Слизевая кислота

Для него характерны практически все реакции ароматических альдегидов. Так, при окислении фурфурол превращается в пиро-слизевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт [c.359]

О-Галактоза встречается в природе в виде полисахаридов, например молочного сахара. О-Галактоза—кристаллическое вещество сладкого вкуса (темп, плавл. 165 °С) сравнительно хорошо растворима в воде обнаруживает мутаротацию. При окислении дает О-галактоновую и слизевую кислоты, при восстановлении переходит в шестиатомный спирт дульцит [c.334]

Получение слизевой кислоты из молочного сахара (окисление азотной кислотой). [c.25]

Сухая перегонка аммониевой соли слизевой кислоты [c.518]

В формулах 8 и 9 четыре гидроксильные группы расположены в пространстве так же, как в молекуле слизевой кислоты, продукте окисления кверцита. [c.819]

Из каких моноз и с помош ью каких реакций можно получить следуюш,ие соединения арабоновую кислоту, нейлоновую кислоту, сорбит, слизевую кислоту [c.101]

Фуран и его производные. Методы получения. 1) Нагревание слизевой кислоты с последующим декарбоксилированием промежуточно образующейся пнрослизевой кислоты [c.511]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-фуран-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-пиро-слизевой кислоты [c.567]

Слизевая кислота—мелкокристаллический порошок, очень трудно растворимый в воде оптически недеятельна. [c.334]

Редуцирующие сахара получаются из полиолов также под действием Н2О2 в присутствии солей закисного железа. Кислород в присутствии платинового катализатора на угле окисляет сорбит в -гулозу с примесью глюконовой и глюкуроновой кислот [24]. При окислении дульцита разбавленной азотной кислотой образуется двухосновная слизевая кислота. [c.14]

С-Галактоза кристаллизуется с 1 молекулой НгО, в безводном состоянии плавится прн 164° [а)д +81° (конечное значение). Способна сбражинаться. Для определения в присутствии других моносахаридов ес обычно окисляют до слизевой кислоты. Метил-фенилгидразон галактозы трудно раство )им. [c.442]

Поэтому кверцит следует рассматривать ка i пеитаоксициклогексан в пользу такого строения говорит также его окислительное расщепление, которое при применении азотной кислоты приводит к слизевой кислоте (и триоксиглутаровой кислоте), а при использовании перманганата калия — к малоновой кислоте (Килиани) [c.818]

Образование при окислении кверцита слизевой кислоты, строение которой известно, позволяет установить также конфигурацию кверцита. В случае пентаоксициклогексана возможно существование десяти пространственных изомеров, имеющих следующие формулы (положение пяти ОН-групп обозначено черточками) [c.819]

НС С—СООН образуется прп нагревании слизевой кислоты. При q/ этом в качестве промежуточного продукта обра- [c.961]

Аммоний слизевокислый см. Слизевой кислоты диаммонийная соль [c.42]

Бромфуран-2-карбоновая кислота см. 5-Бромпиро-слизевая кислота [c.95]

Сахаромолочная кислота см. Слизевая кислота Сахар свекловичный см. Сахарйза Сахар солодовый см. О (- -)-Мальтоза Сахар тростниковый см. Сахароза Сахар фруктовый см. О (—)-Фруктоза Светосоставы см. часть I, 4.1. [c.435]

Слизевой кислоты диаммонийная соль [c.446]

Этилфуран-2-карбоновая кислота см. 5-Этилпиро-слизевая кислота [c.570]

Исторически первым в ряду фурановых соединений, по-видимому, был синтез в 1818 г. пирослизевой кислоты (2) при пирогенетическом разложении слизевой кислоты. Образовавшийся при этом побочно жидкий продукт исследован не был, что отсрочило открытие фурана более чем на 50 лет. Затем следует случайное открытие фурфурола Доберейнером (3) в 1832 году, при попытке осуществить синтез муравьиной кислоты из крахмала и сахара действием серной кислоты и двуокиси марганца. Фурфурол был получен вновь в 1840 году при обработке овсяной муки серной кислотой, причем, в количествах, достаточных для исследований, и Стен-Хоуз (4) сумел определить его важнейшие свойства и вывести эмпирическую формулу. [c.5]

Азотной кислотой можно окислить в альдозах альдегидную и первичную спиртовую группу с образованием оксидикарбоновых кислот, например, из Л-галактозы при этом получается слизевая кислота [c.25]

При нагревании слизевой кислоты с анилином образуется 1-фе-нилпиррол с умеренным выходом [19]. [c.6]

К нагретому до 150° С анилину (121 г, 1,3 моль) (Ядовит Тяга ) в один прием добавляют 126 г (0,6 моль) слизевой кислоты. Смесь, перемешивая, кипятят с обратным воздушным холодильником 3—4 ч. После этого обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют из колбы почти полностью всю жидкость. Дистиллят экстрагируют эфиром (3x80 мл). Эфирную вытяжку промывают 10—20%-ной соляной кислотой, 5—10%-ным раствором ЫагСОз, водой и затем высушивают над хлористым кальцием. После отгонки эфира продукт перегоняют в вакууме, собирая фракцию с 110—116° С (9 мм рт. ст.) или 127—135° С (30 мм рт. ст.). Сырой продукт плавится при 55—60° С. После двух перекристаллизаций из смеси 3 ч. этанола и 1 ч. воды получают бесцветное вещество с 58—60° С, 234° С. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Слизевая кислота: [c.342] [c.19] [c.22] [c.432] [c.961] [c.961] [c.969] [c.1199] [c.242] [c.446] [c.463] [c.570] [c.883] [c.57] [c.158] [c.186] [c.123] [c.5] [c.531] [c.448] [c.448] [c.333] [c.380]

Курс органической химии (1965) -- [ c.334 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.5 , c.158 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.531 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.348 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.355 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.563 , c.637 , c.657 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.127 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.304 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.100 , c.182 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.100 , c.182 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.531 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.208 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.347 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 , c.361 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.202 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.532 , c.660 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.334 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.350 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.76 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.77 , c.78 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.234 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.463 , c.569 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.30 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 , c.361 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.181 , c.274 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 , c.244 , c.492 , c.731 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.64 , c.529 , c.650 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.64 , c.529 , c.650 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.286 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.281 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.266 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.644 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.213 , c.221 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.432 , c.433 , c.442 , c.818 , c.969 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.256 , c.267 , c.638 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.279 , c.291 , c.704 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.253 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.180 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.609 , c.616 , c.619 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.79 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология