Иминокарбоновые кислоты

Дезаминирование протекает в две ступени. а-Иминокарбоновая кислота, первоначально образующаяся при каталитическом действии флавиновых ферментов, гидролизуется с отщеплением аммиака до соответствующей а-кетокарбоновой кислоты [c.705]

Химия ацилизоцианатов и ацилизотиоцианатов (изоцианатов и изотиоцианатов карбоновых, тиокарбоновых, иминокарбоновых кислот,, сульфокислот, кислот фосфора и др.) в течение длительного времени развивалась довольно медленно, хотя первые представители были получены еще в 80-х годах прошлого столетия " . Это объясняется тем, что они до недавних пор были весьма труднодоступными. Простые и удобные методы получения ацилизоцианатов, их тио- и селе но-аналогов разработаны только в последние годы. [c.166]

Новые представители изоцианатов иминокарбоновых кислот по-1учены при реакции амидинов и их хлоргидратов с хлористым окса- [c.179]

Позже реакцией роданидов аммония, калия, натрия и свинца с хлорангидридами карбоновых кислот получен ряд моно- и диацилизоциа-натов " > 584- 596 качестве растворителя применялись бензол, толуол 280-288 ацетонитрил " , ацетон , этилацетат и др. В этих же условиях были получены изотиоцианаты и изоселено-цианаты иминокарбоновых кислот " . [c.184]

Изотиоцианаты карбоновых и иминокарбоновых кислот легкс вступают в реакции внутримолекулярной циклизации. Первые на свету превращаются в производные хиназолина и 5-триазина > . Вторые под действием хлоридов железа, алюминия, олова в сероуглероде или тетрахлорэтане могут быть превращены в фенилзамещенны дикарбоновые кислоты, гомофталевые кислоты и производные изо-хинолина или фтальимида > [c.204]

Г. И. Деркач, Фосфорилированные производные карбоновых и иминокарбоновых кислот. Докторская диссертация, Казань, 1964. [c.340]

Изоцианаты кислот трехвалентного фосфора энергично реагируют с К-хлорпроизводными амидов карбоновых и иминокарбоновых кислот. [c.157]

Алкиловые эфиры иминокарбоновых кислот, по сообщениям Г. И. Деркача, В. А. Шокола, Л. И. Самарай и А. В. Кирсанова, дают с пятихлористым фосфором продукты присоединения, которые при нагревании расщепляются на галоидные алкилы, хлороводород и трихлорфосфазокарбацилы [c.95]

Эфиры иминокарбоновых кислот ароматического ряда взаимодействуют с пятихлористым фосфором значительно труднее, [c.95]

По данным Г. И. Деркача и Л. И. Самарай, алкиловые эфиры иминокарбоновых кислот дают с треххлористым фосфором в присутствии триэтиламина N-дихлорфосфиниминоэфиры, которые при действии хлора превращаются в трихлорфосфазокарбацилы [37, 65] [c.102]

При действии пятихлористого фосфора диэфиры ациламидофосфорных кислот превращаются в хлорангидриды N-фосфоно-иминокарбоновых кислот, из которых получен ряд новых типов фосфорорганических соединений [89, 90] [c.123]

Расстояние между функциональными группами реагента. Расстояние между функциональными группами выбранного реагента определяется расположением аминогрупп в нативном олигомере. Известные бифункциональные реагенты — днметило-вые эфиры двухосновных иминокарбоновых кислот — имеют следующие параметры [45, 132] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология