Красители, получаемые из 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона

Индантреновый желтый бОВ, кубовый краситель, являющийся производным 1,4-нафтохинона, получается конденсацией 2,3-дихлор- [c.1357]

Дихлор-1,4-нафтохинон применяют в синтезе красителей [52, с. 17] и в качестве инсектицида. В промышленности его обычно предпочитают получать хлорированием 1,4-нафтохинона (44). Реакцию рекомендуют [53] проводить в дихлорэтане при 75—80°Сс добавлением 10% масс, мочевины или диметилмочевины. Выход, продукта—86%. При отсутствии 1,4-нафтохинона продукт (43> обычно получают хлорированием нафтионовой кислоты (45) [c.185]

Хотя из природного сырья выделено всего несколько пигмен-гов — производных 1,4-нафтохинона, синтетические нафтохиноновые красители получают в большом ассортименте, главным образом из 1,4-нафтохинона и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (I). [c.17]

Дихлор-1,4-нафтохинон (XI) конденсируют с 1,8-нафт-сультам-5,6-феназином (5Н-[1 2]-бензизотиазоло-[3 4—аЬ]-фен-азин-4,4-диоксидом) (XII) в нитробензоле в присутствии уксуснокислого натрия сначала при 120°С, затем при 160°С и получают с выходом 90,8% кубовый краситель индантрен желтый 6 GD (XIII) [c.470]

Оксипроизводное 4-фенил-1-нафтол) можно получить взаимодействием а-нафтола с бензолом в присутствии AI I3 и дегидрированием полученного продукта, например сплавление.м с едким кали ". С 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном он образует желто-коричневый кубовый краситель. [c.546]

Дихлор-1,4-нафтохинон вследствие его доступности и высокой реакционной способности получил широкое применение для синтезов нафтохиноновых красителей и пигментов. Наличие двух карбонильных групп обусловливает легкость замены атомов хло-рд нуклеофильными реагентами с образованием монозамещенных, [c.18]

Группа NH в бронированном продукте также может быть замещена аминами, например. аминоазобензолом. Реакция проводится в уксусной кислоте [537]. Если добавить ацетат натрия, то может замещаться один из атомов брома. Ариламины также способны замещать атомы брома [538]. Одна из аминогрупп может быть гидролизована до оксигруппы [539]. 2,3-Дигалогенпроизвод-ное—изЪмер продукта прямого бромирования нафтоксидина— получено обработкой 2,3-дихлор-5-нитро-1,4-нафтохинона раствором серы в олеуме [540]. Красители, получаемые этими интересными химическими методами, к сожалению, не всегда устойчивы в условиях промышленного крашения, особенно в присутствии [c.2093]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология