Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклические соединения с одним гетероатомом

    Из шестичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом мы рассмотрим пиридин, а из конденсированных гетероциклических соединений — хинолин и акридин. [c.354]

    К представителям пятичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом относятся  [c.246]

    Для 1,2- и 1,3-азолов характерны свойства как пятичленных электроноизбыточных гетероциклических соединений, так и гетероциклических соединений, содержащих иминный атом азота. Присутствие иминного фрагмента в азолах понижает их активность в реакциях электрофильного замещения по атому углерода как в результате индуктивного, так и мезомерного влияния. Кроме того, присутствие основного атома азота способствует образованию солей азолов в кислых средах. Например, в зависимости от кислотности среды нитрование пиразола может проходить либо через предварительное образование пиразолиевого катиона [30], либо с участием свободного основания [31]. Изучение протонного обмена, катализируемого кислотой, обнаружило следующий порядок реакционной способности пиразол > изоксазол > изотиазол. Среди пятичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом порядок активности в реакциях протонного обмена следующий пиррол > фуран > тиофен, причем каждое из этих соединений более активно в таких превращениях, чем гетероциклические соединения, содержащие иминный атом азота. При этом азолы более активны в реакциях протонного обмена, чем бензол, парциальные факторы скоростей для реакций по положению 4 пиразола, изоксазола и изотиазола равны 6,3 10 , 2,0 10 и 4,0 10 соответственно. Нитрование тиофена проходит в 3 10 раз быстрее, чем нитрование 4-метилтиазола [32]. Относительная активность тиофенового и тиа-зольного циклов в реакциях нитрования иллюстрируется приведенной ниже реакцией [33]  [c.39]


    В первый том вошли статьи различных авторов, посвяш,енные 3-, 4-, 5- и 6-членным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом (О, N, 5) в цикле. "В частности, в отдельных статьях описаны окиси этиленов и триметиленоксиды, этиленимин, производные азета, фуран, тиофен, пиррол и его производные, пираны, пироны, тиопираны и тиопироны, пиридин, пиперидины и частично гидрированные пиридины. [c.3]

    Пиррол — пятичленное гетероциклическое соединение с одним гетероатомом азота. [c.439]

    Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом [c.247]

    ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ В ЦИКЛЕ [c.496]

    По разнообразию биологической активности гетероциклические соединения занимают одно из первых мест среди других классов органических соединений. Среди гетероциклических соединений с одним гетероатомом в цикле найдены инсектициды, акарициды, фунгициды, бактерициды, гербициды и регуляторы роста растений. В качестве пестицидов в сельском хозяйстве используются некоторые алкалоиды гетероциклического ряда, в частности, никотин и анабазин, обладающие инсектицидными свойствами. [c.496]

    Из шестичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом познакомимся с двумя пираном и пиридином, а также с их производными. [c.195]

    К пятичленным ароматическим гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся пиррол, фуран н тиофен. Ранее было показано соответствие этих соединений критериям ароматичности (см. 2.2). Однако степень их ароматичности ниже, чем у классического ароматического соединения — бензола. Это связано с электроотри-Цательностью гетероатомов в рассматриваемых гетероциклах, в результате Чего не может быть полного выравнивания электронной Плотности по всем атомам цикла, как это характерно для бензола. [c.357]

    Фуран является наиболее доступным пятичленным гетероциклическим соединением с одним гетероатомом. Он получается из слизевой кислоты, которая при сухой перегонке превращается в де-гидрослизевую (ос, а-фурандикарбоновую) кислоту последняя при высокой температуре декарбокснлируется и через стадию пирослн-зевой кислоты превращается в фуран  [c.559]


Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклические соединения с одним гетероатомом: [c.540]    [c.536]   
Смотреть главы в:

Химия пестицидов -> Гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Пестициды и окружающая среда -> Гетероциклические соединения с одним гетероатомом




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероатомы

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд



© 2024 chem21.info Реклама на сайте