Розенонолактон

Один из процессоп расщеплении, который помог выяснить строение трициклического дитерпеноида розенонолактона, заключался в десульфуризации этилентиокеталя X VI [120]. [c.403]

С биосинтетической точки зрения розенонолактон [28, 49] представляет собой дитерпеноид, в котором метильная группа мигрировала от С-10 к С-9 этот процесс может сопровождаться образованием кольца С и замыканием цикла в -лактоне, причем окисление происходит на неустановленной стадии (см. рис. 4, стр. 56). Включение [28, 491 СНзС ЮОН или 2-С -мевалонового лактона в розенонолактон вполне согласуется с указанным предположением, что находит отражение в наблюдаемой конфигурации, если считать, что предшественник лабдана имеет нормальную конфигурацию. [c.77]

Ряд дитерпеноидов продуцируется грибами, что облегчает изучение их биосинтеза. Меченые образцы [ С] ацетата и [2- С] мевалоната использовали при изучении биосинтеза таких дитерпеноидов, как розенонолактон (119), гибберелловая кислота (120) и плевромутилин (121). Для изучения биосинтеза этих соединений, а также виресценоз1 Дов (122) был использован метод спектроскопии ЯМР . Этим методом установлено, каким образом происходит включение геранилгеранилпирофосфата в дитерпеноиды. [c.514]

В химическом отношении розололактои изучен еще недостаточно, и представления о его строении в значительной мере основаны на результатах работ по исследованию розенонолактона. Для последнего в настоящее время считается доказанной формула (133), которая была предложена главным образом на основании следующих данных (см. схему 10). Розенонолактон, судя по его ИК-спектру, обладает улактонной [c.478]

Сравнение кривых ДВПП Сю-кетодикислоты (XIX), полученной при расщеплении розенонолактона [26], и подобного же соединения с известной абсолютной конфигурацией подтверждает правильность абсолютной конфигурации розенонолактона, представленной формулой ХУП, не уточняя пока стереохимию при С]з. [c.449]

Роль ацетата как предшественника терпеноидов, показанная в ранних работах [63, 64], посвященных стероидам, была затем твердо установлена на основании тех результатов, которые были получены при использовании ацетата, меченного С и С . Этим путем было показано, что уксусная кислота — единственный источник углерода при биосинтезе всех изученных стероидов и терпеноидов, а именно гераниола [65], каучука [66], -каротина [67], сквалена [68], соясапогенола-А [69], розенонолактона [70], эбурикоевой кислоты [71], холестерина [72], гибберелловой кислоты [73]. Только некоторые лишние С-атомы, такие, как С28 в эбурикоевой кислоте (С) и Сгв в эргостерине, по-видимому, образуются из формиата [74]. [c.462]

Даже те незначительные экспериментальные данные, которые сейчас имеются, находятся в полном соответствии с такими схемами. Так, биогенетическое правило изопрена предсказывает, что розенонолактон (СУ), полученный из 2-С -МВК и [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология