Кремния двуокись адсорбция на поверхности

Брунауера, а изотермы, полученные на порошке двуокиси кремния, обнаружили сходство с типом III. Это сходство становилось более выраженным, когда образец откачивали при более высоких температурах в интервале от 25 до 450° С [164]. Время установления равновесия при адсорбции на этих порошках было намного меньше, чем в случае пористого стекла [146, 163]. Несмотря на большие усилия, затраченные на изучение системы двуокись кремния — вода, многое осталось невыясненным. Эта система очень сложна в зависимости от способа получения и от предварительной обработки поверхности свойства образцов изменяются в широких пределах. Когда адсорбция метанола происходила при степени заполнения поверхности меньшей 0,4, интенсивность полосы, обусловленной поверхностными группами ОН, уменьшалась, причем это относилось к обоим компонентам [163]. Прочность образуемой при этом водородной связи (сдвиг частоты 380 сж" ) немного больше, чем в случае ацетона (табл. 1). Однако суммарное сжатие происходило в значительно меньшей степени (рис. 18), возможно, потому, что относительное количество молекул, адсорбированных на центрах ОН, меньше, чем в случае ацетона. Более того, могут образовываться весьма прочные связи между группой ОН метанола и атомами кислорода поверхности адсорбированные таким путем молекулы должны вызывать расширение стекла. Спектры, полученные при адсорбции метанола, весьма сложны они подробно рассмотрены в работе [163]. [c.295]

Эти сипы вносят важный вклад в энергию адсорбции веществ, имеющих протонодонорную группу, на нуклеофильной полярной поверхности. Такой поверхностью обладает, например, двуокись кремния или окись алюминия. Обычно эта поверхность покрыта гидроксильными группами, которые могут реагировать подобным же образом с другими слабо электрофильными группами, такими, как эфиры, нитрилы или ароматические углеводороды. [c.55]

А. В. Уваров (Государственный научно-исследовательский и проектный институт лакокрасочной промышленности, Москва). Нами изучалась природа взаимодействия уксусной, стеариновой и нафтеновой кислот, а также стеарата и нафтената свинца с окисью алюминия с удельной поверхностью 5 300 м г, двуокисью титана анатазной и рутильной модификации (в = 50 и 30 ж /з), пигментным образцом рутила (5 = 6 м 1г) и аэросилом фирмы Дегусса ( = 170 мЧг). Перед исследованием двуокись кремния и титана прокаливали при 450° С, окись алюминия — при 650° С в течение 2>0мин. Порошки этих веш еств прессовали в виде таблетки размером 5 х ммР- при толш,ине слоя, равной (в весовом отношении) 25 мг см . Пигментные образцы рутила имели толщину 50 мгкм -. Адсорбция уксусной кислоты проводилась из паров при комнатной температуре в вакууме [1], адсорбция остальных адсорбентов — из растворов в диэтиловом эфире, толуоле и к-ундекане на воздухе. [c.174]

Литтл, Шеппард и Йетс [73] получили сходные результаты для ацетилена и этилена, хемосорбированных на палладии и меди, нанесенных на двуокись кремния. Однако они нашли для хемосорбированного этилена полосу валентных колебаний С—Н при двойной связи (3030 см ). Весьма большой рост интенсивности при гидрогенизации позволяет предположить, что некоторое количество олефина первоначально находится на не покрытой водородом поверхности металла. Более интенсивная самогидрогенизация этилена на никеле, чем на палладии, могла бы объяснить эти различия. Литтл [6] сообщает о спектрах, полученных при адсорбции этих углеводородов на окислах никеля, меди, палладия и серебра, нанесенных на пористое стекло. Из наблюдения того, что этилена адсорбируется намного больше, чем это возможно при расчете на монослой, был сделан вывод, что его хемосорбция приводит к образованию полимера на поверхности фактически на закиси никеля поверхностные формы должны при этом состоять из пятнадцати молекул этилена на каждые два атома никеля. Единственным поддающимся идентификации из полученных продуктов оказался [c.53]

Адсорбция твердыми поглотителями основана на избирательном извлечении вредных компонентов из газа посредством адсорбентов — твердых материалов, имеющих большую удельную поверхность. Адсорбенты должны обладать высокой поглотительной способностью, избирательным действием, термической и механической стойкостью, легкой отдачей адсорбтива (адсорбированного вещества) при регенерации, малым сопротивлением потоку газа. Чаще всего в качестве твердых адсорбентов применяют активированный уголь, силикагель и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Активированный уголь получают обжигом древесных пород и удалением из них смолистых веществ он обладает разветвленной системой пор. Силикагель — это двуокись кремния SiOz по своей структуре являющаяся высокопористым телом. Цеолиты — это синтетические алюмосиликатные кристаллические вещества, обладающие большой поглотительной способностью и высокой избирательностью, даже при весьма малом содержании определенных веществ в газе. [c.83]

В качестве носителей применялись особо чистые у-окись алюминия и двуокись кремния. Взятые носители предварительно прокаливались [1]. Опре де чеаие удельной поверхности носителей проводилось методом низкотемпературной адсорбции воздуха. Поверхность АЬОз- - 145 м /г, 5102 460 м г. [c.26]

Исследована экзоэлектронная эмиссия окиси алюминия, двуокиси кремния и нанесенных на них платиновых катализаторов со степенью заполнения 0,0003—0,3 монослоя. Сняты температурные кривые экзоэлектронной эмиссии при равномерном нагревании образца от 20 до 360° С. Найдено два максимума на кривой зависимости интенсивности эмиссии от температуры, которые соответствуют двум максимумам На кривой скорости термодесорбции. Показано, что центры термостимулированной эмиссии электронов с поверхности окиси алюминия и двуокиси кремния являются центрами активированной адсорбции воды. Энергия активации десорбции воды для первого максимума равна 6,5 ккол/жолъ (80—120° С), для второго максимума (260—300° С) на окиси алюминия энергия активации составляет 21 ккал/молъ, на двуокиси кремния — 18 ккал/молъ. Нанесение платины на окись алюминия и двуокись кремния изменяет интенсивность эмиссии. Нагревание образцов в вакууме при 360° С приводит к полному исчезновению эмиссии. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология