Цеолит синтетический типа

Из синтетических цеолитов — молекулярных сил — наибольшее применение получили типы КаА, СаА, СаХ и NaX. Обозначения Na и Са показывают, какой из этих элементов преобладает в цеолите, А и X — это тип решетки. Размеры входных окон этих цеолитов следующие ( в А) [c.313]

Для исследования были выбраны три цеолита, отличающиеся структурой и составом цеолиты типа А и X [2, 6—9] и недавно синтезированный в Институте химии силикатов АН СССР смешанный натриево-калиевый цеолит — синтетический эрионит. Выбор этих цеолитов определялся тем, что различное относительное содержание в них окисей алюминия и кремния могло проявиться в их кислотных свойствах, а также в различном отношении их к действию кислот. Состав исходных цеолитов приведен в табл. 1. [c.37]

Обычно тип структуры синтетического цеолита обозначают буквами латинского алфавита А, X, V, О, К, 5, Т, Ь и т. д. Перед буквой ставят символ катиона, компенсирующего отрицательный заряд алюминия в алюмосиликате. Например, СаХ означает цеолит типа X в кальциевой форме. Принято относить цеолиты к различным структурным типам в зависимости от величины коэффициента п — соотношения содержания в цеолите кремнезема к глинозему. Значения п для цеолитов разных типов следующие [c.15]

Силикагель кусковой марки КСМ.......... Силикагель кусковой марки КСК.......... Активный глинозем. ... Активная окись алюминия марки А-2....... Цеолит синтетический типа А 0,73 0.45 0.87 0,55—0.75 0.70 1,28 0,90 1,60 1,60 2,20 2,30 3,60 3.24 43 50 45 50 24 30 30 25 45 25—40 50—100 12—13 12—13 4—5 400—600 100—300 300—350 300—350 600—1000 0,094—0,112 0,10 0,24 0,24 0,21 0,21 94—98 80—85 94—98 98 ГОСТ 3956-54 ГОСТ 3956-54 ТУ ГХП № 65-53 ГОСТ 8136-56 ВТУ №МРТУ-6-01-567-63 [c.554]

Поскольку большинство органических примесей диоксида углерода хорошо растворимо в воде, а этиловый спирт растворяется в ней в любых соотношениях, практически все ранее применявшиеся и современные технологические схемы очистки диоксида углерода спиртового брожения предусматривают промывку его водой. Дальнейшая очистка возможна окислением растворами перманганата или бихромата калия, адсорбцией на активном угле, силикагеле и цеолите типа ЫаА. По эффективности очистки углекислого газа от примесей сорбенты можно расположить в следующий ряд активный уголь>силикагель>вода>раствор перманганата калия>раст-вор бихромата калия>синтетический цеолит МаЛ. [c.392]

Цеолит синтетический типа А может использоваться для осушки воздуха, обеспечивая точку росы ниже —70 °С. Цеолиты (молекулярные сита) начинают применяться и для адсорбции двуокиси углерода ири положительных температурах. [c.54]

Катионный обмен двухвалентных металлов на синтетическом цеолите типа 13Х. [c.91]

Цеолит синтетический типа А ВТУ № МРТУ 6-01-567—63 0,79 600—1000 — 45 4-5 — — [c.55]

Обычно тип структуры синтетического цеолита обозна — чают буквами латинского алфавита А, X, V,. .. Ь и т.д. Перед буквами ставят химическую формулу катиона металла, компенсирующего отрицательный заряд алюминия в алюмосиликате. Например, СаХ означает цеолит типа X в кальциевой обменной форме ЬаУ, ЯеУ — соответственно лантановая и редкоземельная форма цеолита У. [c.110]

Наибольшее практическое применение получили синтетические молекулярные сита под марками МаА, СаА, МаХ, СаХ. Первая буква обозначает преобладающий в цеолите катион (Ыа, Са и т. д.), вторая — тип решетки цеолита А или X. [c.26]

Результаты изучения адсорбционного равновесия в системе и-бутиловый — к-кротиловый спирт на цеолитах NaX и СаА показали, что н-кротиловый спирт избирательно сорбируется цеолитами обоих типов. Среднее значение коэффициента разделения при нормальном давлении 150 °С (газовая фаза) на цеолите NaX составляет 7,35. При содержании в исходной смеси 8% (масс.) н-кротилового спирта концентрация последнего в десорбате, извлеченном из цеолита NaX, составляет 40%. Рафинат представлял собой химически чистый бутиловый спирт. Эти свойства цеолитов в рассмотренной системе могут быть использованы в промышленности синтетического каучука. [c.355]

Синтетические цеолиты — самый дорогой адсорбент. Они дают очень низкую точку росы при высокой адсорбционной способности, которая не меняется с изменением влажности осушаемого газа. Для осушки газа рекомендуют применять цеолиты ЫаА, размер пор 0,4 нм. Цеолиты типа МаХ с большим размером пор одновременно с влагой адсорбирует некоторые углеводородные компоненты. На цеолите ЫаЛ содержание влаги в газе 0,0001 %, то есть точка росы минус 90°-минус 100°С. [c.9]

В настоящее время известно 34 природных и около 100 разновидностей синтетических цеолитов, однако практическое значение имеют пока только несколько типов. Дело в том, что одни цеолиты после дегидратации оказываются пронизанными системой очень узких, не сообщающихся друг с другом каналов, диффузия по которым затруднена из-за структурных нарушений. Другие — в результате дегидратации претерпевают такие изменения в каркасе и в характере локализации катионов, что их структура частично разрушается, а сам процесс дегидратации становится необратимым. Между тем в качестве молекулярного сита можно использовать такой цеолит, структура которого после полной дегидратации должна оставаться затронутой. [c.13]

К сожалению, при такой системе обозначения цеолитов не удалось избежать некоторой путаницы. Так, символом Na-B назван цеолит типа анальцима, а Na-D — цеолит типа морденита. Автор данной книги использовал букву В для обозначения той синтезированной цеолитной фазы, которую Баррер и сотрудники называют фазой Р. Поскольку буква Р была введена все же раньше, ею и следует пользоваться в дальнейшем. Букву D применяли для обозначения синтетического цеолита типа шабазита. [c.32]

Цеолиты бывают синтетическими и природными. Цеолит синтетический шариковый типа NaA-2MШ с размерами пор 0,4 нм активно адсорбирует следы влаги и почти не поглощает масла, может поглощать СО, СО2, НзЗ, СН3ОН, NHз, С2Н5ОН и другие вещества органического и неорганического происхождения, размеры молекул которых не превышают 0,4 нм. [c.284]

Синтетические цеолиты типа Р (также обозначаемые символом В) образуются преимущественно при низких температурах, 100— 150 °С. Согласно принятой здесь номенклатуре, к цеолиту Р относятся все синтетические цеолиты, имеющие алюмосиликатную решетку, структура которой совпадает со структурой кубического цеолита Р, описанного ранее (тип жисмондина). Кубический цеолит Р аналогичен цеолиту В, описанному Мильтоном [55]. Для обозначения тетрагональной формы мы будем применять символ Р1- [c.287]

Синтетические цеолиты, содержащие различные щелочноземельные катионы (Са +, или Ва +), обычно пе похожи один на другой. Синтетический цеолит типа гармотома (Ба-М) не наблюдается в группе кальциевых или стронциевых цеолитов. Цеолиты типа морденита, хотя и были получены в системах, содержащих SrO и СаО, но воспроизводимость результатов синтеза была плохой, а в системах, содержащих ВаО, такие цеолиты вообще обна- [c.312]

Синтетический цеолит типа жисмондина кристаллизуется из системы, не содержащей катионов металла, в состав которой входит только ион ТМА [161]. Отношение Si/Al в ТМА-жисмондине больше, чем в его природном аналоге 3 и 1 соответственно. Внедрение большого органического катиона ограничивает число ионов алюминия, способных находиться в тетраэдрической координации, и в разультате отношение Si/Al увеличивается. Рассматриваемый цеолит ионным обменом можно перевести в натриевую форму, которая является кубическим цеолитом Р. Возможность такого превращения подтверждает тот факт, что основу структуры цеолита Р составляет алюмосиликатная решетка типа жисмондина. [c.322]

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Таблица 4.45 Синтетический цеолит типа феррьерита [39]

Эффективность цеолитсодержащих катализаторов во многом объясняется их химическим составом и строением. Основными элементами структуры цеолитов, определяемыми типом исходного минерала, являются полости, соединенные между собой окнами и каналами (рис. 18). ГТересеченные сети пор и полости способствуют лучшему диффузионному обмену между парами сырья и продуктами реакции. Наибольшее промышленное применение получили синтетические цеолиты форм X и У с полостями и окнами размером около 10 А. Они обладают. такой же кристаллической структурой, что и фожазит — цеолит, встречающийся в природе. [c.53]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разно — видностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3-10 ° полостей диаметром 11,4 А, в каждую полость которого может вместиться 24 молекулы воды. Диаметр окон шабазита составляет 4,9 X. При нагреве цеолита вода удаляется, и образуется ячеистая структура. Удельная поверхность цеолитов достигает 700 — 1000 мVг. Обезвоженные цеолиты способны избирательно адсорбировать молекулы различных веществ в зависимости от размеров каналов. Разумеется, если диаметр адсорбируемого вещества больше, чем сечение канала, то оно не может проникнуть во внутренние поры цеолита (ситовой эффект). Так, при диаметре канала (окна) 4 Л цеолит не может адсорбировать углеводородов норма/ 1ЬНого стро — еиия, диаметр молекул которых равен 4,9 Л. [c.110]

Синтетический цеолит типа морденит относится к среднекремнистым цеолитам (модуль SiO /Al O, = 8,0-10,0), обладающим высокой термической и кислотной стабильностью. Эти свойства в сочетании со специфической кристаллической структурой морденита обусловили eio применение в качестве адсорбента для осушки кислых газов, а также компонента ряда современных катализаторов. [c.152]

В СССР разработана и прошла промышленные испытания модификация процесса селективного гидрокрекинга нормальных парафиновых углеводородов, содержащихся в рафииатах, получаемых после экстракции ароматических углеводородов из катализатов риформинга. Разработан также вариант переработки продуктов изомеризации бензиновых фракций селективным гидрокрекингом взамен дорогостоящей стадии ректификации. Процесс осуществляют на бифункциональном катализаторе, крекирующей основой которого служит синтетический цеолит типа эрионит. Катализатор не содержит благородных металлов. [c.147]

Если исходным материалом служил аморфный натрийалюлго-силикат, при 300 °С с увеличением pH вплоть до 12,8 скорость кристаллизации возрастала. При pH 13,3 синтетический морденит, согласно ранее опубликованному сообш,ению Баррера [20], по-видимому, превраитается в цеолит типа анальцима. При pH 12,6 индукционный период составляет 1 ч при 350 °С и 4 недели при 100 °С, при 200 °С он равен 2 дням. Кристаллизация из гелей протекает медленнее, чем из аморфных алюмосиликатов. [c.345]

В последние годы силикагель вытесняется новыми, в несколько раз более сильными поглотителями влаги — цеолитами, представляющими собой синтетические алюмосиликатные материалы с мелкопористой кристаллической структурой и очень развитой поверхностью — до 1000 м на 1 г вещества. Отечественный цеолит типа NaA-2MUJ и NaA-2KT имеет строго постоянный размер пор, равный [c.326]

Синтетические аналоги анальцима, филлипсита и морденита образуются в температурном интервале 150—200 °С при давлении насыщенных паров (табл. 4.3). Наилучшие результаты получены при использовании в качестве исходных веществ коллоидного силиказоля, гидроокиси алюминия и карбоната лития. В указанных условиях был синтезирован чистый цеолит типа анальцима, однако степень чистоты литиевых форм морденита и филлипсита не превышала 75%. Р1зучение адсорбционных характеристик литиевого морденита показало, что это узкопористый цеолит [9]. [c.271]

Опубликованы работы Саха [40] по синтезу фаз типа анальцима нз стекол состава Na.jO-AlaOg-2—бЗЮ . Саха такн е обнаружил образование цеолита Р и неизвестной фазы, которую обозначил Y . Судя по рентгенографическим данным, эта фаза представляет собой смесь гидросодалита н фазы типа шабазита (цеолит R). Авторы работы [41] также сообщают о получении синтетического анальцима при 300 С. Соотношение Si/Al, по данным [41], изменяется от 1 до 5. Однако такое соотношение маловероятно, а химический аиализ не был приведен. Хотя Баррер [19] сообщил о получении о кг синтетического анальцима, никаких сообщений о промышленном применении этого цеолита не опубликовано. [c.277]

Синтетические цеолиты, образующиеся в системе KjO—АЬОд— SiOj, включают соединения 2 типов, которые кристаллизуются и являются стабильными прп температуре около 200 °С. Один из этих целитов, названный Баррером К-Е, образуется при температурах 400—450° С, что само по себе довольно необычно. Предполагается, что цеолит К-Е представляет калийсодержащий анальцим [22]. Обычно замещение натрия в анальциме на калий приводит к образованию безводного фельдшпатоида, известного как лейцит KAlSijO,,. [c.293]

Обычные II геологически важные цеолиты типа ломонтита синтезированы пе были. Цеолит типа эпистильбита легко образуется при пизкпх температурах либо из стеклообразных композиций (350—360 °С), либо из смеси окислов. Гейландит относится к числу широко распространенных минералов, но его синтетический ана.лог в рассматриваемых системах образовывался лишь в небольших количествах. [c.313]

Si02 — HjO наиболее стабильным цеолитом является синтетический цеолит типа вайракита с верхним пределом устойчивости от 375 (для смеси окислов) до 450 °С (для стеклообразных композиций). [c.313]

Цеолит N-A кристаллизуется в виде небольших эвгедральпых (с хорошо развитыми гранями) кубов, а цеолит N-Y — в виде совершенных октаэдров. Синтетическая форма цеолита Р, обозначенная здесь как N-P (N-L, по Барреру и Дэни), синтезирована из гелей с использованием гидроокисп диметиламмония при 200 °С. Применяя в качестве основания гидроокись аммония, удалось получить при 450 °С аммонийные типы анальцима NH4-B и цеолита Р. Последний был также получен в тех опытах, в которых в качестве основания применяли (ТМА)ОН [93]. [c.320]

Цеолитоподобные соединения были получены в гидротермальных условиях с применением таких солей, как Ba lj и ВаВгз. Синтетические цеолиты такого типа (см. разд. Б) были обозначены символами N, О, Р II Q [139]. В результате гидротермальной кристаллизации синтетического анальцима в присутствии избытка КС1 образуется цеолит N, при введении в реакционную смесь КВг образуется цеолит О. Все полученные фазы содержат внедренную соль. Гидротермальная экстракция окклюдированной соли приводит к образованию цеолита, который после активации обладает такими же адсорбционными свойствами, как и природный шабазит или, как теперь показано, цеолит типа А. Повторное исследование полученных цеолитов показало, что их (N, О, Р и Q) можно синтезировать из гидрогелей или получить гидротермальной рекристаллизацией других кристаллических алюмосиликатов, например синтетического анальцима, цеолита X и цеолита Y. Цеолиты, [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология