Спиро ундекан

Спиро-(5,5)-ундекан [7], использованный в настоящей работе, обладал следующими константами т. кип. 89° С/15 мм т. кристаллизации 31° С о 1,4789 4° 0,8887. Степень чистоты (по кривой замерзания) 99,1%. Литературные данные т. кип. 209—210° С/730 мм] Пд 1,4750 0,8785 [81 т. кип. 212°С/723 мм 1,4760 < 0,8887 [9]. [c.470]

Необходимо отметить, что в идентичных условиях четыреххлористый кремний дает другие результаты выход двухлористого циклического производного более высокий, но, по-видимому, спиро-соединений не образуется [38]. При аналогичной реакции четыреххлористого германия с соответствующим производным 1,5-дибромпентана получают германо-6-спиро-(5,5)-ундекан, однако недостаточно чистый. После длительного встряхивания с концентрированной серной кислотой, промывки раствором поташа, водой и сушки над хлористым кальцием получают чистый спиран т. кип. 108—109° С/17 лш 1,1400, Ло 1,5060. В ИК-спектре отсутствует полоса Ое—Н. [c.28]

Симметрично замещенная спирокеталь 2,8-диметил-1,7-диокса-спиро[5,5]ундекан, выделяемая мандибулярной железой пчел Аёгепа, [c.179]

Спиро-(5,5)-унде- кан а-Метилнафталин, Р-метилнафталин, /праис-би ци кло-10,4,5]-ундекан, н-амил-бензол N1 на AlA 300° С [2764] [c.156]

Межмолекулярная циклизация фосфористого водорода с диальдегидами. Установлено , что диальдегиды легко взаимодействуют с фосфористым водородом в присутствии соляной кислоты в тех случаях, когда могут образоваться относительно устойчивые пяти- и щестичленные циклы. Этим путем были получены спироциклические соли фосфония. Например, в результате реакции фосфористого водорода с глутаровым альдегидом получается хлористый 1,5,7,11-тетраокси-6-фосфсниа-спиро[5,51 ундекан (п = 3) с Еыходом 65 (1, а по реакции с янтарным альдегидом — хлористый 1,4,6,9-тетраокси--5-фосфониа-спиро[4,4]нонан п == 2) с выходом 3 4 о [c.660]

Согласно приведенной схеме, спиро-(5,5)-ундекан под влиянием кон такта с платиной претерпевает разрщв связи С—С при четвертичном атоме углерода в одном из шестичленных циклов. Возникший при этом бирадикал, с одной стороны, подвергается дегидрогенизации с одновременным гидрированием боковой цепи в к-амилбензол. С другой стороны, он претерпевает циклизацию в 1-метилдекалин, бицикло-(0,4,5)-ундекан и 1-этилгидриндан. Бицикло-(0,4,5)-ундекан дегидрируется в бензциклогеп-тан. Кроме того, можно предположить, что бицикло-(0,4,5)-ундекан изомеризуется в 1-, 2- и 9-метилдекалины [3]. 1- и 2-Метилдекалины, а также [c.470]

Спиро-(5,5)-ундекан в условиях гидро- и дегидрогеиизационного катализа претерпевает превращения, сопровождающиеся разрывом связи С—С при четвертичном атоме углерода в одном из шестичленных циклов и образованием в основном и-амилбензола, а также бензциклогептана, а-метилнафталина, Р- метилнафталина, нафталина и а-этилиндана. [c.473]

Триокса-спиро-[4,6]-ундекан (1), этиловый спирт (П) Моноэтиловый эфир этиленгликоля, этиленгликоль, этиловый и этоксиэти-ловый эфиры 6-ЗТО-ксикапроновой кислоты, капролактон ВРз. 0(С2Н5)2, 0,2-0,4% 50° С. I II == = 1 6—9 (мол.) [491] [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология