Ацетилен четыреххлористый, образование

Из литературы известно, что в результате действия радиации на бензол получается молекулярный водород, ацетилен и продукт полимеризации. Причем О (Н2)= 0,035 и 0(С,Н..,) =0,020 [3], а выход продукта полимеризации 0,75 [4]. Продуктами радиолиза изооктана являются молекулярный водород и метан, а в присутствии кислорода перекисные соединения [5, 6]. Облучение четыреххлористого углерода приводит к образованию молекулярного хлора и гексахлорэтана с выходами в среднем 0,80 молекул/100 эв [7]. В присутствии кислорода при этом образуется также значительное количество фосгена [8]. [c.156]

Метод состоит из двух стадий 1) присоединения ацилгалогенида к ацетилену в присутствии хлористого алюминия с образованием -хлорвинилкетона и 2) реакции образовавшегося кетона со спиртом и едким натром с образованием -кетоацеталя [16, 17]. Обе стадии осуществляются при низкой температуре в безводных условиях первая стадия идет в таких растворителях, как четыреххлористый углерод или трихлорэтилен. Общий выход составляет 50—70%. [c.601]

Проводилась полимеризация этилена и в органических растворителях. При облучений этилена у-лучами Со в растворах метилового спирта, циклогексана и н-гептана скорость реакции полимеризации с образованием твердого полиэтилена возрастает в 15—25 раз по сравнению со скоростью полимеризации в газовой фазе. При полимеризации в растворе четыреххлористого углерода получается полиэтилен низкого молекулярного веса. При помощи у-облучения можно получать также сополимеры этилена с другими олефинами, диолефинами, ацетиленом, виниловымн, винилиденовыми, акриловыми, ароматическими соединениями. Получены сополимеры этилена с вииилхлоридом, винил ацетатом, ацетиленом, изобутиленом. [c.281]

С помош ыо ИК-спектров было обнаружено, что молекула диацетилена, подобно моноацетилену, способна к образованию водородной связи с молекулами растворителя, являюш имися донорами электронов (Шувалова [4461). ИК-спектры снимались в растворах четыреххлористого углерода с добавлением таких растворителей, как ацетон, мезитилен, диоксан. Для диацетилена наблюдался больший сдвиг полосы v=GH, чем у замещенных алкинов. Если при этом величину сдвига принять за меру энергии водородной связи, то молекулу диацетилена можно рассматривать как молекулу ацетилена с сильно электроноотрицательным замести телем (вторая этинильная группа), значительно усиливающим способность ацетиленового водорода к образованию водородной связи. Ниже приведены величины смещения полосы поглощения Vs H в ацетиленах [466] смг ) [c.75]

Среди других работ, посвященных синтезу кремнийорганических мономеров, следует упомянуть предложенные И. И. Штеттером [576] реакции присоединения четыреххлористого кремния к ацетилену, этилену и окиси углерода реакции, протекающие с образованием кремниевых аналогов карбенов [577] и синтезы гетероциклов, содержащих кремний [578, 579]. Большой цикл работ, посвященный получению мономеров, галоидированных в органических радикалах, выполнен под руководством Г. В. Моцарева [580]. [c.281]