Серная кислота получение

Основным сырьем для производства нитрофоски является апатит, 47%-ная азотная кислота, 92,5%-ная серная кислота, аммиак и хлористый калий. Фосфат разлагают смесью азотной и серной кислот. Полученную пульпу аммонизируют, смешивают с хлористым калием, гранулируют, сушат, охлаждают. [c.57]

Порядок выполнения работы. 1. Приготовить стандартный раствор сульфата меди. Для этого 10,00 г СиЗО -бНгО поместить в мерную колбу на 500 мл, в стакан налить 500 мл дистиллированной воды и добавить к ней 5 мл концентрированной серной кислоты. Полученной [c.460]

Разложение природных боратов серной кислотой. Полученную пульпу фильтруют, фильтрат охлаждают и кристаллизуют содержащуюся в нем борную кислоту [c.149]

Лекция 19. Производство серной кислоты. Источники сырья. Получение двуокиси серы. Контактный способ производства серной кислоты. Получение элементарной серы по методу Клауса. [c.283]

Метод 1. Хлористый водород можно получить в аппарате Киппа из кускового нашатыря (хлористого аммония) и концентрированной серной кислоты. Полученный хлористый водород для очистки пропускают через промывалку с концентрированной серной кислотой. [c.162]

Вторая стадия цикла включает термическое разложение серной кислоты, полученной на стадии электролиза, с образованием диоксида серы [c.42]

Химическая реакция цинковая обманка обжигается, затем обожженный материал обрабатывается серной кислотой. Полученный раствор сульфата цинка очищается от сопутствующих элементов и далее подвергается электролизу. [c.250]

Задача 4. В воде растворили 8 г кристаллической соды и добавили 64 мл 1 н раствора серной кислоты. Полученную смесь прокипятили до удаления СОз. Затем эту смесь в присутствии лакмуса нейтрализовали 1 и [c.254]

Для серной кислоты, полученной в результате смешения, содержащей [c.38]

В результате выделения из топлива Т-1 кислородных соединений экстракцией 55%-ным водным раствором серной кислоты получен бесцветный продукт, характеризующийся высокой термической стабильностью. После нагрева в течение 6 ч при температуре 150° С количество выделившегося осадка снизилось до 0,5 мг/100 мл (до удаления кислородных соединений оно составляло [c.303]

Электрофильное присоединение под влиянием катиона Н+ описано [51] на примере прямой этерификации полибутадиена смесью карбоновой и серной кислот полученный полиэфир действием спирта превращают в полигидроксиполибутадиен. Присоединение под влиянием протона из-за доступности катализаторов очень интересно, однако для реализации метода необходимо исследование побочных реакций циклизации, также катализируемых протоном. [c.239]

В промышленности для осахаривания целлюлозы используют древесные отходы деревообделочных заводов, нагревая их под давлением с 0,1%-ньш раствором серной кислоты полученный таким путем сироп перерабатывают в винный спирт. [c.348]

Из хлор1Истого водорода, выделившегося при обработке 200 г технической поваренной сол1И серной кислотой, получен хлор, который полностью прореагировал с 20,8 г Х рома . Рассчитайте процентное содер-жаиие поваренной соли в техническом препарате. [c.7]

В сухой конической колбе емкостью 150 мл растворяют, при нагревании до температуры 100—120°, 0,1 г пятиокиси ванадия в 200 г 96%-ной серной кислоты. Полученный раствор охлаждают до 30°, добавляют к нему 5 г (0,038 моля) сернокислого гидроксиламина и встряхивают до полного растворения. Затем добавляют 10 г (0,048 моля) антрахинона, соединяют колбу с воздушным холодильником диаметром 5—7 мм и длиной 75 см и нагревают на водяной бане до растворения антрахинона., Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20— 30 часов по окончании аминирования его охлаждают до комнатной температуры (примечание 1) и тонкой струей выливают в стакан емкостью 400 мл, содержащий смесь воды со льдом, взятых в таком количестве, чтобы конечная концентрация серной кислоты была 78%. Колбу смывают [c.285]

Определение выполняют следующим образом. К помещенной в колбу с обратным холодильником навеске неочищенного спирта с известным содержанием альдегида приливают 10 мл 30%-ной серной кислоты. Полученную смесь кипятят 15 минут, после чего верхнее отверстие обратного холодильника соединяют с холодильником Либиха и, спустив воду из обратного холодильника, продолжают нагревать раствор, собирая конденсат в колбу, содержащую 100 жл 1 %-ного раствора хлоргидрата гидроксиламина. [c.839]

Под тягой в фарфоровой ступке осторожно, малыми порциями, смешивают и тш,ательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную кислую сернокислую соль анилина помещ,ают в фарфоровую чашку, накрывают куском асбестового картона и нагревают на воздушной бане при 175—180° до тех пор, пока масса не сделается сухой и твердой и проба ее при растворении в щелочи больше не будет выделять анилина. Обычно реакция заканчивается в течение 3—4 час. [c.144]

В фарфоровой чашке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль нагревают на плитке с закрытым нагревательным элементом в течение 1... 2 ч. Чашка должна быть расположена на высоте 2—3 см над плиткой. Твердая масса становится серо-фиолетовой. Проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин в виде капель. [c.127]

В гидрометаллургическом методе получения цинка обожженные руды выщелачивают разбавленной серной кислотой, полученный раствор ZnS04 подвергают электролизу. Кадмий из сульфатных растворов обычно вытесняют металлическим цинком. [c.633]

Приведенные данные согласуются с предположением, что гидридный перенос протекает преимущественно на границе раздела фаз (при алкилировании в серной кислоте). Эта точка зрения подкрепляется исследованиями действия модифицирующих добавок к 96%-ной кислоте. В табл. 1 представлены данные о влиянии уксусной кислоты, галогенированных уксусных кислот и метансуль-фокислоты на скорость гидридного переноса. Скорость определяли двумя методами (А и Б) и сравнивали со скоростью в 96%-ной серной кислоте. Полученные данные показывают, что при разбавлении серной ш прпптий уррнпр замедляется. [c.17]

Для определения кислот, связанных в виде средних эфиров, А. Ф. Добрянский 1117] рекомендует после определения общей кислот1гости нспосрец-ственным титрованием прокипятить смесь для разложения эфиров и снова оттитровать ее для определения серной кислоты, полученной от разложения эфиров. [c.792]

Реакцию конденсации диметилбензолов с формалином с последующим гидрокрекингом полученного диксилилметана в псевдокумол и диметилбензолы изучали многие исследователи [35—371. Для реакции конденсации предлагалось использовать серную кислоту, силикагель и алюмосиликат с нанесенной на них серной кислотой. Полученные продукты конденсации подвергали гидрокрекингу при давлении водорода 2,0— [c.223]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

Определение суммы полуторных окислов. Растворение полуторных окислов. Полуторные окислы, оставшиеся в тигле после удаления 510,, переводят в раствор сплавлением с кислым сернокислым калием . Для этого в тигель помещают около 0,5 г КН50 и осторожно нагревают до темно-красного каления так, чтобы кислый сернокислый калий расплавился и превратился в прозрачную жидкость. Тигель выдерживают при этой температуре несколько минут, затем охлаждают, извлекают плав и растворяют его в разбавленной серной кислоте полученный раствор присоединяют к основному фильтрату. [c.466]

Препарат получают из свежеосажденной а-оловянной кислоты, растворяя ее в избытке горячей разбавленной серной кислоты. Полученный раствор упарьте. При этом выделяются белые кристаллы Sn(S04)2-2H20, которые с повышением концентрации кислоты приобретают вид игл или призм. Кристаллы отфильтруйте на стеклянном фильтре и высушите в эксикаторе над Р2О5. Полученный продукт запаяйте в ампуле. [c.224]

А. М. Бутлеров впервые осуществил димериза-цию изобутилена при нагревании его с 60%-ной серной кислотой. Полученный димер является смесью двух изомеров 2,4,4-триметнлпентена-1 н 2,4,4-триметилпенте-на-2. Напишите уравнения реакций получения диизобу-тиленов. Объясните механизм этой реакции, принимая во внимание, что она протекает через образование карбокатиона. [c.25]

Вычислите процентную концентрацию серной кислоты, полученной при растворении 11,2 л SO3 (условия нормальные) в 400 мл 60%-го p.j TBopa H2SO4 (удельный вес 1,5). [c.143]

Берут 8,1 г Ре(Ы0з)з-9Н20 и растворяют в 20 мл воды, раствор вливают при перемешивании в 20 мл 6-процентного раствора аммиака. Выпавший аморфный гидроксид промывают несколько раз декантацией 80—100 мл воды. Затем к гидроксиду (с остатками воды) приливают равный объем (4 г) раствора гидроксида калия, смесь перемешивают и нагревают в течение 2—2,5 ч на водяной бане до 60—70 °С. При этом происходит дегидратация гидроксида железа (III) и образование светло-желтой а=РеО(ОН). Поскольку КОН с трудом отмывается, к смеси добавляют 5—8 г хлорида аммония и после перемешивания смесь промЕ гвают декантацией (горячей водой) до удаления хлорид-ионов в промывных водах. Затем препарат отфильтровывают на воронке с отсасыванием и сушат в вакуум-эксикаторе над хлоридом кальция или серной кислотой. Полученный препарат—мелкокристаллическое светло-желтое вещество, устойчивое на воздухе, при нагревании (250°С) превращается в а-РеаОз. [c.255]

Растворяют 5 г тонкоизмельченного карбонатотетрамминкобальт (III) сульфата в 100 мл холодной воды, в которую предварительно добавляют 10 мл разбавленной серной кислоты. Полученный раствор после окончания выделения оксида углерода (IV) фильтруют и к фильтрату прибавляют 50—60 мл спирта для осаждения диакватетрамминкобальт (III) сульфата [c.280]

Опыт 3. Каталитическое действие иона N03. Налейте в колбочку 0,5 мл 0,1 н. раствора КМпО и 15 мл 2 н. раствора серной кислоты. Полученный раствор разлейте примерно поровну в две пробирки. В одну из них насыпьте немного нитрата калия KNOз и встряхните пробирку для более скорого растворения соли. Затем прибавьте в обе пробирки по два-три кусочка гранулированного цинка, Убедитесь в том, что обесцвечивание раствора происходит [c.88]

Руду после обогащения обрабатывают концентрированной серной кислотой полученные сульфаты 11(804)2, 110804 и Ре804, Ре2(804)з выщелачивают водой, подвергают электролизу или действию металлического железа с целью переведения солей железа (III) в соли железа (И). Затем продолжительным кипячением или нагреванием в автоклаве осаждают метатитановую кислоту Н2ТЮз. [c.294]

Для очистки дистиллята от органических примесей воду перегоняют вторично с добавкой перманганата калия и нескольких капель серной кислоты. Полученную таким образом дистиллированную воду перегоняют еще раз с прибавленпем гидроокиси бария, освобождая ее при этом от углекислоты и аммиака. Первые и последние погоны обычно отбрасывают, средние же вполне пригодны для работы. Углекислый и другие растворенные В бидистилляте газы можно удалять, продувая через такую воду в течение нескольких часов очищенный воздух, азот, кислород или водород. Хранят бидистиллят в сосудах из кварца или иенского стекла с притертыми пробками. Сосуды должны быть доверху заполнены чистой водой. [c.92]

Первостепенное значение в свете задач по охране атмосферного воздуха от вредных газов приобретает использование отходящих в цветной металлургии газов для производства серной кислоты. На сессии Верховного Совета СССР в сентябре 1972 г. сообщалось, что 30% HaSO в СССР производится из этих отходов, причем стоимость ее на 30% ниже стоимости серной кислоты, полученной из пирита. [c.296]

Что касается химических свойств карбоновых кислот фуранового ряда, то те из них, которые содержат карбоксильную группу непосредственно при цикле, являются наиболее прочными производными фурана, т. к. цикл последнего в весьма большой степени стабилизируется карбоксильной или карбглкоксильной группой. Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмоления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида — действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет СОз, чем -фуранкарбоновая. В то же время, если 2,3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [c.158]

Разложение соли ж-нитрофенилдиазония производят в круглодонной колбе. Для этого в нее помещают 20 мл воды, добавляют 25 мл концентрированной серной кислоты, полученный раствор доводят до кипения и прибавляют к нему раствор гидросульфата л(-нитрофенйллиазония. Содержимое колбы кипятят несколько минут, затем охлаждают в бане с ледяной водой. Выпавший Л -нитро-фенол отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей разбавленной (1 1) соляной кислоты. [c.187]

Растворяют 5 г тонко измельченного карбоиатотетрам-миякобальтисульфата в 100. мл холодной воды, в которую предварительно добавляют 10. М.Л разбавленной серной кислоты. Полученный [c.360]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.4 , c.13 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.230 , c.231 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.49 , c.262 , c.264 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.235 , c.237 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.279 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.391 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.10 , c.48 , c.111 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.176 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.49 , c.262 , c.264 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.387 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.391 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.315 , c.316 , c.336 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.315 , c.316 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология