Новые диеновые препараты

Новые диеновые препараты [c.57]

Из изложенного ясно, что и научно-исследовательские работы в области создания новых эффективных инсектицидов и акарицидов ведутся особенно интенсивно. Этому способствует также то, что в результате длительного применения какого-либо одного препарата или какого-либо одного класса соединений с одинаковым механизмом действия на насекомых и клещей появляются устойчивые к данному препарату или группе препаратов вредители, для борьбы с которыми требуется использование других инсектицидов с иным механизмом действия. Появление резистентных к отдельным пестицидам рас насекомых происходит особенно быстро для тех видов, которые имеют много популяций в течение одного вегетационного периода, как, например, паутинный кле-щик. Кроме того, из-за накопления во внешней среде большого количества персистентных пестицидов типа ДДТ, гексахлорциклогексана, альдрина и других инсектицидов диенового ряда возникла необходимость замены этих препаратов веществами менее персистентными, способными полностью разрушаться во внешней среде в течение одного-двух вегетационных периодов. Вообще, во избежание накопления в природе тех или иных синтетических продуктов, по-видимому, целесообразно применять не один препарат в очень большом масштабе, а несколько, постоянно чередуя их использование в отдельных районах. [c.46]

В последние годы большое значение в борьбе с вредителями сельскохозяйственных растений получили два новых инсектицидных препарата — альдрин (VIII) и дильдрин (XXVII) [313—315, 320]. Оба они были получены путем диенового синтеза из гексахлорциклопентадиена и свое название получили в честь авторов диенового синтеза [53, 302, 313—315, 324 —327]. Эти инсектицидные препараты оказались весьма эффективными в борьбе с самыми разнообразными насекомыми и по своей активности превосходят все остальные известные хлорированные углеводороды, такие как хлордан, гептахлор, ДДТ и др. [313, 327—330]. [c.306]

С помощью реакции диеновой конденсации и тиилирова-ния найдены новые группы веществ, обладающих фунгицидной активностью. Испытания всех препаратов проводились в Институте фитопатологии и Всесоюзном научно-исследова-тельском институте защиты растений (Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР). [c.11]

Высокие парфюмерные свойства ионона, метилионона, ирона побудили химиков провести обширные работы, направленные к нахождению новых душистых веществ среди их синтетических аналогов. Не будем подробно рассматривать примененные в этих работах методы. Отметим лишь, что весьма плодотворным оказалось использование реакции диенового синтеза различных диолефиновых углеводородов с а, р-непредельными алифатиче-скимц альдегидами, дающей возможность легко получать соединения циклогексеновой структуры, присущей всем иононным препаратам. Укажем также, что разработанные под руководством Г. П. Кугатовой-Шемякиной [501, 502] методы перемещения двойной связи в цикле получаемых аддуктов расширяют [c.87]

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептах.лора, альдрин — в дильдрин (см. стр. 126). Оба новых соединения более токсичны для насекомых, чем нервонача.ль- [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология