Спиро декан

Спиро-[4,5]-декан (I) Нафталин (II), тетралин (III) [метан, этан] Со (10%)—Al Og Рщ = 30 бар, 450° С, Н I = = 5 1 (мол.), 0,3 4-1 Выход II—21%, III — 10% [957] [c.55]

Спиро-(4,5)-декан Дегид рс Нафталин, гел<-замещенные циклогек-сановые углеводороды изомеризация Ni на А1А 300° С [2764] [c.156]

Пиридил) -этил]-спиро-[4,5]-декан-1-окса-3-аза-6-метил-2,4-дион [c.259]

Без катализатора 3-[(3- (2 -Пиридил) -этил>спиро-[4,5]-декан-1-окса-3-аза-7-метил-2,4-дион 35 53 [c.261]

Р- (2 -Пиридил) -этил]-спиро-[4,5-]-декан-1 -окса [c.286]

При проведении реакции в диметилформамиде получен 1,3-диаза-спиро[4,5]декан-2,4-диимин (1.125). Без растворителя направление реакции изменяется в сторону образования 7,14-диазаспиро[5,l,5,2]-пeнтaдeкaн-15-иминa (1.126), гидролизующегося до соединения (1.127) [293] [c.38]

Цилиндрические спирали из проволоки. .............. 4X4x0,5 0,035 145 5,0 к-Декан — тракс-декалин 16 [c.125]

Моноолефины (замещенные бутены-2, замещенные цикло-гексены, A ° -окта-лин, циклопентили-денциклопентанон), трифторперуксусная кислота З-Замещенные бу-таноны-2 (I) 2-Замещенные цик-логексаноны (И), 1 -Замещенные циклопентилацетаты (П1) Спиро-4,5-дека-нон-6 (IV) Спиро-4,5-декан-дион-6, 0 (V) BFg (газ) в дихлорметане, 0° С, BF3 олефин= = 1 1 (мол.). Выход I — 53—100%. 11 — 41%, 111—76%, IV—86%, V —43% [545]= [c.145]

Продуктом изомеризации дициклопенти га на основании полученных нами данных является декагидронафталин [26]. Образование последнего мы объясняли следующим образом. Если дициклопентил рассматривать как монозамещенный циклопентан, то он должен, подобно другим замещенным циклопентана, легко изомеризоваться с расширением цикла. При том допущении продуктами изомеризации дициклопеитнла могут быть при расширении одного пятичленного кольца спиро- (4,5)- декан, при расширении обоих пятичлевных колец — декагидронафталин [c.188]

Отсутствие спиро-(4,5)-декана в продуктах изомеризации дициклопентила не опровергает выдвинутого нами предположения при том условии, что скорость изомериз ации спиро-(4,5)-декана значительно больше скорости изомеризации дициклопентидаа. Однако полученные результаты не подтвердили сделанного нами предположения. Поведение дициклопентила и спиро-(4,5)-декана в одних и тех же условиях очень различно. В то время как дициклопентил изомеризуется в декагидронафталин без нагревания реакционной смеси, спиро-(4,5)-декан изомеризуется 1в декагидронафталин только при длительном нагревании реакционной смеси при 50—75°. [c.189]

Спиро-[4, 5]-декан (I) Нафталин (II) [н-бутнлбензол (III), 1-метил-1 -пропилциклогексан (IV), 1, 1-ди-этилциклогексан (V)] Р1 (15%) на угле 320° С, 0,2 ч , без газа-носителя превращение I — 48 вес. %, в катализате 11—19,0%, 111 — 22,4%, IV — 1,27%, V — 0,63% в токе водорода превращение 62 вес. %, в катализате II — 12,5%, III — 36,3%, IV — 4,5%, V — 2,1 % [944] [c.1136]

К П1 разряду относятся амилацетат, амилбромид, амилформиат, анизол, ацетилацетон, бензилхлорид, бромбензол, бутанол, гексилхлорид, декан, диамиловый эфир, дикетен, ди-метиламиноэтанол, диметилсульфат, Л , Л -диэтил аминозтанол, диэтилкарбонат, изоамилацетат, керосины, ксилол, метилакри-лат, морфолин, муравьиная кислота, октиламин, пентанол, про-нилбензол, пронанол, скипидар, стирол, уайт-спирит, уксусная кислота, уксусный ангидрид, хлорбензол, циклогексанон и др. [c.80]

Этилп1 ридил-2 ) -этил]-спиро-[4,5]-декан-1-окса-3-аза-2,4-дион 77 53 [c.249]

Этилпиридил-2 ) -этил]-спиро-[4,51-декан- 1 -окса-3-аза-6-метил-2,4-диоп [c.259]

Р- (5 -Этнлпиридил-2 ) -этил спиро-[4,51-декан-1-окса-З-аз а-7-мети л-2,4-дион [c.259]

То же 3-[(3- (5 -Этилпиридил-2 ) -этил]-спиро-[4,51-декан- 1 -окса-3-аза-7-метил-2,4-дион 65 53 [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология