Оловоорганические соединения Станнаны

Наиболее важной областью применения оловоорганических соединений является использование моно- и диалкилпроизводных в качестве ингибиторов термического разложения поливинилхлорида (ПВХ) [91, 92]. В отсутствие стабилизирующих добавок ПВХ начинает разлагаться с выделением хлорида водорода при температурах выше 120 °С, при 180 °С (обычная температура обработки) разложение становится быстрым. Вследствие образования полн-еновых систем полимер приобретает темную окраску и одновременно ухудшаются его механические свойства. Для термостабилизации [c.177]

Соединение однородных атомов наиболее важно в случае углерода. Хотя это свойство становится менее существенным при переходе от углерода к другим элементам как внутри группы, так и внутри периода, описан ряд соединений других элементов группы IVA, содержащих цепи или циклические структуры из однородных атомов. Будут рассмотрены оловоорганические соединения, содержащие в молекуле от двух до пяти связей Sn—Sn (табл. 24). [c.135]

Все испытанные катализаторы могут быть подразделены на 3 группы. К первой группе катализаторов относятся соединения, каталитическая активность которых мало меняется с изменением типа используемого диизоцианата. К этой группе катализаторов могут быть отнесены третичные амины. Вторая группа катализаторов включает соединения двухвалентного олова, свинца, висмута и оловоорганические соединения. Эти катализаторы активируют алифатические диизоцианаты в большей степени, чем толуилендиизоцианат, так что относительная реакционная способность этих диизоцианатов становится примерно одинаковой. Третья группа катализаторов активирует алифатические диизоцианаты значительно сильнее, чем толуилендиизоцианат, так что алифатические изоцианаты становятся более реакционноспособными при взаимодействии с гидроксильными группами, чем толуилендиизоцианат. В эту группу входят соединения цинка, кобальта, железа, четырехвалентного олова, сурьмы и титана. [c.214]

Метод получения оловоорганических соединений действием галоидных алкилов на окись двухвалентного олова, а также станнит калия имеет ограниченное значение и, по-видимому, применим только для соединений алифатического ряда. Выходы, как правило, остаются невысокими. [c.188]

В соответствии с более металлическим характером этого элемента в номенклатуре оловоорганических соединений принят неорганический стиль их рассматривают как производные металла так, Мез5пС1 называют хлоридом триметилолова. Иногда, например прн сравнении с соединениями кремния, а также просто для благозвучия, используют названия, производимые от станнана 5пН4. [c.171]

Хотя другие реакции присоединения стаинилампнов также представляют значительный интерес, гораздо большее чпсло органических соединений может быть получено с использованием схем, начинающихся с присоединения соединений, содержащих фрагменты 5п—О, по двойным связям. Так, трнфенилоловометоксид легко присоединяется по связи Ы = С метилизоцианата, давая станнил-уретаи (28), который в свою очередь присоединяется к другой молекуле изоцианата с образованием (29) протолиз последнего ведет к удалению олова и образованию аллофаната (30) (схема 280) [186]. При использовании трибутилоловомстоксида реакция останавливается лишь после трех последовательных стадий присоединения образовавшийся продукт за 1—25 дней самопроизвольно отщепляет исходное оловоорганическое соединение, давая цианурат. Прп использовании в этой реакции различных изоцианатов получают смешанные цианураты (схема 281) [208]. [c.200]

Гетероароматические бор-, кремний и оловоорганические соединения проявляют реакционную способность, аналогичную реакционной способности родственных производных ароматических соединений, и нашли широкое применение в различных синтетических превращениях, связанных с гетероциклическими соединениями. В противоположность литиевым производным, такие элементоорганические гетероароматические соединения обычно достаточно устойчивы к действию воздуха и воды и вступают в широкий круг селективных реакций в относительно мягких условиях. Гетарилборные кислоты и станнаны нашли широкое применение в качестве металлоорганических компонентов в реакциях сочетания, катализируемых палладием (разд. 2.7.2.2) в таких превращениях используются и некоторые гетероароматические силаны, такие, как 2-(этилдифторсилил)тиофен [112], 2-(фтордиметил- [c.58]

Для практических целей удобнее исходить не из оловоорганического алкоголята, а непосредственно из соответствующего ацетиленового спирта и весьма доступных оловоорганических соединений, таких, как триалкилалкокси-станнаны, гексаалкилдистанноксаны или триалкилстаннанолы. [c.181]

Анализ MOHO-, ди-, три- и тетраалкилированных оловоорганических соединений в объектах окружающей среды становиться все более актуальным. [c.483]

Анализ MOHO-, ди-, три- и тетраалкилированных оловоорганических соединений в объектах окружающей среды становится все более важным, так как эти чрезвычайно токсичные металлорганические (МОС) соединения накапливаются в донных отложениях (моря, реки, водоемы) [5, 7]. [c.109]

Обычно номенклатура оловоорганических соединений аналогична номенклатуре неорганических производных олова, например дилауратдибутилолово и трифенилоловохлорид. Названия как производных станнана 5пН4 также общеприняты, но имеются некоторые сомнения и возражения в отношении наименования всех оловоорганических соединений как производных столь неустойчивого и трудно доступного вещества. [c.201]

Сравнительная легкость отрыва различных радикалов при галоидировании смешанных оловоорганических соединений изучалась в работах "-120-124 ц ранних исследованиях на основании выхода различных продуктов был, например, установлен следующий ряд фенил > винил > метил > бутил. Позже были проведены кинетические исследования, показавшие, что, действительно, из алкилов предпочтительно отщепляются более легкие, причем селективность зависит от растворителя, а также от концентрации четырехзамещен-ного станнана. Авторы - объясняют это образованием комплекса К45п-Вг2, изменяющим реакционную способность электрофильного агента. [c.208]

Стабилизирующий эффект оловоорганических соединений зависит от применяемого пластификатора. Так, например , дибу-тилдилаурат олова в присутствии эфиров фосфорной кислоты, применяемых в качестве пластификаторов, мало влияет на термостабильность ПВХ. Однако стабилизирующее действие того же соединения становится значительным при применении в качестве пластификаторов алкилфталатов или алкилсебацинатов. [c.102]

Свежеполученные оловоорганические соединения, содержащие циклопентадиенильные группы, в зависимости от числа циклопентадиепильных групп имеют слабо-желтый или канареечный цвет. При хранении они темнеют и, наконец, становятся ржаво-коричневыми. Скорость, с которой изменяется цвет, зависит от числа циклопентадиепильных групп в молекуле и ускоряется действием света и воздуха. [c.214]