Другие реакции конденсации

Около 25% аценафтена осталось неизменным выход аценафтилена был около 60% и выход продуктов указанной вЫше и других реакций конденсации был около 15% на взятый аценафтен. [c.85]

Если в а-положении по отношению к обеим группам имеется еще один атом водорода, то при перегонке отщепляется вода и образуется а,р-непредельный кетон. Енолят (43), выделенный из реакционной массы, можно использовать как метиленовый коипонент в какой-либо другой реакции конденсации. [c.288]

Этот эффект необходимо исследовать на примере других реакций конденсации Михаэля [66]. [c.332]

Другие реакции конденсации [c.609]

Другие реакции конденсации альдегидов. ... [c.10]

Из других реакций конденсации с образованием С—С-связи следует отметить гомологи-зацию кетонов, которая идет при невысоких температурах с хорошими выходами на этил-эфирате фтористого бора [256] и на хлористом алюминии [256, 1687—1689]. Хлориды 5Ь, Т1, 2г в этой реакции менее активны. [c.119]

Для получения аминов можно использовать другую реакцию конденсации (Сабатье и Май [222]), например, [c.119]

НА ДРУГИХ РЕАКЦИЯХ КОНДЕНСАЦИИ [c.191]

Другие реакции конденсации, ведущие к образованию алкенов..........161 [c.155]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ, ВЕДУЩИЕ К ОБРАЗОВАНИЮ АЛКЕНОВ [c.161]

Из многочисленных других реакций конденсации наибольший интерес представляет синтез формальдегида на свету [c.491]

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ, [c.161]

При длительном хранении анионообменных смол в гидроксильной форме наблюдается понижение их обменной емкости, что, очевидно, обусловлено склонностью смол к окислению или к другим реакциям (конденсации), в результате которых число свободных аминогрупп уменьшается. В соответствии с этим хранить анионообменные смолы рекомендуется в кислой (солевой) форме и увлажненном состоянии. [c.129]

Вернемся к аминокислотам, а точнее к одному важнейшему из их взаимодействий друг с другом - реакции конденсации, когда две молекулы аминокислоты связываются за счет аминогруппы одной кислоты и карбоксила другой с образованием пептидной связи и молекулы пептида [c.531]

По-видимому, реакция, независимо от того, катализируется ли она кислотой или основанием, протекает по механизму электрофильной атаки по а-углеродному атому в соответствии с другими реакциями конденсации активированных метильных, метиленовых и метинных групп. [c.172]

Аналогично, вероятно, протекают и другие реакции конденсации в присутствии едких щелочей. [c.738]

Из других реакций конденсации, происходящих с отщеплением аммиака, отметим синтез производных индола по Э. Фишеру—нагреванием фенилгидразонов альдегидов и кетонов с подходящими конденсирующими средствами (хлористый цинк или соляная кислота). При этом за счет атома гидразона, связанного с карбонильным углеродом, отщепляется молекула аммиака и образуется замещенное индола - . [c.746]

Альдольная и кетольная конденсации обычно приводят к образованию р-оксикарбонильных соединений и поэтому рассматриваются главным образом в гл. 4, разд. Ж-1- Правда, действие нагревания, кислоты и благоприятная структура могут привести к тому, что в результате альдольной конденсации образуется непредельное карбонильное соединение. Другие реакции конденсации, в результате которых образуются непредельные соединения, рассматриваются в других местах (реакция Кляйзена — Шмидта, гл. 4 Спирты , разд. Ж-1 реакция Перкина, гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Г.1 и реакция Кневенагеля, гл. 14 Сложные эфиры , разд. [c.164]

Как и в других реакциях конденсации Михаэля, обычно применяют щелочные катализаторы, например алкоголяты натрия [18], каталитическое количество едкого кали в спирте [19], диэтил-амин [20], бутилат бензилтриметиламмония [21,22], гидрид кальция в метиловом спирте [23], тритон В (гидроокись бензилтриметиламмония) [24] и жидкий аммиак без добавок [25]. Выходы колеблются от 75 до 92%, за исключением тех случаев, когда используют нитро-олефин. Для получения таких высоких выходов важен выбор катализатора [21]. Ниже приведен пример применения фтористого калия в качестве превосходного катализатора реакции конденсации [26] [c.499]

I) Другие реакции конденсации альдегидов 1. Альдегиды жирного ряда соединяются с нитро.метаном и вообще с нитропарафинами при действии поташа, обра.яуя нитроалкоголи (см. т. И). Различные нитропроизводные углеводородов могут соединяться с таким количество, молекул альдегида, сколько ато-мов водорода стоит у углеродного ато.иа, связанного с нитрогруппой См. главу ((Нитрогруппа , т. IV. [c.138]

Другие реакции конденсации, осуществленные под действием М. п., рассмотрены в следуютцем разделе. [c.259]

Некоторые другие реакции конденсации также протекают по радикальному механиз1иу. Примером может служить арилирование ароматических ядер диазотатами (б), N-нитpoзoaцeтaнилидaми (в), триазенами г) или ароматическими перекисями ( ). Таким же образом происходит метилирование тетраацетатом свинца (е) или меркурирование ацетатом ртути, если оно проводится в неполярном растворителе (ж). [c.397]

Миначев, Исаков и Усачев [61] обнаружили, что на цеолитах типа Y при 200° С протекает конденсация н-масляного альдегида до 2-этилгексаналя-2. Порядок активности катализаторов (KY>NaY> >HY) указывает на то, что в реакции участвуют основные центры. Известно, что в гомогенных условиях альдольная конденсация и другие реакции конденсации карбонильных соедипепш действительно более легко протекают под действием оснований, чем кислот, однако данных о соответствующих превращениях, происходящих в присутствии цеолитов, пока еще очень мало. [c.142]

Другие реакции конденсации ароматических углеводородов могут приводить к значительно более сложным продуктам. Так, например, при взаимодействии бензола и его гомологов с формальдегидом СНаО или его метиловым эфиром СН2(0СНз)2, метилалем, в присутствии серной 1шслоты получаются разнообразные, в зависимости от условий реакции, более или менее сложные продукты конденсации, в конечном итоге — аморфные порошки, формолиты неизвестного строения. Аналогичная реакция в [c.94]

Возможны также другие реакции конденсации между 1 олиме-рами, содержащими реакционноспособные группы, и дн- или поли-функциональными реагентами, — многоатомиыми спиртам , дву.ч- хновными кислотами, аминоспиртами, полиаминами н т. д., причем эти реагенты нс обязательно должны быть полимерами [c.462]

Инден и флуорен конденсируются за счет своей СНг-группы с альдегидами под действием алкоголятов натрия (инден конденсируется и с кетонами), образуя фулъвены, аналогичные полученным из циклопентадиена. СНг-Группа индена и флуорена вступает и в другие реакции конденсации, например в конденсацию со сложными эфирами (том II). При окислении флуорен легко превращается в флуоренон. При пропускании паров флуорена над накаленной окисью свинца или при нагревании этого углеводорода с серой или с бромом образуется бис-бифениленэтилен, непредельный углеводород красного цвета [c.344]

Амины с электроноакцепторными заместителями, такие, как амиды, мочевина и тиомочевина, взаимодействуют с карбонильными сединениями по механизму общеосновного катализа [33]. Этот путь, вероятно, важен и в других реакциях конденсации относительно кислых аминов, однако он маскируется тем, что скорость определяющей стадией реакции в условиях, когда основной катализ был бы значителен, является дегидратация. Реакция может идти по механизмам, показанным схемами (21) и (22), а также по согласованному механизму или механизму одного столкновения . То, что общекислотный катализ не наблюдается при атаке нуклеофилами, менее основными, чем анионы амидов, такими, как цианид, сульфит и свободные амины, указывает на меньшую вероятность механизма по уравнению (22) в соответствии с предсказанием из корреляции между строением и реакционной способностью (гл. 3, разд. В,4). [c.370]

Эти схемы реакции Перкина принципиально ничем не отличаются от обшепринятых схем других реакции конденсации [525]. [c.584]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Пиромеллитовый ангидрид с толуолом и хлористым алюминием образует главным образом 4,6-бис-(л-толуол)-мзо-фталевую кислоту вместе с 2,5-бис-(л-толуил)-терефталевой кислотой [199]. О каких-либо других реакциях конденсации указаний нет [200]. о-ия-Ксилол с пиромеллито-вым ангидридом также дают две изомерные кислоты л-ксилол дает смесь [c.563]

Помимо способности к реакциям уплотнения, ацетилен способен реагировать при высоких температурах с другими соединениями. Отметим вкратце пирогенетическое образование лиррола и цианистого аммония из ацетилена и аммиака, тио- фена из ацетилена и кипящей серы, пиразола из ацетилена и диазометана, пропилена из ацетилена и метана при 200° в присутствии катализаторов и другие реакции конденсации ацетилена. При пропускании ацетилена в дымящуюся серную кислоту получается аморфный продукт 3 2H2 4KHS04, дающий иосле нейтрализации едким кали и нагревания до 210—250 хороший выход фенола. " [c.54]

Большое значение имеют и другие реакции конденсации, протекающие с отнятием водорода, хлористогв водорода или воды в присутствии различных конденсирующих средств— хлористого алюминия, расплавленных щелочей, серной кислоты и т. п. Реакции конденсации чаще всего применяются при получении индигоидных и кубовых полициклических красителей. [c.32]

Очевидно, ЧТО благодаря участию цианамидов решается термодинамическая нробле.ма, с которой мы столкнулись при рассмотрении реакций коидеисации с отщеплением воды в водном растворе. Цианамиды предпочтительно реагируют с органическими молекулами, вступающими в реакцию конденсации, а не прямо с молекулами воды, присутствующими в большом избытке. Случаи использования цианамидов в других реакциях конденсации с отщенлением воды, представляющих биологический интерес, например в синтезе липидов, приведены в табл. 24. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология