Полиэфиры, омыление фракций

Фракция спиртов может быть выделена из полиэфиров при омылении их спиртовым раствором щелочи. При этом спирты находятся в фильтрате после отделения калиевых солей двухосновных кислот (см. стр. 101). Фильтрат подкисляют концентрированной НС1 до слабокислой реакции. Выделяется хлорид калия, его отфильтровывают, а из фильтрата удаляют этиловый спирт перегонкой в вакууме при 30—40° С. Получают фракцию спиртов, которые характеризуют при помощи цветных реакций. [c.102]

Фракция спиртов может быть выделена из полиэфиров при омылении их спиртовым раствором щелочи или моноэтаноламином. В первом случае спирты находятся в фильтрате после отделе- [c.190]

Содержание гидроксильных групп в эпоксидных и полигидр-оксифениленовых смолах определяли путем измерения объема водорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксильных групп с алюмогидридом лития [495]. Для определения эпоксидных и гидроксильных групп, а также числа фениленовых колец между эпоксидными группами в сополимерах эпихлоргидрина с дифенилолпропаном использовали [496] пиролитическую масс-снектрометрию. Гидроксильные группы свободных фенолов в эпоксидных смолах, растворенных в диметилформамиде, содержащем серную кислоту и метанол, определяли методом амперометрического титрования с бромат-бромидным раствором [497]. В работе [498] обсуждались методы определения эпоксидных, карбоксильных и гидроксильных групп, а также степени ненасыщенности водорастворимых эпоксидных смол и полиэфиров. Изменение содержания фенольных гидроксильных групп в процессе полимеризации эпихлоргидрина с бисфено-лом А контролировали [499] путем измерения показателя преломления. Содержание сложных эпоксиэфиров и состав жирных кислот в эпоксидных смолах определяли путем проведения омыления [500]. Состав кислотной фракции, в которую входят насыщенные и ненасыщенные кислоты ie и is, был установлен газо-жидкостной хроматографией соответствующих метиловых эфиров. Содержание смолы в слоистых эпоксидных борсодержащих волокнах определяли путем растворения в серной кислоте и взвешивания нерастворимого остатка [501]. Анализ различных полимеров, в частности эпоксидного клея, проводили с использованием ИК-спектроскопии и химических методов [502]. В работе [503] описан метод определения оксида сурьмы в эпоксидных смолах при его содержании до 0,5%. [c.533]