Производные тиофена и тионафтена

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]

Хлорметилировапие осуществляется действием формальдегида и соляной кислоты вначале в качестве промежуточного продукта образуется спирт типа (261), который превращается в хлорметиль-ное производное. Так, тиофен дает соединение (275), а тионафтен обраузет (276). Фуран при такой обработке разрущается, но из [c.173]

Тианафтены и производные тиофена обнаруживаются как спутники ароматических углеводородов, получаемых в процессе пиролиза угля. Бензолу сопутствует тиофен (темп. кип. 84 °С), толуолу— тиотолен (темп. кип. 112—114 °С), нафталину—тионафтен (темп. кип. 222 °С). В типичной смоле коксохимических заводов юга страны содержится 9/0 нафталина и 0,35% тионафтена. Примеси технического нафталина, составляющие 2%, состоят на 30—SO /o из тионафтена [120]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология