Взаимные превращения ксилолы — этилбензол

А. Взаимные превращения ксилолы — этилбензол [c.56]

В этой связи следует иметь в виду, что для дегидрирования, окисления, диспропорционирования, крекинга и других каталитических и гомогенных превращений смесей органических соединений характерно наличие взаимного влияния компонентов. Так [130], ксилолы увеличивают степень дегидрирования этилбензола на окисных контактах, в особенности при низком содержании этилбензола. При совместном дегидрировании этилбензола и кумола взаимное разбавление влияет.на равновесную глубину превращения этих углеводородов [131]. Цепные реакции термического распада пропана тормозятся добавками олефинов [132]. В других работах [133], наоборот, отмечается, что олефины усиливают распад, но тормозят дегидрирование н-парафинов в присутствии сульфидов вольфрама и никеля при 550 °С. [c.67]

Выше было высказано пред- ноложение, что если скорость дегидрирования этилциклогексана значительно превышает скорость других его превращений, а скорость взаимной изомеризации этилбензола и ксилолов относительно мала, то потенциально возможный выход этилбензола определяется содержанием этилциклогексана [c.187]

Справочник химика 21