Пальмитиновой кислоты хлорангидрид

С трудом. По реакционной способности оба ацила сравнимы, таким образом легкость гидролиза хлорангидрида пальмитиновой кислоты, вероятно, зависит от скорости его диффузии в водную фазу, а не от реакционной способности. Производные кислот по реакционной способности можно разделить несколько групп- [c.222]

Пальмитиновой кислоты хлорангидрид [c.400]

Пальмитиновой кислоты хлорангидрид Пантотеновая кислота [c.314]

Пальмитоил хлористый см. Пальмитиновой кислоты хлорангидрид [c.418]

Пальмитиновой кислота хлорангидрид [c.34]

Пальмитиновой кислоты зфир Пальмитиновой кислоты хлор-ангидрид Стеариновой кислоты хлорангидрид [c.372]

Хлорангидрид пальмитиновой кислоты [c.343]

С помощью тионилхлорида в соответствующие хлорангидриды могут быть превращены как насыщенные так и ненасыщенные з высокомолекулярные жирные кислоты (напри.мер пальмитиновая кислота и дииодид стеароловой кислоты). [c.367]

Хлорангидрид пальмитиновой кислоты Гексадеканол-1 Эфир 35 99 2156 [c.156]

Хлорангидрид пальмитиновой кислоты Сб, IX, 72. Хлорангидрид пальмитиновой-С кислоты М14, I, 492. [c.285]

Хлорангидрид пальмитиновой кислоты. ............ 12 62 106 90 [c.216]

Метод Адама. В этом методе исходят из пальмитиновой кислоты, которую переводят в соответствующий хлорангидрид действием пятихлористого фосфора по уравнению [c.125]

Реакция диметилкадмия с хлорангидридом пальмитиновой кислоты [31]. Растаор диметилкадмия в 250 мл бензола приготовляют обычным путем из 10,3 г (0,423 г-атома) магния с избытком бромистого метила и соответствующего количества хлористого I кадмия. К перемешиваемому раствору обычно при комнатной температуре прибавляют [c.178]

Хлорангидрид пальмитиновой кислоты получают по методике, предложенной Микешкой с сотрудниками [81], и очищают перегонкой, применяя колонку высотой 25 см с насадкой из спиралей [621. [c.57]

Механизм 8 2 предполагает, что порядок активности при гидролизе или какой-нибудь другой нуклеофильной атаке будет НСОР > R O l > R OBr > НС01, однако это предположение не проверено на достаточно широком наборе кислот, чтобы считать его полностью надежным. Принимается также, что электроотрицательные группы, присоединенные к хлорангидриду или ангидриду кислоты, будут повышать скорость гидролиза, однако этот вопрос достаточно сложен, поскольку иногда преобладающим может быть механизм а тогда и влияние заместителей будет обратным [1]. На эти электронные эффекты накладываются пространственные эффекты. В этом отношении полезно правило шести Ньюмена [2]. Наконец, на легкость гидролиза хлорангидридов или ангидридов кислот также влияет их растворимость в воде. Так, например, хлорангидрид уксусной кислоты бурно реагирует с водой, а реакция хлорангидрида пальмитиновой кислоты с водой протекает настолько медленно, что выделяющееся при этом тепло можно обнаружить [c.221]

Диапазон применяемых в реакций Дэкина — Веста ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот довольно широкий, начиная от простейших представителей типа хлористого ацетила, хлористого бензоила и уксусного ангидрида и кончая производными высших карбоновых кислот, например хлорангидридами пальмитиновой кислоты и функционально замещенных карбоновых кислот, в частности хлорангидридами Р-фталимидо- и р-этоксипропионовой кислот 57 [c.16]

I. Смесь 0,5 г ,/-а-М-бензоилаланина и 1,5 г хлорангидрида пальмитиновой кислоты в 10 мл сухого пиридина нагревают 1,5 г при 100 °С и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток обрабаты- [c.17]

II. Смесь 0,4 г 2-фенил-4-метилоксазолинона-2 и 0,65 г хлорангидрида пальмитиновой кислоты ъ Ъ мл сухого пиридина нагревают 1,5 ч при 100 °С, затем упаривают досуха в вакууме, остаток смешивают с. Ъ мл уксусной кислоты и 5 лгл разбавленной соляной кислоты (1 1) и нагревают 20 мин при 70—80 °С. Реакционную массу вновь упаривают и после указанной выше обработки получают 0,65 г (73% от теории) и-нентадецил-а-М-бензоиламинозтилке-тона, т. пл. 82—84 °С. [c.18]

Для получения 2-пальмитил-1,3-бензальглицерина к охлажденному раствору 18 г 1,3-бензальглицерина в 25 мл безводного пиридина цри охлаждении и встряхивании медленно по каплям приливают 25 з хлорангидрида пальмитиновой кислоты, оставляют реакционную смесь в покое на 18дас. при 20°, после чего перемешивают с 500 мл ледяной воды. Быстро застывающий осадок растирают с ледяной водой до исчезновения запаха пиридина. После высушивания выход составляет 32 з. Продукт реакции растворяют в 2O0 мл горячего петролейного эфира, фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. При этом выделяются длинные хрупкие бесцветные призматические иглы. Постепенным упариванием маточного раствора получают дополнительные количества этого вещества, затем начинает выпадать более легко растворимое вещество в виде агрегатов мелких иголочек. После перекристаллизации из петролейного эфира было получено 18 з трудно растворимого вещества с температурой плавления 63,5°, что соответствует 45% от теории. Природа более легко растворимого компонента пока точно не установлена. [c.202]

Соответствующие кетоны были получены также из хлорангидрида ундециловой кислоты и иодистого метил- и этилцинка [35] или из хлорангидрида пальмитиновой кислоты [36]. [c.77]

Применявшиеся методы были обычными методами получения сложных эфиров фенола. Эфиры фенолфталеина с метиловым и этиловым спиртами были получены действием на фенолфталеин в щелочном растворе избытка диметил- и диэтилсульфата, причем смесь энергично взбалтывалась эфир фенолфталеина с уксусной кислото был получен кипячением фенолфталеина с уксусным ангидридом сложные эфиры с масляной, бензойной, фталевой, салициловой кислотами, бензолсульфокислотой, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами были получены нагреванием безводной натриевой соли фенолфталеина с избытком соответственного хлорангидрида. С целью очистки сложных эфиров сперва через продукты реакции продувался острый пар, затем полученный продукт взбалтывался с разбавленной щелочью (1%-ный раствор), водой и, наконец, сушился при температуре около 100°. [c.330]

Указанным методом были проведены реакции конденсации ацетоуксусного эфира с хлорангидридами следующих кислот уксусной, изо-валериановой, энантовой, пеларгоновой, ундециленовой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой и фенилуксусной, а также с хлорангидридом монометилового эфира янтарной кислоты, (СНяОСОСНзСНаСОС ), с эти лов ш эфиром хлормуравьиной кислоты и с хлористым бензоилом . [c.620]

Смотреть страницы где упоминается термин Пальмитиновой кислоты хлорангидрид: [c.389] [c.389] [c.126] [c.126] [c.369] [c.449] [c.290] [c.72] [c.492] [c.303] [c.303] [c.182] [c.264] [c.248] [c.110] [c.303] [c.87] [c.178] [c.178] [c.342] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология