Бензоилаланин

Реакция лучше идет в основной среде, так как при этом обеспечивается высокая концентрация свободного амина. Примером может служить получение N-бензоилаланина при помощи метода Шоттена — Баумана (разд. 21.6). [c.395]

Эта стадия синтеза представляет собой предложенный Гильманом [5] метод превращения кислот в соответствующие кетоны в результате взаимодействия литиевых солей [1] с литий-органическими соединениями. См. синтез Н-бензоилаланина- [c.401]

При изучении разделения оптических изомеров серии рацемических N-ацилированных аминокислот методом ЖХ на колонках Resolvosil неожиданно выяснилось, что отношение площадей пиков сильно отличается от 1, если буферный раствор анализируемого соединения находился при комнатной температуре в течение 24 ч [104]. Проведенные более систематические исследования микробиологических процессов показали, что как в N-бензоилаланине [105], так и в Ы-( -нитробензоил)серине вследствие гидролиза амидной связи происходит предпочтительное разрушение ь-энантиомеров [105]. Аналогичным образом показано, что микроорганизмы вызывают энантиоселективный гидролиз эфирной связи. В этом случае энантиомерный состав эфирного субстрата и продукта гидролиза можно изучать одновременно [106]. Методика наблюдения за ходом реакции показана на рис. 8.16. [c.214]

Применение ЯМР-спектроскопии позволило Штеглиху впервые проследить на примере Ы-бензоилаланина ход реакции Дэкина — Веста через все промежуточные стадии — образование 2-фенил-4-метилоксазолинона-5, его ацетилирование и расщепление [c.11]

I. Смесь 0,5 г ,/-а-М-бензоилаланина и 1,5 г хлорангидрида пальмитиновой кислоты в 10 мл сухого пиридина нагревают 1,5 г при 100 °С и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток обрабаты- [c.17]

М. Г. Гоникберг, Н. И. Прохорова и Б. С. Эльянов [23] исследовали влияние давления (до 4 кбар) на стереоспецифичиость ферментативного гидролиза метилового эфира бензоилаланина (в присутствии химотрипсина). Как известно, эта реакция протекает с эфиром Ь-кислоты значительно быстрее, чем с эфиром О-кис-лоты при атмосферном давлении, 25° С и pH 7,9 соотношение величин k JK (где и — параметры уравнения Ми-хаэлиса—Ментен) для I,- и О-изомеров составляет 8,2 [24]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология