Хиназолины и триазины

Изучены реакции рециклизации 1,3,5-триазина с замещенными аминоацетонитрила [1549, 1550], малононитрилом [1551, 15521, замещенными ацетонитрила [1553] и 2-аминобензонитрила [1554, 1555], приводящие к 4-аминопиримидинам [1549—15531 и хиназолинам [1554, 1555]. В рассматриваемых превращениях 1,3,5-триазин (2.216) выступает в виде латентной формы цианистого водорода. В зависимости от условий синтеза и природы применяемого реагента образуются производные пиримидина, пиридина и соединений с открытой цепью (2.219) [c.153]

Диазины формально можно рассматривать как гетероциклические соединения, образующиеся из бензола или нафталина путем замещения двух углеродных атомов (точнее СН-групп) атомами азота. Аналогично, триазобензолы, подобные соединению IV, называют триазинами. К числу диазиновых циклических систем относят также пиридазин (I), пиримидин (II), пиразин (III), циннолин (V), фталазин (VI), хиназолин (VII) и хинокса-лин (VIII). Все эти соединения относят к ароматическим систе- [c.269]

Из всех гетероатомов в шестичленных ароматических гетероциклах наиболее часто встречается азот. К родоначальникам этого ряда относятся пиридин, его бензопроизводные (хинолин, изо-хинолин, акридин, фенантридин), а также азапроизводные всех этих веществ (т. е. соединения, содержащие в цикле более чем один атом азота). Азапроизводными пиридина являются пиримидин, пир идазин, пиразин, триазины и т. д. азапроизводными хинолина— циннолин, фталазин, хиназолин, хиноксалин, нафтиридины. [c.31]

Изотиоцианаты карбоновых и иминокарбоновых кислот легкс вступают в реакции внутримолекулярной циклизации. Первые на свету превращаются в производные хиназолина и 5-триазина > . Вторые под действием хлоридов железа, алюминия, олова в сероуглероде или тетрахлорэтане могут быть превращены в фенилзамещенны дикарбоновые кислоты, гомофталевые кислоты и производные изо-хинолина или фтальимида > [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология