Дифенилдихлорсилан выделение

После прекращения возврата флегмы на колонну 32 подачу пара в куб 31 прекращают. Остаток из этого куба поступает в промежуточную емкость 40 и может направляться на третью ступень ректификации для выделения дифенилдихлорсилана. Однако выделять дифенил-дихлорсилан из конденсата, где количество кубового остатка (в состав которого и входит дифенилдихлорсилан) составляет всего 7— 12%, неэкономично. [c.66]

Кубовый остаток после этого можно направлять на третью ступень ректификации для выделения дифенилдихлорсилана. Однако выделять дифенилдихлорсилан из конденсата, где количество кубового остатка (в состав которого и входит дифенилдихлорсилан) составляет всего 7—12%, неэкономично. [c.56]

Разрыв связи 51-арил при действии хлористого алюминия на дифенилдихлорсилан наблюдали Эвисон и Киппинг [706]. Был получен окрашенный в красный цвет раствор, не выделявший хлористого водорода даже при нагревании. Только лишь при добавлении бромистого этила происходило выделение хлористого водорода и образование четыреххлористого кремния, фенилтрихлорсилана и этилбензола, по-видимому, согласно следующей схеме [c.170]

Фенилхлорсиланы (фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др.) — прозрачные слегка желтоватые, легкоподвижные жидкости. Легко гидролизуются на воздухе с выделением хлористого водорода. ПВзр. 0,8—77,5% (об.). ПДК 1 мг/м [c.299]

Гексафенилциклотрисилтиан [(СбН5)251—8]з с температурой плавления 188—189° получен (с выходом 55%) прн реакции сероводорода с дифенилдихлорсиланом в бензоле в присутствии пиридина. Из продуктов этой реакции димер не был выделен, однако при пиролизе тримера в вакууме при 300—315° образовывалось 52% циклического димера [212]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология