Силикатный модуль

Принято подразделять цеолиты в зависимости от величины силикатного модуля х на следующие структурные типы [c.111]

Цеолиты типа А, имеющие малые размеры окон (3,3 — 5 А) и небольшой силикатный модуль (1,8 —2,0), как правило, не используются в каталитических процессах и применяются в качестве адсорбентов. В каталитических процессах, в том числе крекинга нефтяного сырья, наибольшее применение нашли цеолиты типа X и [c.111]

X — мольное соотношение оксидов кремния и алюминия, называемое силикатным модулем [c.217]

Определение силикатного модуля в натриевых силикатах [c.317]

Влияние концентрации ПАА С8-30 на геле- и осадкообразование в системе 5% силикат натрия (силикатный модуль-2,8) + минерализованная вода Арланского месторождения (плотность 1123 кг/м ) [c.101]

Таким образом, из приведенных результатов исследований следует, что распределение продуктов реакции в процессе превращения метанола на катализаторах, приготовленных на основе цеолитов 28М-5, -8 и -11, примерно одинаковое и определяется главным образом их кислотными свойствами. Эти катализаторы имеют достаточно высокие силикатные модули (60— 112) и не сильно отличающиеся но силе и концентрации кислотные центры, по сравнению с цеолитом 28М-35, имеющим силикатный модуль 16. Большое влияние на силу и концентрацию кислотных центров оказывают силикатный модуль и термопаровая обработка, что позволяет целенаправленно регулировать кислотные и каталитические свойства высококремнеземных цеолитов. [c.30]

Силикатный модуль 4,8 (ультрастабильный цеолит). [c.320]

Кинетические исследования процесса ароматизации легких углеводородов осуществляли в изотермическом режиме на установке проточного типа. Катализатором для данного процесса являлся цеолитсодержащий катализатор ЦСК-5 ( с силикатным модулем, равным 40), модифицированный цинком методом пропитки по водопоглощению из раствора азотнокислого ципка с последующими сушкой и прокаливанием в токе воздуха при 600°С в течение 8 часов. [c.10]

Наиболее широкое распространение среди катализаторов крекинга получил цеолит типа Y с силикатным модулем 4-6, являющийся аналогом природного цеолита - фажозита. В последние годы широкое распространение получают высококремнеземные трубчатые цеолиты с силикатным модулем более 30 (например, ZSM). [c.103]

Цеолиты типа А, имеющие малые размеры окон (3,3 - 5А) и небольшой силикатный модуль (1,8- 2,0), как правило, не используются в каталитических процессах и применяются в качестве адсорбентов. В каталитических процессах, в том числе крекинга нефтяного сырья, наибольшее применение нашли цеолиты типа X и Y - оба аналоги природного фожазита. В последние годы широкое распространение получают высококремнеземные трубчатые цеолиты L с силикатным модулем более 30 (например, ZSM). [c.450]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разновидностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3 10 полостей диаметром [c.217]

Натриевая форма цеолитов каталитически малоактивна и наименее термостабильна. Оба эти показателя существенно улучшаются при увеличении силикатного модуля цеолитов, а также степени ионного обмена на двухвалентные и особенно на трехвалентные металлы. Среди них более термостабильны цеолиты типа КеУ обладающие к тому же важным свойством — высокой каталитической активностью. Благодаря этим достоинствам цеолиты серии ЯеУ как активный компонент катализаторов крекинга получили исключительно широкое применение в мировой нефтепереработке. [c.219]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разно — видностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3-10 ° полостей диаметром 11,4 А, в каждую полость которого может вместиться 24 молекулы воды. Диаметр окон шабазита составляет 4,9 X. При нагреве цеолита вода удаляется, и образуется ячеистая структура. Удельная поверхность цеолитов достигает 700 — 1000 мVг. Обезвоженные цеолиты способны избирательно адсорбировать молекулы различных веществ в зависимости от размеров каналов. Разумеется, если диаметр адсорбируемого вещества больше, чем сечение канала, то оно не может проникнуть во внутренние поры цеолита (ситовой эффект). Так, при диаметре канала (окна) 4 Л цеолит не может адсорбировать углеводородов норма/ 1ЬНого стро — еиия, диаметр молекул которых равен 4,9 Л. [c.110]

V — оба аналоги природного фожазита. В последние годы широкое расг ространение получают высококремнеземные трубчатые цео — литы Ь с силикатным модулем более 30 (например, 23М). [c.111]

В результате обмена ионов А1 на ионы 51 образуется более прочный и термостабильный цеолит с повышенным силикатным модулем и кристаллической решеткой без пустот. Еще одно досто — инство этого процесса, обозначенного как процесс —210, — это Т1), что фтороалюминат аммония растворим и полностью выводится из кристаллической решетки цеолита. Цеолиты —210 (торговые марки Альфа, Бета, Эпсилон и Омега) характеризуются повышенной гидротермической стабильностью и селективностью, повышенной с табильностью по отношению к дезактивации металлами, но пони — женной активностью в реакциях переноса водорода, что способствует повышению выхода изоолефинов в газах крекинга и октановых чисел бензинов. [c.114]

Такие катализаторы, состоящие из чистого цеолита, не находят применения на действующих установках из-за высокой стоимости и чрезмерной активности. Однако введение сравнительно небольщих количеств цеолита в 5102, АЬОз или аморфный катализатор позволяет получать высокоактивные, селективные и стабильные катализаторы. Установлено, что цеолит V более активен, селективен и стабилен, чем цеолит X. Содержание цеолита V в цеолитсодержащем катализаторе можно снизить до 3—10%. Предпочтительно применять цеолитсодержащие катализаторы с высоким силикатным модулем (отношением 5102 к АЬОз) — не менее 5. Многие промышленные катализаторы на базе цеолитов ХиУ производят после введения ионным обменом катионов редкоземельных металлов и на алюмосиликатной основе. [c.56]

Дальнейшее усовершенствование ЦСК для крекинга тяжелых видов сырья заключается в переходе на сверхвысококремнеэемные цеолиты (типа LZ-210) с силикатным модулем 10-20 (получаемые за счет обогащения кремнием раствора аммонийной соли кремнефтористой кислоты), отличающиеся повышенной термической и гидротермической стабильностью. [c.118]

В третьем варианте совмещаются в одном также два процесса гидроочистки и каталитического риформинга прямогонного бензина. В последнем применен платинооловянный катализатор с содержанием платины 0,2 вместо 0,4%(мас.), а в качестве катализатора гидроочистки используют высококремнеземный цеолит с высоким силикатным модулем (30-70) и малым диаметром (0,6 нм) эллипсоидной формы (ZSM-5), в качестве матрицы - оксид алюминия с нанесенными соединениями молибдена и никеля. Условия процесса давление 0,1- [c.164]

Раствор жидкого стекла готовят из так называемой силикат-глыбы — твердой смеси солей натрия поликремневых кислот (rtSi02-//iNa2O). Силикат-глыба должна иметь силикатный модуль (молярное отношение ЗЮг Na20) в пределах 2—3. С увеличением модуля уменьшается растворимость солей и растворы становятся неустойчивыми. С другой стороны, чем выше модуль, тем меньше расход компонентов при производстве катализаторов. Силикат-глыбу готовят обычно на стекольных заводах. Ее дробят в щеко-вой дробилке до кусков размером 10—15 мм, что ускоряет растворение, которое производят во вращающихся автоклавах 1 (рис. 39). Раздробленная глыба из отверстия дробилки попадает в специальный ковш, который по мере наполнения поднимает глыбу наверх и ссыпает ее в весовой дозатор. Взвешенную глыбу весовым дозатором подтаскивают к люку автоклава. Последний [c.106]

Общая формула цеолитов ЛА2т0 А1а0з-п5102>АНзО. Здесь М — катион, имеющий валентность т п— коэффициент, характеризующий тип цеолита, иногда называемый силикатным модулем к — количество молекул воды. [c.392]

Часто в качестве неокислительных пассиваторов используют водорастворимые силикаты. К ним относятся продукты состава КгО-пЗЮг, где НгО есть К2О или Ыз20, а п — число молекул 5102- Отношение между числом молекул двуокиси кремния и числом молекул щелочного окисла называется силикатным модулем. Модуль является основной характёристикой силикатов их способности растворяться в воде, ионизироваться и гидро-лизоватся, образовывать коллоидные системы, взаимодействовать с электролитами и т. д. Для защиты металлов от коррозии рекомендуется использовать силикаты с высоким модулем. Оптимальная концентрация силиката натрия в пересчете на 8102 находится в пределах от 0,0008 до 0,012%. Силикат натрия пригоден для защиты многих цветных металлов и сплавов и входит в состав ряда моющих средств. [c.51]

Выбранный для исследования 5.0% раствор силиката натрия (жидкого стекла) с силикатным модулем, равным 2,8, близок к обычно применяемым в композициях для повышения нефтеотдачи. При смешении 5% раствора силиката натрия с минерализованной водой Арланского месторождения (плотность 1123 кг/м ) происходит образование гелей и гелеобразных осадков. ПАА С8-30 оказывает небольшое влияние на гелеобразование (табл. 33), в основном незначительно уменьшая объем силикатных гелей и осадков. Таким образом, основным гелеобразователем в случае исследованных силикатнополимерных растворов является силикат натрия. [c.100]

По химическому составу, по мере возрастания силикатного модуля (и = 8102Л120 мольн.) щелочные силикатные связки образуют ряд [c.295]

Гетерогенные катализаторы получения алкилбензина. Алкилирование изопарафиновых углеводородов на ueojmTax было открыто Х.М. Миначевым, а позднее изучалось отечественными и зарубежными исследователями. Использовались, главным образом, цеолиты с высоким силикатным модулем типа X, Y, Ш1фо-копористые формы цеолитов типа ZSM. В качестве промоторов применялись катионы кальция, церия, лантанидов, а также металлов V111 труппы. [c.879]

Большое влияние на скорость кристаллизации оказывает также температура проведения синтеза. Образование кристаллической фазы цеолита происходит во все.л интервале исследуемых температур (393—448 К), однако с новышением ее скорость кристаллизации растет и максимальная степень кристалличности ВКЦ достигается за 2 сут при 448 К. Прп снижении температуры синтеза до 418 К н одинаковых мольных отношениях компонентов в смеси Л1акснмальная степень кристалличности ВКЦ достигается за 7 сут. Дальнейшее увеличение длительности синтеза после достижения максимальной степени кристалличности приводит к постепенному переходу фазы ВКЦ в фазу кварца, содержание которой растет со временем. Скорость образования фазы кварца возрастает с повышением температуры синтеза, pH смеси, а также нри увеличении силикатного модуля. На рис. 1 приведены штрих-рентгенограммы образцов ВКЦ, полученных для различных значений снликатного модуля и за разное время синтеза. Как видно, содержание фазы кварца растет с увеличением нродолжитель- [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология