Природные высококремнеземные цеолиты

Наиболее широкое распространение среди катализаторов крекинга получил цеолит типа Y с силикатным модулем 4-6, являющийся аналогом природного цеолита - фажозита. В последние годы широкое распространение получают высококремнеземные трубчатые цеолиты с силикатным модулем более 30 (например, ZSM). [c.103]

Морденит — наиболее высококремнеземный природный цеолит, отношение Si/Al в нем всегда очень близко к 5. Такое постоянство отношения Si/Al указывает на упорядоченное расположение атомов Si и А1 в каркасе. [c.132]

В присутствии катализаторов, содержащих высококремнеземные природные цеолиты (шабазит, морденит, эрионит и др.) или синтетические (X, У, морденит) с металлами УЧ1 группы периодической системы элементов (0,1—10 вес. %), а также Мо и Не, происходит изомеризация циклических соединений. Например, толуол полностью превращается в метилциклогексан (55,6%) и в диметилцикло-пентаны (42,7%) [661. Указываются [66] следующие условия изомеризации толуола на платиновом катализаторе, содержащем цеолит типа У 300 °С давление водорода 14 кгс/см - мольное отношение На толуол = 4 1, объемная скорость по толуолу 0,26 ч . [c.135]

Данные табл. 17 свидетельствуют о сравнительном постоянстве отношения 81 Л1 в кристаллах высококремнеземных (К, Ха)-цео-литов. Из этих данных видно также, что ионы калия играют какую-то особую роль при формировании кристаллов этих цеолитов. Синтетический эрионит, например, не кристаллизуется ни из чисто натриевых, ни из чисто калиевых силикаалюмогелей, а природный всегда содержит значительные количества калия. Часть ионов калия в решетке эрионита оказывается каким-то образом блокированной и не может обмениваться на другие катионы. Цеолит Л также кристаллизуется лишь из натриево-калиевых и чисто калиевых силикаалюмогелей. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология