Аминофенолы способы получения

Более подробно об этой реакции, а также описание способа получения р-аминофенола из нитробензола см. т. II. [c.375]

Способы получения. Аминофенолы получаются восстановлением нитрофенолов, нитрозофенол ов или оксиазобензолов [c.352]

Удобным лабораторным способом получения аминофенолов является восстановление оксиазосоединений (стр. 421) [c.413]

Основной способ получения ксантеновых красителей — конденсация л-аминофенолов или л-диоксибензола (резорцина) с фталевым ангидридом. [c.253]

А. Способы получения многоатомных фенолов и аминофенолов [c.184]

Укажите способ получения 2-амино-4-хлорфенола, исходя из л-аминофенола. [c.186]

Разработан способ получения Ы-замещенных п-аминофенола. [c.337]

Общим способом получения красителей этой группы являются конденсация замещенных лг-аминофенолов со фталевым ангидридом, с бензойным альдегидом или его замещенным в ядре, наконец, с ангидридом янтарной кислоты, сахарином и т. п. Метановый углерод при этих конденсациях внедряется в п-положение к аминогруппе, а гидроксилы оказываются в о-положениях в двух ядрах, благодаря чему легко происходят отщепление воды и замыкание нового кольца при помощи кислорода. [c.397]

Вообще аминофенолы можно получать путем восстановления нитрофенолов (стр, 561). Теоретически интересный способ синтеза, имеющий также практическое значение для промышленного получения н-аминофенола, основан на перегруппировке фенилгидроксиламина под влиянием концентрированной серной кислоты [c.581]

Для получения пирокатехина 500 г о-аминофенола диазотируют обычным способом. 4 вливают в кипящий раствор 1 ООО г сернокислой. меди п 1 л воды, [c.84]

В концентрированном растворе серной кислоты арилгидроксил-амин перегруппировывается в оксиариламин VI. На этой реакции основан способ получения п-аминофенола (препарат, используемый в фотографии) путем электровосстановления нитробензола. [c.217]

Гаттерман (1893) описал следующий удобный способ получения /г-аминофенолов. Нитросоединение восстанавливают электрохимически в 80—90%-НОЙ Н2504, причем арилгидроксиламин перегруппировывается по мере образования в аминофенол, выделяемый в виде сульфата. [c.216]

Способы получения. — Общий способ получения хинонов заключается в том, что в исходное вещество (фенол или амин) вводят в орто- или пара-положение окси- или аминогруппу, а затем окисляют в кислом растворе. п-Хинонимин — первичный продукт окисления п-аминофенола ( 0 в спирте = 0,733 в) —чрезвычайно чувствителен и может быть выделен и охарактеризован потенциометричесюи только при помощи особых приемов. Даже тогда, когда окисление проводят в разбавленной кислоте при 0°С, он гидролизуется до хинона [c.416]

В литературе описан способ получения ее взаимодействи-.1 л-аминофенола с монохлоруксусной кислотой в присутст-пи окиси магния [2]. [c.69]

Взаимодействие 5-аминофенолов [591, 592, 625—628], 2-амино-З-окси-пи[я(дииа [629] или N-замещенных о-аминофенолов [630—632] с бромцианом [625,627,629—632] или циановыми эфираАШ [628] является удобным способом получения 4,5-конденсированных 2-амино- и 2-нминопроизводных оксазолов [c.98]

Самым общим способом получения хинонов является окисление о- или п-диоксибензолов, аминофенолов или ароматических диаминов. Эти реакции протекают по радикальному механизму. Радикал, образованный отня- [c.349]

Способы получения. 1. Обычным методом получения аминофенолов является восстановление соответствующих нитрофенолов. Восстановление ведут цинковой пылью и водой, гидросульфитом натрия (ЫзаЗаО ) в щелочном растворе [c.413]

Из перечисленнзЕдх в табл. 5.7 процессов наибольший практический интерес представляет электрохимический способ, получения ге-аминофенола, испытанный на укрупненной промышленной установк [45]. Технологическая схема [c.161]

Промышленным способом получения п-аминофенола является электролитическое восстановление нитробензола в присутствии концентрированной серной кислоты. Образующийся феннлгнд- [c.372]

Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352]

Из перечисленных продуктов наибольший практический интерес представляет п-аминофенол, электрохимический способ получения которого испытан на укрупненной промышленной установке [243]. Технологическая схема производства представлена на рис. 106. Восстановление нитробензола осуществляется в диа-фрагмениом электролизере на катоде из монель-металла. Католитом служит серная кислота ( =1,2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. При катодной плотности тока 0,02 а см и температуре 25 С выход п-а.минофенола [c.262]

Из перечисленных в табл. 5.7 йроцессов наибольпшй практический интерес представляет электрохимический способ получения п-аминофенола, испытанный на укрупненной промышленной установке [45]. Технологическая схема [c.161]

Для получения хромирующихся азокрасителей используется 4,5-дихлор-2-аминофенол. Для той же цели используются 4-хлор-2-аминофенол и 4,6-ди-хлор-2-аминофенол. Предложите способы получения указанных продуктов. [c.198]

Нами предлагается способ получения 2-ацетиламинофено-ла ацетилированием 2-аминофенола 20%-ным избытком уксусного ангидрида в среде этилацетата. Преимущества этого способа — возможность проведения реакции при комнатной температуре, малая продолжительность процесса, достижение высокого выхода продукта (96%). [c.44]

Рассмотренные выше способы получения хинонов из хинонмонооксимов являются oднo тaдийны p, поскольку хинон получается из исходного монооксима без выделения промежуточных продуктов. Известны двухстадийные способы синтеза хинонов из нитрозофенолов, которые включают восстановление последних в аминофенолы и их окисление в хиноны. В работе ] 250, с. 2221] описан синтез замешенных бензохинонов одностадийным и двухстадийным способами (табл. 11.3) [c.142]

Лиллин разработал способ получения хелатных смол путем конденсации аминофенола. Хелатные смолы были получены также методом полимеризации их синтез очень похож на синтез аминированных полистирольных смол (стр. 42). Для этого Хале, Пеппер и Томас аминируют хлорметилированный сшитый полистирол аммиаком или первичным амином и полученный продукт обрабатывают затем хлоруксусной кислотой до образования полимерного хелатного соединения (I). Чтобы получить подобный полимерный продукт, эти авторы нашли более надежный путь синтеза, обрабатывая хлорметилированный исходный продукт иминодиацетонитрилом и используя последующее омыление (II). [c.86]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Разработаны лабораторные прописи получения высококачественных продуктов - 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола и Беназола П каталитическим способом. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология