катоде из моне ь-металла в присутствии солей ртути и [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология