Бифениленэтилены

Зато а, а-дифенил-р-бифениленэтилен, образующийся. Например, из флуорена и дифеиилдихлорметана, уже окрашен в растворе в интенсивный желтый цвет (кристаллы его почти бесцветны) [c.502]

Бифениленэтилен с дивинилом при 140° образует с хорошим выходом бифенилен-1,1-циклогексен. [c.65]

Пиразолины распадаются, как правило, при нагревании с выделением азота, причем образуются производные циклопропана [89]. В некоторых случаях при воздействии диазометана на олефины получается не соответствующий пиразолин, а непосредственно производное циклопрапана. Так, бифениленэтилен с [c.118]

Действием на флуоренон метил-магний-бромида Виланд и Краузе [Вег. 55, 3313 (1922)] приготовили 9-метилфлуоренол (1), а отщепляя от него воду, получили бифениленэтилен (II). Так как этот углеводород обладал очень малой устойчивостью, то для очистки пришлось переводить его в дибромид (III) и из него после перекристаллизаций регенерировать углеводород обработкой цинковой пылью [c.163]

Азотная кислота действует на бифениленэтилен очень энергично. Образуется синий продукт присоединения, но нитроспирт, обусловливающий это явление галохромии, не мог быть выделен. Наоборот, присоединение N0 удается легко. Образуется бесцветный динитропродукт (IX), под влиянием аммиака отщепляющий НМОз и переходящий в оранжево-желтый (л-нитроби-фениленэтален (X). [c.164]

Инден и флуорен конденсируются за счет своей СНг-группы с альдегидами под действием алкоголятов натрия (инден конденсируется и с кетонами), образуя фулъвены, аналогичные полученным из циклопентадиена. СНг-Группа индена и флуорена вступает и в другие реакции конденсации, например в конденсацию со сложными эфирами (том II). При окислении флуорен легко превращается в флуоренон. При пропускании паров флуорена над накаленной окисью свинца или при нагревании этого углеводорода с серой или с бромом образуется бис-бифениленэтилен, непредельный углеводород красного цвета [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология