Фракции сырого бензола

Распределение сернистых и непредельных соединений во фракциях сырого бензола иллюстрируется данными рис. 24. [28, с. 304]. Очевидно, целесообразно предварительно отделять фракции, кипящие ниже 70 и выше 145 °С, так как в них концентри- [c.155]

При взаимодействии фракций сырого бензола с 90—93%-ной серной кислотой протекает несколько параллельных процессов [30] [c.156]

Каменноугольный сольвент (ГОСТ 1928-79) — смесь ароматических углеводородов, получаемая в процессе переработки очищенных фракций сырого бензола и пиролизной смолы. Используется в качестве растворителя лаков, красок, эмалей, промывной жидкости. [c.493]

Используют также низкокипящие фракции сырого бензола для выделения сероуглерода и циклопентадиена, а также "тяжелый сырой бензол" - для производства "инден-кумароновых смол". Существуют цехи для приготовления ди-циклопентадиена (из коксохимического циклопентадиена), сероуглерода, а также несколько цехов инден-кумароновых смол. Народно-хозяйственное значение этих производств было значительным из-за отставания развития нефтехимических производств. В настоящее время их вклад в выпуск соответствующих смол небольшой. [c.304]

Из сырого бензола с помощью фракционной перегонки выделяют следующие фракции сероуглеродную (до 80° С) бензольную (до 100° С) толуольную (100— 125° С) ксилольную (125—150°С) и тяжелого бензина (150—180°С). Для получения чистых продуктов фракции сырого бензола подвергают химической очистке и повторной разгонке. В результате переработки получают чистые бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие вещества. [c.257]

Полученные данные по полярографической активности стирола Стромберг и Поздеева успешно использовали для разработки полярографической методики определения стирола в стирольной фракции сырого бензола [112] они же указали на возможность применения полярографического метода для изучения кинетики полимеризации этого мономера. [c.83]

В результате переработки фракций сырого бензола получают чистые бензол, толуол, ксилолы или смеси чистых продуктов— так называемые моторные бензолы, служащие добавками к топливу для авиационных и автомобильных двигателей. [c.98]

Переработка фракций смолы. Легкая по составу, близка к тяжелым фракциям сырого бензола, поэтому ее перерабатывают вместе с ними. Фенольная фракция содержит приблизительно 40 % фенолов, до 20 % нафталина, более 30 % гомологов бензола, до 3 % оснований и др. Содержание основных компонентов в этой фракции приведено в табл. 9.78. [c.478]

Определение содержания стирола во фракциях сырого бензола [c.295]

АНАЛИЗ ГОЛОВНОЙ ФРАКЦИИ СЫРОГО БЕНЗОЛА [c.315]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРОКРЕКИНГА ФРАКЦИИ СЫРОГО БЕНЗОЛА И КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ [c.57]

ГИДРОКРЕКИНГ ФРАКЦИЙ СЫРОГО БЕНЗОЛА В ДВЕ СТУПЕНИ [c.58]

В химически чистом сульфате аммония аммиак составляет 25,76 %, остальные 74,24 % приходятся на долю серной кислоты На отечественных коксохимических заводах для производства сульфата аммония используется серная кислота следующих видов башенная, контактная техническая (привозная и собственных цехов мокрого катализа), отработанная с предприятий органического синтеза, регенерированная после мойки фракций сырого бензола и других коксохимических продуктов Качество серной кислоты нормируется ГОСТом [c.221]

Из насыщенных углеводородов в сыром бензоле содержатся пентан (0,4—0,1 %), гексан (0,2—0,4 %), гептан (0,2—0,4 %). метилциклопентадиен (0,75 %) и др Эти соединения также распределены по фракциям сырого бензола неравномерно 294 [c.294]

Сущность процесса каталитической гидроочистки заключается в обработке паров очищаемого сырья (фракции сырого бензола) водородом или водородсодержащим газом над катализатором при соответствующих температуре, давлении и объемной скорости сырья с получением бензола и его гомологов и полного гидрирования содержащихся примесей [c.306]

Дополнительным источником смолообразующих соединени может служить фракция сырого бензола, выкипающая выш 180 °С — сольвент-нафта При выходе сольвент-нафты 5—1% от сырого бензола ресурсы смолообразующих соединений во фрак ции, выкипающей до 200 С, составляют примерно 0,5—0,6 от сырого бензола [c.326]

Удаление тиофена сульфированием. Под действием серной кислоты тиофен сульфируется и сравнительно легко осмоляется. В сильно разбавленных растворах, какими по существу являются фракции сырого бензола, фактически происходит только сульфирование тиофена. Образующаяся тиофенсульфокислота растворяется в кислотном слое и выводится с отработанной кислотой. Хотя реакция сульфирования обратима, при определенных условиях можно достигнуть почти полного отделения тиофена от ароматических углеводородов. [c.213]

Промытые фракции сырого бензола подвергают второй ректификации также в колоннах непрерывного действия. В результате получают чистый бензол, чистый толуол, чистый ксилол (смесь о—м—л-ксилолов), технический сероуглерод, растворители— сольвент I и сольвент П и кумароновую смолу. Кумаро-новая смола представляет собой продукт полимеризации кума- [c.48]

Удаление тиофена взаимодействием с непредельными углеводородами. При сернокислотной очистке фракций сырого бензола, содержащих наряду с тиофеном различные непредельные соединения, почти весь тиофен (80—90%) выводится в виде продуктов взаимодействия с непредельными углеводородами [31]. В отработанной кислоте не обнаружено ни тиофена, ни его сульфокислоты, в то же время найдены продукты алкилирования тиофена (например, гептилтиофен). Оставшиеся 10—20% тиофена при ректификации переходят в чистый бензол, где концентрация тиофена в зависимости от содержания сернистых соединений в сырье составляет еще 0,03—0,12%. [c.216]

Бензол чистый каменноугольный (ГОСТ 2706-44), получаемый в процессе ректификации мытых фракций сырого бензола, должен соответствовать показателям, приведенным в табл. 27. [c.65]

Триметилбензол содержится в тяжелой фракции сырого бензола и во фракциях 160—180 °С катализатов риформинга и продуктов пиролиза. Кроме трех изомерных триметилбензолов (в том числе до 30% псевдокумола) во фракции находятся близко-ки1П5 Щие изомеры зтилтолуолов и другие примеси. Вследствие этого выделение индивидуальных веществ из фракции затруднительно и реализовано в промышленности лишь в небольшом масштабе. [c.71]

Наиболее легко разрешимой в силу существенного различия свойств является задача тонкой очистки бензола от сероуглерода. Для этой цели пригодны, например, методы химической очистки— растворами спиртовой щелочи [1], диметиламином, днэтиламином, пиперидином в сочетании с водной щелочью [2, 3], а также адсорбционной очистки [4]. Несмотря на относительную простоту упомянутых методов и надежно обеспечиваемую ими требуемую глубину очистки, они не нашли промышленного применения в коксохимической промышленности. Причина состояла в том, что эту же задачу оказалось возможным решить методом ректификации без введения дополнительных стадий очистки [5, 6]. При отборе головной фракции сырого бензола на колоннах эффективностью 40—45 тарелок получается бензол с содержанием сероуглерода не более 0,0001% [7]. Естественно, ректификация получила исключительное распространение для удаления сероуглерода, поскольку одновременно сырой бензол очищался от циклопентадиена и основной массы примесей насыщенного характера. Еще более глубокая очистка бензола от сероуглерода, в случае необходимости, может быть обеспечена некоторым повышением эффективности колонны для удаления сероуглерода (сероуглеродной) или повторной ректификацией бензола с отбором головной фракции после его очистки от тиофена. [c.211]

Химической очистке подвергают либо весь "сырой бензол", либо его отдельные фракции. В большинстве случаев химическими меюдами удаляют только те сернистые или непредельные соединения, которые невозможно отделить путем ректификации. В рааличных фракциях "сырого бензола" эти вредные примеси распределены неравномерно. Высоким содержанием непредельных и серосодержащих соединений (главным образом, сероуглерода) отличается фракция, выкипающая при температурах ниже температуры кипения бензола (жаргонный заводской термин — "бензоголовочная фракция"). Значительно содержание непредельных соединений в ксилольной фракции (стирол) и фракциях, кимящих выше температуры кипения ксилолов (инден, кумарон и их гомологи). Целесообразно предварительное отделение этих фракций от основной массы "сыоого бензола", чтобы, с одной стороны, уменьшить расходы на химическую очистку, а с другой -квалифицированно использовать компоненты этих фракций. Последнее обстоятельство становится менее значимым в связи с появлением значительно более крупных источников циклопентадиена, сероуглерода, индена. [c.306]

Ректификация легкой фракции сырого бензола позволяет получать сероуглерод (содержание СЗг - до 95%) и дициклопентадиен. При ректификации тяжелого бензола выделяют инден-кумароновую фракцию с пределом выкипания 170 - 195 С, которую подвергают полимеризации в присутствии А1С1з с получением ценных инден-кумароновых смол, используемых в производстве линолеума, лаков, изоляционных материалов. [c.65]

В иром-сти м. получают изомеризацией псевдокумола на алюмоплатиновом или алюмосиликатном катализаторе при 450-500°С выделяют ректификацией. Он м.б. выделен из фракции сырого бензола коксохим. произ-ва, из продуктов каталитич. риформинга или пиролиза нефтепродуктов (сульфированием с послед, гидролизом образовавшихся сульфокислот), а также синтезирован конденсацией ацетона в присут. H2SO4 и Н3РО4. [c.18]

Инден на фоне 0,175 М N( 41 9)41 в 75%-м диоксане образует волну с 1/2 = —2,77 В вследствие электродной реакции, в результате которой образуется 2,2 -дигидроинден или 3,3 -дигид-роинден (Поздеева). Была разработана методика совместного определения индена и кумарона в кумароновой и инденовой фракциях, каждая из которых является частью тяжелой кси-лольной фракции сырого бензола. [c.95]

Сущность метода. Метод может быть использован при определении содержания непредельных соединений в иизкокипя-щих продуктах в сероуглеродной и головной фракциях сырого бензола. [c.291]

Исследование промышленных катализаторов гидрокрекинга фракций сырого бензола и каменноугольной смолы. Эльберт Э. И., Ирисова К. Н., Смирнов В. К-, Трясунов В.. Г. В об. Вопросы технологии улав-ливан ия и п-ерераб Отки продуктов ко Ксова ния , вьш. 2. М., ..Четаллургия , 1974 (МЧМ ССОР), с. о7—61. [c.146]

Технология переработки фракций сырого бензола методом гидрокрекинга под навысоиим давлением позволяет при умеренных температурах процесса (500—530 С) получать глубокоочищенный бензол, в котором основной примесью является н-гептан в количестве 0,03—0,04%. В свете новых требований к качеству бензола возникла необходимость более глубокого уи аления н-гептана. [c.59]

Таким образом, получение глубокооч1ищенно го бензола мажет быть осуществлено пр и. гидронреминге примесей фракций сырого бензола по- двухступенчатой схеме, когда на первой ступени на алюмомолибденовом катали- [c.61]

Гидрокрекинг фракций сырого бензола в две ступени, Гаврилов Н, H., Титушкин В. А. В сб. Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования , № 4. М., Металлургая . 1975 (МЧМ СССР), с. 5 -62. [c.178]

По (имеющимся данным [2], некоторые итальянские и другие иностранные газовые компании проводят одоризацию газа сььры . бензолом или продуктами его дистилляции, однако интенсивность-запаха, равноценная запаху истинных одорантов (этилмеркаптан, каптан и др.), достигалась лишь при высоких. концентрациях-бб Нзола в газе. При использовании головных фракций сырого бензола расходные коэффициенты одоризации были близки к значениям, принятым для обычных меркаптановых одорантов. [c.136]

Одним из основных отрицательных свойств (ОДорантов, приготовленных на основе головных фракций сырого бензола, является их способность образовывать смолистые продукты. Однако. добавка к подобным одорант.ам соответствующих ингибиторов в З На-чительной мере снижает их склонность к окислению и полимеризации и увеличивает сроки хранения без образования смол, полимеров и изменения интенсивности запаха. Подобного рода вещества нашли широкое применение в газовой промышленности зарубежных стран. [c.136]

Разделительная колонна применяется для получения дв фракций сырого бензола и состоит из двух частей нижней — р парительной и верхней — ректификационной В зависимости принятой схемы колонны имеют диаметр 1,6—2,2 м с 14—18 таре ками Колонны изготавливаются из стали [c.270]

При тщательной ректификации сероуглерод почти полностью сосредоточивается в головной фракции Что касается тиофеновой серы, то она распределяется довольно равномерно по фракциям сырого бензола При этом в бензольной фракции сосредоточен тиофен, в толуольной фракции — а- и (5-метилтиофены, в ксилоль-ной — диметилтиофены Такое распределение объясняется близостью температур кипения соединений тиофенового ряда и углеводородов бензольного ряда [c.294]

В отличие от жидкофазной очистки фракций сырого бензола (БТК концентрированной серной кислотой, при гидрировании под давлением процесс осуществляется в газовой фазе над катализатором, поэтому необходимо полностью перевести очищаемые продукты в парообразное состояние и отделить их от неиспаря-емого остатка Полученные пары фракции смешиваются с чистым водородом или с коксовым газом (около 57—60 % водорода) и подвергаются каталитической гидроочистке [c.306]

БЕНЗОЛ, < л 5.53Х, Ik. . 80,1 С d 0,879, п 1,5011 практически не раств. в воде (0,08% ), смешивается с неполярными орг. р-рителями ie n —12 °С, т-ра самовоспламенения 534 °С, КПВ 1,4—7,1%. Получ. выделение нз фракции сырого бензола коксохим. произ-ва каталитич. риформинг нефтяных фракций s— i с послед, селективной экстракцией и ректификацией. Примен. в произ-ве стирола, фенола, е-капролак-тама, циклогексана, анил1ща, хлорбензолоа, нитробензола, дифенила и мн. др. для синтеза красителей, пестицидов, полимеров, ПАВ, ВВ, фармацевтич. препаратов р-ритель лаков добавка к моторному топливу для повышения октанового числа. ПДК 5 мг/м . См. также Ароматические С /С пемы, [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология