Хлорирование органохлорсиланов

Для получения хлорированных органохлорсиланов известен ряд методов [c.80]

В практическом отношении более перспективно для хлорирования органохлорсиланов использовать инициаторы. Применение инициаторов радикального типа [динитрил 2,2 -азобис(изо-масляной) кислоты и др.] позволяет осуществлять реакцию хлорирования в темноте. Подобный метод хлорирования известен в литературе под названием темпового метода. [c.83]

При совместном присутствии в молекулах органохлорсиланов алкильных и арильных групп появляется возможность направленного хлорирования этих соединений. Определяющими факторами здесь являются условия реакции, тип применяемого катализатора и хлорирующего агента. [c.106]

Хлорирование кремнийорганических мономеров по сравнению с хлорированием типичных органических соединений имеет ряд особенностей, обусловленных свойствами кремния, который, в отличие от углерода (обладающего и валентностью, и координационным числом, равными 4), имеет валентность 4, а координационное число 6. Электроотрицательность кремния ниже, чем у углерода, и кремний приближается по электроотрицательности к металлам IV группы (табл. 1). Это приводит к тому, что энергия связи Si—Hal выше, чем энергия связи С—Hal (табл. 2). Вместе с тем более высокая полярность связи Si— l обусловливает ее большую реакционную способность, чем у связи С—С1. Однако реакционная способность связи Si— l падает по мере замены атомов хлора у кремния органическими радикалами, в то время как в аналогичных соединениях углерода наблюдается обратная закономерность. Все указанные особенности атома кремния влияют на реакционную способность органохлорсиланов в процессе их галогенирования. [c.81]

В качестве галогенирующего агента, в частности хлорирующего агента при хлорировании органохлорсиланов, можно применять свободный хлор и сульфурилхлорид SO2 I2. [c.81]

Применение метода газовой хроматографии позволило не только окончательно убедиться в существовании сравнительно устойчивых поверхностных соединений типа 81С1 и участия их в процессе образования органохлорсиланов, но и наметить связь между составом индивидуальных органохлорсиланов и соответствующих им продуктов частичного хлорирования поверхности кремния. С этой целью поверхность кремния, содержащую продукты частичного хлорирования 51С1 , подвергали [c.211]

Исследованы ИК-спектры органохлорсиланов и продуктов их хлорирования [152]. Спектры хлорпроизводных диметилдихлорсиланов и фенилметил-дихлорсиланов в области 5—И мк различаются незначительно, однако в области И—16 мк (915—650 л " ) положение и интенсивность полос сильно меняются с увеличением хлора в метильной группе. Интенсивность полос [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология