Изомеризация циклических углеводородов

К ранее формулированным реакциям дегидрирования и изомеризации циклических углеводородов должны быть присоединены теперь следующие реакции. [c.104]

Изомеризация циклических углеводородов [c.570]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 571 [c.571]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.573]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 579 [c.579]

Образовавшиеся олефины в присутствии того же катализатора реагируют дальше, давая при изомеризации циклические углеводороды и полимеры при полимеризации. Олефины и полимеры превра- [c.24]

Каталитическая изомеризация циклических углеводородов [c.497]

Не менее интересным вопросом при исследовании каталитической изомеризации циклических углеводородов является выяснение механизма реакций. Как известно, применительно к изомеризации этиленовых углеводородов такой вопрос в свое время [c.104]

В. В. Марковников открыл первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (цикло-гептана в метилциклогексан). [c.657]

Здесь также имеет место более быстрая изомеризация циклических углеводородов. [c.127]

Равновесие при изомеризации. Известно, что содержание парафинов изостроения в изомеризате возрастает с понижением темпера-туры реакции. Поэтому понятен интерес к катализаторам, позволяющим проводить изомеризацию при низких температурах — не выше 200 °С. Равновесный состав продуктов изомеризации пента-нов менее подвержен влиянию температуры, чем в случае гексанов. На рис. 149 представлена зависимость равновесного состава фракции Сб—Сб от температуры. Для достижения наивысшей детонационной стойкости продукта изомеризацию циклических углеводородов целесообразнее проводить при высоких, а не при низких температурах, так как высокие температуры сдвигают равновесие в сторону увеличения выхода более высокооктанового углеводорода—метилциклопентана. Однако в целом при изомеризации широкой фракции Се снижение температуры дает лучшие резуль- [c.396]

Автор не ссылается на работы русских и советских ученых, открывших и подробно изучивших важнейшие реакции превращения углеводородов перераспределение водорода [Н. Д. Зелинский, Вег., 44, 2305 (1911), там же, 57, 1066 (1924) и др.], изомеризацию циклических углеводородов [Н. Д. 3 е л и н-ский, ЖРХО, 37, 625 (1905)]. гидрогенолиз цикланов [Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ, ЖОХ, 4, 168 (1934)] и ароматизацию (дегидроциклизацию) парафинов [Б. А. К а з а н с ки й, А. Ф. П л а т э, Вег., 69, 1862 (1936) Б. Л. Молдавский и сотрудники, ДАН СССР, 1, 343 [c.164]

B. В. Марковников открыл реакцию изомеризации циклических углеводородов, приводящую к уменьшению цикла. [c.573]

Первые открытия изомеризации циклических углеводородов, происходящей с уменьшением величины цикла, относятся к 1890—1894 гг. и прицадлежат М арковникову [2] и Кижнеру [3]. Исторически третьей работой (1897 г.) в этом направлении явилось детальное изучение изомеризации шестичленного цикла в пятичленный Зелинским [12] [c.102]

Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862—1867) но-ные данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большой прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с сотрудником Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) ци-клобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ — нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8 впервые получил (1889) суберон установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогек-сан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синте- [c.325]

Обсуждаемая здесь изомеризация циклических углеводородов открыта в 1905 г. Н. Д. Зелинским (ЖРФХО, 37, 625). Затем Н. Д. Зелинским с сотрудниками была открыта и изучена обратимая изомеризация многих гомологов циклопентана в присутствии А1С1з [ЖОХ, 2, 666 (1932) 9, 427, 1279 (1939) 10, 172, 1435 (1940) и многие другие]. [c.179]

Н. Д. Зелинскому принадлежат также фундаментальные исследования по изомеризации циклических углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Это панравление работ было особенно успешно развито его учениками. Так, М. Б. Турова-Поляк детально исследовала изомерные превращения полиметиленовых циклов, показала, что четы- )ех-,пяти-,семи- и восьмичленные циклы под действием хлористого алюминия изомеризуются в углеводороды с шестичленным циклом, и изучила влияние величины цикла, длины и строения радикалов на течение этой реакции. Эти исследования дают возможность перейти от нятичленных нафтенов, содернхащнхся в нефти, к шестичленным, дегидрогенизация которых может дать новый источник ароматических углеводородов, В области крекинга и изомеризации бициклических углеводородов с хлористым алюминием (дициклогексила, дициклопентила и др.) большое значение имеют работы Р. Я. Левиной и Ю. К. Юрьева. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология