Выделение дициклопентадиена из головной фракции

Очистка от непредельных и сернистых соединений. В сыром бензоле, выделенном из продуктов коксования, и легком масле, получаемом из смолы пиролиза, непредельные соединения распределены неравномерно по разным фракциям. Больше всего их содержится в легкой фракции, выкипающей до 75 °С (амилены, циклопентадиен и др.), в то время как в тяжелой фракции сырого бензола находятся инден, кумарон и стирол, дающие при полимеризации кумарон-инденовую смолу. По этой причине на очистку от непредельных соединений направляют более узкие фракции, полученные при перегонке легкого масла или сырого бензола. Так, из сырого бензола выделяют головную (или сероуглеродную) фракцию, которая содержит около 40% СЗг и 40—50% олефинов, а также бензол-толуол-ксилольную фракцию и остаток, называемый тяжелым бензолом. При нагревании головной фракции сырого бензола присутствующий в ней циклопентадиен димеризуется в дициклопентадиен СшН12 [c.94]

Впервые в промышленных условиях процесс термической полимеризации головной фракции был осуществлен на Макеевском коксохимическом заводе с целью выделения сероуглерода, после чего он быстро распространился на остальных заводах [215]. По этому способу головная фракция загрул<ается в ректификационный куб, после чего загрузка греется в течение 18—24 ч при полном возврате конденсата образующихся паров. В течение этого времени происходит переход цик-лопентадиена в димер, после чего производится ректификация и отбираются все легкокипящие компоненты. В виде кубовых остатков остаются полимеры, представляющие более или менее концентрированную дициклопентадиеновую фракцию. При ректификации последней можно получить в достаточной степени чистый дициклопентадиен. [c.153]

Если содержащийся в головной фракции циклопентаднен успел перейти в димер (Дициклопентадиен), кипящий при 170°, до выделения этой фракции из сырого бензола, то образование продуктов с кислой реакцией, присутствие элементарной серы и меркаптанов в чистых продуктах и забивание подогревателей углистым остатком практически неизбежны. Поэтому сернокислотную очистку целесообразно проводить после тщательного выделения сероуглеродной фракции. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология