Ундецил

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

Ундецил бромистый 245 Ундециленовая кислота 258 [c.1206]

Реакция. Дегидрогалогенирование (1,2-элиминирование) бромалка-нов под действием 1,8-диазобицикло[5.4.0]ундецена-7 (ДБУ). Преимущественно получают термодинамически стабильный олефин (продукт реакции Зайцева). Реакции с другими основаниями, такими, как колли- [c.53]

Сц-циклические олефины. . . Разветвленные ундецены. ... [c.69]

Приведенные данные подчеркивают влияние природы углеводорода. Так, ундекан в основном превращается в ундецены (52,4%), н-октан — в ароматические углеводороды (61,27о). Превращение н-гексана носит промежуточный характер. Указанные авторы предложили следующую схему превращения парафиновых углеводородов, которая несколько отличается от общепризнанной схемы [c.136]

Толуил (0-, м-и П-) Триметилен Тритил (трифе-нилметил) Ундецил Уреидо [c.275]

Тридекановая кислота была получена синтезом при помощи малонового эфира, исходя из иодистого ундецила окислением а-оксимиристиновой кислоты в ацетоновом растворе перманганатом калия 2, действием бромистого додецила на цианистый калий с последующим омылением а также из иодистого ундецила и этило- [c.595]

Истинные стандартные мольные теплоемкости при 25° С С°р298 этена, н-пентена, н-октена, н-ундецена и н-пеитадецена в идеализированном газообразном состоянии 10,41 27,39 44,60 61,88 и [c.86]

На рис. 6.4 приведены типичные масс-снектры алифатических (а — н-тетрадециламин, б — малоновый эфир), ароматического (в — а-метилнафта-лин), полициклического (г — адамантан) и вещества с низкой селективностью фрагментации (д — 2-ундеце-наль). [c.182]

Дегидробромирование продукта 5 с использованием стандартных методик оказалось малоэффективным. Только в присутствии 1,8-диазобицикло[5.4.0]ундец-7-ена получена смесь трудноразделимых диенов 2 и 6 с общим выходом 69% в соотношении 3 1 (согласно спектру ПМР), которая использована в реакции с левоглюкозеноном 1. [c.16]

Это свойство можно использовать в тех случаях, когда в соединениях с двумя С=С-связями должна бьггь восстановлена только связь, находящаяся в середине цели, Так [233], ундеиадиин- , 7 сначала переводят действием амида натрия в жидкой аммиаке в адетиленнд, а затем восстанавливают ацетиленовую группу в положении 7 и получают ундецев>7-ин-1. [c.53]

Сигматропная перегруппировка бициклических аллилсульфониевых илидов, приводящая к производным тиабицикло[6,3,1]-ундец-3-ена 19, использована этими же авторами в полном синтезе цитохалазинов [25, 26]. Исходным веществом [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология