Производные дисилана

Органические соединения кремния рассматривают как производные кремневодородов — смланов (силикате), состав которых выражает формула 81пН2п+2, а названия образуются следующим образом 81Н4 — моносилан или просто силан (силикан)-, гНе — дисилан — трисилан и т. д. [c.384]

Из производных дисилана, в которых замещено более одного атома водорода, идентифицированы все метильные производные, кроме 1,1,1-триметилдисилана [391]. К тому же, при взаимодействии дисилана с галогенводородами получаются различные поли-(дисилан) галогениды, однако ни одно из этих соединений не было выделено в чистом виде. [c.588]

Надо было ожидать, что металлические производные органил-силанов типа RaSiM также будут являться очень реакционноспособными соединениями. Поэтому на разработку удобного метода получения подобных соединений были направлены усилия многочисленных исследователей. Было высказано предположение, что металлические производные органилсиланов являются промежуточными продуктами при синтезе дисиланов из галогенсиланов и щелочных металлов [255, 594, 611, 742, 754, 794, 796, 798, 875—879, 1070, 1185, 1192, 1193, 1271, 1694] [c.14]

Расщепление литием (в тетрагидрофуране) органических симметрично замещенных дисиланов, содержащих метильные и фенильные группы, приводит к стабильным при комнатной температуре растворам. Однако при нагревании с обратным холодильником растворы быстро разлагаются. Литий-производные легко реагируют с триалкил(арил)хлорсиланами по схеме [c.82]

Введение в реакцию высокотемпературного взаимодействия с хлорбензолом дисиланов иного строения, а именно гексаметил-, пентаметил-хлор- и тетраметилдихлордисилана, приводит к более сложным превращениям, так как образующиеся в реакционной зоне силильные и фенильные радикалы отрывают атом водорода от молекулы исходного дисилана с образованием, например, в случае гексаметилдисилана радикала H2( Ha)2SiSi( H3)3. Этот радикал претерпевает перегруппировку в радикал с неспаренным электроном на атоме кремния. Вновь образованный радикал, взаимодействуя с хлорбензолом, дает дисилил-метановое производное, а получающийся фенильный радикал продолжает цепь [c.536]

Образование кремнефтористоводородной кислоты часто можно наблюдать при гидролизе водой фторсодержащих производных кремния. Так, например, Шумб и Гембл показали, что при гидролизе гексафтордисилана образуются водород, кремневая кислота, кремнефтористоводородная кислота, 1,2-бмс-(окси-оксо)-дисилан или кремнещавелевая кислота, а также некоторое количество фтористого водорода. Но их мнению, в этом случае имеют место следующие реакции [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология