Бензойная кислота окисление

Рис. 3.7. Принципиальная технологическая схема получения бензойной кислоты окислением толуола (СССР)

Технология производства бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха с использованием жидкофазного катализатора рассмотрена в работе [76]. Мольный выход бензойной кислоты составляет 90—95 % Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь (И), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки - [c.334]

Реактор для окисления толуола в бензойную кислоту. Окисление толуола в бензойную кислоту кислородом воздуха проводится под давлением 2—4 ат и прп температуре 125—140° С в присутствии 1% катализатора. [c.175]

Промышленное производство бензойной кислоты окислением толуола в нашей стране было организовано в 1974 г. и предусматривало получение как технической бензойной кислоты, содержащей основного вещества 99,5 %, так и чистой бензойной кислоты с содержанием основного вещества 99,9 %. Реакцию окисления проводят в присутствии кобальт-бромидного катализатора при температуре до 180 °С и давлении до 1,0 МПа. [c.341]

Предложен также способ получения бензойной кислоты окислением толуола 35%-ной азотной кислотой с добавкой двуокиси марганца. Нагревание в автоклаве ведется длительное время при температуре 70— 110°5б, Не говоря уже [c.637]

Предложен также способ получения бензойной кислоты окислением толуола 35%-НОЙ азотной кислотой с добавкой двуокиси марганца. Нагревание в автоклаве ведется длительное время при температуре 70—110°=i=. Не говоря уже о дороговизне специальной аппаратуры (из хромоникелевой стали), очевидно, что способ этот не имеет никаких преимуществ перед другими. [c.637]

В настоящее время разработано несколько процессов промышленного производства бензойной кислоты окислением алкилароматических углеводородов. [c.391]

Изучена коррозионная стойкость основных конструкционных нержавеющих сталей в средах получения бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха. [c.170]

Перед второй стадией окисления бензойную кислоту плавят, смешивают с бензоатом меди и магния (катализатор и промотор) и направляют в реактор окисления бензойной кислоты. Окисление проводят кислородом Воздуха в смеси с водяным паром при 232° С. Степень превращения бензойной кислоты 70—80%. [c.328]

При окислении толуола получается бензойная кислота. Окисление проводят в присутствии органических солей кобальта или марганца в жидкой фазе при 150-170 °С и [c.156]

Окисление толуола в бензальдегид и бензойную кислоту Окисление бензола в малеиновую кислоту при 410-450° [c.513]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ 1. Бензойная кислота (окисление в кислой среде) [c.234]

Получают бензойную кислоту окислением толуола (стр. 201). [c.254]

При получении бензойной кислоты окислением толуола бихроматом установлено, что чем ниже температура реакции, тем выше должна быть концентрация серной кислоты з. [c.636]

При стоянии бензальдегида в склянках, особенно на свету, в нем появляется осадок бензойной кислоты. Окисление бензальдегида кислородом воздуха протекает в две стадии [c.377]

Получение бензойной кислоты окислением бензальдегида. Бензальдегид легко окисляется в бензойную кислоту кислородом воздуха. Реакция идёт в две стадии [c.201]

Растворимость бензойной кислоты в воде (200). Растворимость бензойной кислоты в щелочах (200). Возгонка бензойной кислоты (201). Получение бензойной кислоты окислением бензальдегида (201). Опыты с салициловой кислотой (202). [c.266]

Определение в виде бензойной кислоты. Окисление бензойного альдегида бихроматом калия в бензойную кислоту может быть применено лишь для анализа очень чистых растворов. При отсутствии других летучих составных частей, могущих окислиться при действии бихромата калия, можно предварительно отделить бензойный альдегид перегонкой с водяным паром. [c.190]

Процессы окисления, периодические или непрерывные, ведут в аппаратах колонного типа, в которых окисляющееся соединение стекает сверху вниз по тарелкам, а воздух подается в нижнюю часть. Теплота реакции отводится с помошью внутренних змеевиковых теплообменников или выносных холодильников. Так как получающиеся карбоновые кислоты обладают корродирующим действием, аппараты изготовляют из специальных сортов стали, алюминия, иногда титана. Окисление ведут при 120—200 °С под давлением 0,2—1 МПа с катализатором до определенной степени превращения, при которой скорость окисления начинает падать. Образовавшуюся карбоновую кислоту отделяют от исходного продукта, который возвращают на окисление. Так в промышленности получают бензойную кислоту окислением толуола. [c.314]

Способ получения пиридинмонокарбоновых кислот окислением соответствующих пиколинов является достаточно общим, и его можно сравнить с аналогичным методом получения бензойной кислоты окислением толуола в ароматическом ряду. В отличие от окисления толуола, эта реакция идет в гомогенной среде вследствие того, что пиколин растворим в воде. К этому нужно добавить, что метод выделения продуктов окисления в обоих случаях существенно различен, так как пиридинкарбоновые кислоты в силу своего амфотерного характера растворяются как в кислотах, так и в щелочах. [c.439]

Синтез бензойных кислот окислением боковых цепей в алкилбензолах чаще всего проводят действием водного раствора перманганата калия Из моноалкилбензолов гаким путем получают бензойные кислоты, а из диалкилбензо-10В - соответствующие фталевые кислоты (см разд 18 2) [c.192]

Предложен метод утилизации фракции бекзилбеи-зоата, выделяемой на стадии ректификации при синтезе бензойной кислоты окисление.м толуола. Бензилбензоат окисляют до бензойной кислоты в присутствии промотн-рованных марганцевых катализаторов при температуре 2СЮ°С и давлении 10 ат изб. Конверсия бензил бензоата 1 выход бензойной югслоты 95% - "ол. [c.109]

Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира через бензойную кислоту окислением толуола проходит через четыре основные стадии [c.130]

При попытке получения 4-Ы,М-дипропилсульфамидо-бензойной кислоты окислением и-толуолдипрог илсульфамида хромовой смесью установлено, что реакция протекает с разрывом связи между углеродом и азотом. [c.571]

Получают бензойную кислоту окислением толуола в жидкой фазе в присутствии каталитических количеств бензоатов кобальта или марганца. Другам методом служит окислительный аммонолиз толуола, а также гидролиз трихлорметилбензола [c.190]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.325 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.408 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.250 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.583 , c.584 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология