Получение анизотропных эластомеров

Получение анизотропных эластомеров [c.226]

Вулканизация после предварительной сшивки и растяжения. По-видимому, наиболее эффективным и общим приемом использования механического поля для получения анизотропных эластомеров является их вулканизация в растянутом состоянии по схеме подвулканизация— растяжение — довулканизация [62]. В отличие от ориентации на вальцах или на каландре, где она создается в сырой смеси и поэтому высокоэластическая часть деформации сравнительно легко может релаксировать и переходить в пластическую, растяжение частично-сшитого эластомера дает более устойчивый эффект, так как уменьшению степени ориентации в этом случае препятствуют химические связи. [c.241]

Упрочнение при ориентации полимеров, как считалось до последнего времени, имеет место только при приложении разрывающего усилия параллельно оси ориентации. Разрыв в перпендикулярном направлении сопровождается падением прочности. Это приводит к ограничениям в практическом использовании ориентации. Вопрос этот, однако, упрощается в связи с обнаруженным для ряда эластомеров новым явлением [9, 20, 21] всестороннего упрочнения эластомеров при их одноосном растяжении. Наиболее распространенным способом получения анизотропных полимеров является их вытяжка в механическом поле. В пластиках и волокнах ориентация, осуществленная в процессе вязкого течения при повышенных температурах, может быть закреплена охлаждением до нормальной температуры благодаря их переходу в застеклованное или закристаллизованное состояние. Ориентация, возникающая при переработке каучуков [22], при их совмещении [23], также вызывает анизотропию прочности после вулканизации. Однако этот эффект мал и непостоянен как вследствие легкости протекания релаксационных процессов в резиновой смеси, особенно во время вулканизации при высокой температуре, так и потому, что при определении прочности, связанном с дополнительной сильной ориентацией эластомера перед разрывом, он искажается и маскируется. [c.227]

Рассмотрим как сказывается молекулярная ориентация, полученная при растяжении вулканизата, на его 7хр. По данным Лазуркина, определявшего Гхр по точке перехода хрупкого разрушения в вынужденно-эластическую деформацию при скорости растяжения 6,4-10 с , Т хр резины из НК в направлении ориентации при ее вытяжке е = 300% снижается с —80 до —200 °С, резины из СКН-40 при 8=250% — с —ПО до —200°С. При определении Т хр в стандартных условиях (о = 2 м/с, испытание до разрушения или появления трещин) предварительное растяжение образцов также приводит к снижению Гхр на десятки градусов (см. рис. 1.4). Непосредственно такой способ снижения Гхр резин может быть применен для изделий, эксплуатирующихся в растянутом (надутом) состоянии (пневматические конструкции, камеры для шин и т. п.), однако более широкое его применение возможно при использовании эластомеров с закрепленной анизотропной структурой, способы получения которой уже рассматривались. Влияние различных путей ориентации на Гхр резин иллюстрируется следующими данными. [c.248]

В этом и заключаются упоминавшиеся на стр. 223 обходные маневры , с помощью которых удается, по-видимому, реализовать при высокой температуре переход второго рода и зафиксировать его в структуре механически и термодинамически анизотропного пластика или эластомера. Именно таким бикомпонентным анизотропным эластомером является полученный Келлером сверхкристалл блоксополимера полистирола-и полибутадиена в направлении оси супернематической фазы это должен быть пластомер, а в перпендикулярном—эластомер. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология