Анизотропные полимеры

Анизотропные полимеры линейной структуры, включая и полипропилен, по своим физико-механическим свойствам отличаются от изотропных. Это различие фиксируется при помощи физических методов исследования, таких, как рентгенография, инфракрасная [c.81]

Релаксационные явления в анизотропных полимерах [c.177]

Исходя из сказанного, следует выразить сомнения в возможности применения критерия текучести Мизеса для описания условий перехода в пластическое состояние анизотропных полимеров, поскольку согласно этому критерию критические значения напряжений не зависят от гидростатического давления. По-видимому, поверхность, характеризующая критические условия, должна быть замкнутой в пространстве напряжений. Однако вполне вероятно, что небольшая часть этой поверхности может быть описана с помощью модифицированного уравнения Мизеса, содержащего большое число свободных параметров. [c.291]

При сравнении механических свойств изотропного полиамида и анизотропного, деформированного в различных направлениях, выяснилось, что анизотропный полимер при деформации в направлении, перпендикулярном к направлению ориентации , ведет себя подобно изотропному. В этом случае, так же как при деформации изотропного полиамида, график зависимости усилия от удлинения имеет три характерных участка, возникает шейка и свойства полимера изменяются скачком. Кроме того, во всем диапазоне исследованных температур характер изменения деформационных кривых совершенно одинаков для изотропного полиамида и анизотропного полиамида при -деформации. Такое совпадение данных позволило нам провести тш а-тельное систематическое исследование поведения полиамида в широком интервале температур на анизотропной пленке, приготовленной в производственных условиях и являющейся достаточно однородной как но толщине, так и по составу. [c.295]

Для наших исследований по изучению механического поведения полиамидов в широком интервале температур интересно было выяснить, какими модулями упругости обладает исходный анизотропный полимер при малых - и 1 -деформациях, а также какими модулями упругости обладает кристаллический полимер после переориентации, проведенной до удлинений, соответствуюш их участкам II и III деформационной кривой. [c.301]

Отсюда следует, что если симметрия структуры полимера, истории деформации которого мы не знаем, отличается от симметрии поля, то это ничего не говорит о его фазовом состоянии. Особенно часто встречается попытка оценки фазового состояния анизотропного полимера, деформированного в прошлом и освобожденном от действия сил. В этом случае внешнее поле отсутствует и аморфное тело должно быть в состоянии равновесия изотропным. Однако если оно неравновесно и скорость установления равновесия ничтожна, то такое аморфное тело будет сохранять анизотропию, навязанную ему в прошлом действовавшим на него силовым полем. Между тем очень часто такую анизотропию ошибочно считают доказательством кристаллического строения. [c.129]

Упрочнение при ориентации полимеров, как считалось до последнего времени, имеет место только при приложении разрывающего усилия параллельно оси ориентации. Разрыв в перпендикулярном направлении сопровождается падением прочности. Это приводит к ограничениям в практическом использовании ориентации. Вопрос этот, однако, упрощается в связи с обнаруженным для ряда эластомеров новым явлением [9, 20, 21] всестороннего упрочнения эластомеров при их одноосном растяжении. Наиболее распространенным способом получения анизотропных полимеров является их вытяжка в механическом поле. В пластиках и волокнах ориентация, осуществленная в процессе вязкого течения при повышенных температурах, может быть закреплена охлаждением до нормальной температуры благодаря их переходу в застеклованное или закристаллизованное состояние. Ориентация, возникающая при переработке каучуков [22], при их совмещении [23], также вызывает анизотропию прочности после вулканизации. Однако этот эффект мал и непостоянен как вследствие легкости протекания релаксационных процессов в резиновой смеси, особенно во время вулканизации при высокой температуре, так и потому, что при определении прочности, связанном с дополнительной сильной ориентацией эластомера перед разрывом, он искажается и маскируется. [c.227]

Оптический путь равняется произведению геометрического пути на коэффициент рефракции, а так как коэффициенты рефракции во взаимно перпендикулярных направлениях ориентированного анизотропного полимера различны, различными будут и соответствующие оптические пути. [c.353]

Если обычная рентгенограмма представляла собой типичную для волокнистых веществ текстур-диаграмму с пятнами, интенсивность которых возрастала по мере растяжения этих веществ, то диаграмма вращения состояла из колец, образовавшихся в результате размазывания пятен по окружности, и практически не отличалась от дебаеграммы, полученной при кристаллизации каучука без деформации в результате длительного хранения его в сильно охлажденном состоянии. При подобной же вращательной съемке нерастянутого каучука, когда кристаллизация не имеет места, такие кольца не наблюдаются. Следовательно, если деформация сопровождается фазовым переходом, рентгенограммы изотропного и анизотропного полимеров, снятые по методу Катца, не совпадают. Наоборот, когда они тождественны, мы имеем дело с аморфным ориентированным полимером. [c.355]

К более сложным случаям относится набухание анизотропных полимеров, например, ориентированных волокон, и набухание, сопровождающееся синерезисом. В первом случае размеры образца изменяются более существенно в направлении ориентации оси. Во втором случае набухание облегчает перестройку структуры полимера, в результате чего часть жидкости оказывается лишней и выделяется из набухшего полимера. [c.117]

Рис. 31. Схематическое изображение микрокристаллизации анизотропного полимера [3]. Повышение концентрации полимера ведет к кристаллической упаковке цепей, которые погружены в жидкую фазу и переходят от одного кристалла к другому. Этот процесс преобразует анизотропный золь (жидкий) в двоякопреломляющий гель (нежидкий).

Эти общие представления о М. широко используют нри онисании механич. свойств любых тел, способных к накоплению обратимых деформаций. Применительно к полимерам понятие о М. было обобщено для таких систем и режимов деформирования, когда а непропорционально е, изменяется во времени при е = = onst и т. д. Для нолимерных материалов вследствие доминирующей роли релаксационных явлений в проя млении комплекса их механич. свойств М. зависит от режима деформирования (продолжите,лыюсти, скорости, частоты и т. п.), темп-ры, а также от особенностей строения полимерного материала и его термомеханич. предыстории. В анизотропных полимерах, в частности в ориентированных и армированных пластмассах, М. зависит от нанравления деформирования нри его измерении. [c.139]

В результате облучения структура полимеров существенно меняется, а это в свою очередь приводит к изменениям их физико-механических свойств. Данная работа посвящена электронно-микроскопическому исследованию структуры пластифицированного и непластифицированного полиметилметакрилата до и после облучения -излучением Со . Исследовали как неориентированные (изотропные), так и одноосно- и плоскоориентированные 1 (анизотропные) полимеры, что позволило наблюдать особенности разрушения неупорядоченных и упорядоченных структур под действием ионизирующего излучения. Ориентацию полимеров в виде листов толщиной до 20 мм производили до различных степеней вытяжки при температуре на 20—25° С выше температуры размягчения. [c.356]

Нетрудно видеть, что для раствора положительно анизотропного полимера, каким является полиизобутилен (Ап > О, Arto всегда положительно), угол между lef и A/Zi близок к прямому (рис. 8.32), т. е. Те/ Ат/sin 2фь Поэтому предлагаемое построение практически эквивалентно представлению Ап как функции g(r — Tio)/sin 2ф1, где ф1 — угол ориентации, определяемый для раствора. Напротив, в. растворе отрицательно анизотропного полимера при величине А о1, сравнимой с Ап , фе/ может весьма сильно отличаться от ф( (рис. 8.33), и построение Art как функции Ат/ (т1—rio) зт2ф1 в этом случае привело бы к нелепым результатам. Соответствующих экспериментальных данных для полимеров с отр1щательной анизотропией нет. [c.640]

Если деформация пpoи xoдиJ при температурах ниже (в застеклованном состоянии), то при воздействии не очень больших напряжений она имеет упругий характер. Модули упругости при Этом порядка 100—1000 кГ1мм . При снятии напряжения деформация исчезает. Если растягивающее напряжение возрастает, происходит либо хрупкое разрушение полимера (при деформации от 0,1 до нескольких процентов), либо развитие больших деформаций порядка 100—200%. Такую большую деформируемость часто называют холодной текучестью или вынужденной эластичностью . Она ведет к образованию анизотропного полимера, сохраняющего свое деформированное состояние неограниченно долго после снятия напряжения. [c.14]

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ — способность полимерных материалов значительно изменять свою форму под действием внешних сил, проявляя при этом специфические лишь для них закономерности сопротивления деформации, обусловленные цепным строением макромолекул. Д. п. чрезвычайно резко зависит от темп-ры, а также от динамич. режима воздействия сил, что связано с возникновением при деформации неравновесных состояний (см. Механические свойства полимеров). Деформация аморфных полимеров слагается из упругой, высокоэластич. и пластич. деформаций. Соотношение этих деформаций определяется природой вещества, темп-рой и скоростью воздействия сил. Деформация аморфных полимеров при достаточно низких темп-рах (в застеклованном состоянии) при не очень больших напряжениях имеет чисто упругий характер. Прй возрастании растягивающих напряжений происходит либо хрупкое разрушение полимерного стекла (при деформациях от 0,1 до нескольких %), либо развитие больших деформаций порядка 100— 200%. Такая большая деформируемость, часто называемая холодной текучестью, а также вынужденной эластичностью полимеров, ведет к образованию анизотропного полимера, сохраняющего свое деформи-роваиное состояние после разгружения неограниченно долго. Полное восстановление исходной формы может быть достигнуто нагреванием до температуры стеклования. [c.538]

Причиной рекристаллизации неблагоприятно ориентированных кри-сталл.ических образований является понижение их температуры плавления под действием механического напряжения. Изучение механизма плавления анизотропных полимеров [58], находящихся под напряжением, показало, что при действии внешних сил в то же направле.нии, что и при воздействии первичных сил при протекании процесса кристаллизации, температура плавления кристаллитов повышается, а при действии их под углом или в поперечном к ним направлении — снижается. Эти эффекты становятся заметны при таком значении внешних напряжений, которое достаточно для снижения температуры плавления некоторых областей до температуры всего образца, после чего начнна- [c.174]

Анизотропные материалы в о бщем случае имеют и свойства анизотропной ползучести. К сожалению, в последнее время очень мало работ, в которых бы с позиций феноменологических теорий исследовалась ползучесть анизотропных полимеров. В качестве примера экспериментальной работы можно назвать работу Смот-рина и Чебанова [49], исследовавших ползучесть образцов текстолита, вырезанных под разными углами по отношению к основе. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология