Пирролидин, метил

Фенилэтил-4 Оксиметил-5-метил-2-пирролидон 1-( -Фенилэтил)-2,3-диметил-пирролидин [c.35]

I-метил-2-(3-пиридил)-пирролидин [c.836]

Пирролидин, в водн. ЕЮН, 20 °С, 30 мин, затем 100°С, 30 мин Пирролидино.метил Н н н н 88 [138] [c.125]

Метил-2- (азин-З-ил) азолидин сульфат [1-метил-2-(пиридил-3) пирролидин сульфат, 3- (] -метилпирролидил-2-)пири-дин сульфат, никотин-сульфат] [c.268]

Напишите структурные формулы 1) р,р -диме-тилфурана, 2) тетрагидрофурана (ТГФ), 3) тетрагидропиррола (пирролидина), 4) Ы-метил-а,р-диэтилпиррола, [c.219]

Каковы структурные формулы следующих алкалоидов 1) кониина (2-пропилпиперидина), 2) никоти-н.а (1-метил-2-(3 -пиридил)пирролидина), 3) анабазина ( 2- (З -пиридил) пиперидина). [c.227]

Метилтетралон-2. Енамин, полученный при взаимодействии 10 г -тетралона и 7 г пирролидина, кипятят с обратным холодильником в течение 10 ч с раствором 20 мл иодистого метила в 50 мл диоксана. После добавления еще 25 мл воды и 1 мл уксусной кислоты и дальнейшего нагревания еще в течение 4 ч удаляют растворитель при пониженном давлении. Обычная очистка дает 9 г (f l%) 1-метилтетралона%2, т. кип. 138—142 °С/20 мм [2]. [c.180]

Основные параметры токсикометрии гетероциклических единений — этиленимина, пирролидина, пиперидина, ксаметилепимина, морфолина, N-метил- и N-этилморфо-ина, представлены в табл. 126. [c.279]

Детально изучено взаимодействие дихлорвинилкетонов с пирролидином, морфолином и пиперидином, найдены условия и получены с выходом до 97% продукты замещения одного атома хлора в метил- и арил-2,2-дихлорвинилкетонах - 2 [6] (схема 3). [c.286]

М-26 . 2-Этоксикар6онил-3-гидрокси-3-метил-1-(п-толуол-сульфонил)пирролидин [8] [c.352]

Этоксикарбонил-З-гидрокси-З-метил-1 -(и-толуолсульфонил)пирролидин М-26 [c.673]

К кипящецу раствору 65 г (0.346 моля) 6-изопропилтетрало-на-2 в 500 мл бензола в колбе с обратным холодильником в атмосфере азота прибавляют по каплям раствор 48 г (0,67 люля) пирролидина в 6С мл сухого бензола. Смесь кипятят в течение 1 час к этому времени в ловушке собирается вода в количестве, несколько превышающем расчетное. Отгоняют 550 мл растворителя, оставшуюся светло-красную жидкость охлаждают. Прибавляют раствор 190 г(1 33 моЛя) иодистого метила в 165 мл сухото диоксана. и смесь кипятят в течение 40 час. Приливают 165 мл воды. содержаш.ей 1 моль хлористого водорода, и смесь кипятят еще [c.113]

Интересный подход к синтезу азотсодержащих гетероциклов с двумя кольцами со стерическими затруднениями у атома азота был развит авторами работ [133-136]. Так, реакция между перфтор-3-изопропил-4-метил-2-пентеном и вторичными аминами (диметиламином, пирролидином и т.д.) дает следующие гетероциклические соединения 1-метил-40,2,2,2-тетрафтор-1-трифторметил-этил)-3,3,5-трис(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-пиррол 70, 6(1,2,2,2-тетра-фтор-1-трифторметил-этил)-5,7,7-трис(трифторметил)-2,3,7,7а-тетрагидро-1Н-пирролизин 71, 2-(1,2,2,2-тетрафтор-1-трифторметил-этил)-1,1,3-трис(три- [c.80]

Диметил-1-азабицикло(2,2,1)гептан (XLVI) также был синтезирован действием бромистоводородной кислоты и щелочи на диаллилэтил-амин (XLV) кроме того, в результате этой реакции образуется 2-метил-4-аллил-пирролидин (XLVII) [35]. [c.300]

Видик [39] отделил от других наркотических веществ декстроморамид (2,2-дефенил-3-метил-4-морфолинобутир ил пирролидин) различными методами хроматографии на бумаге и дополнительно исследовал его методом ХТС на пластинках с силикагелем (см. табл. 75). [c.330]

Углеводная часть обоих антибиотиков представлена 6, 8-дидё-зокси- 1-тио-В-эритро-В-галакто-октапиранозой, в которой Сб имеет радикал — 1-метил-4-н-пропил-2-пирролидин-карбоксамид. [c.437]

Этиловый эфир Ы-метил-а-пирролидин-карбоновой кислоты, диметил аминоэтанол Диметиламиноэти-ловый эфир N-метил-2-пирролидинкарбоно-вой кислоты (I), этанол Na в диэтиламиноэтаноле (образуется алкоголят) атмосфера Nj, 110—115 mopp, 90° С, 1 ч 45 мин, затем 100 С, 15 мин. Выход I — 66,6% [594] [c.67]

Метил-2-пирро-лидон. 5-нитроанилин 1-Метил-2-(4-нит-трофенилимино)-пирролидин. Н,0 PO I3 в бензоле, кипячение 1 сутки. Аналогично получен 4-(3,5-динитрофенилимино)-пипе-ридин [54] [c.399]

Раствор 29 г диэтилового эфира у-метил-у-нитропимелиновой кислоты в 150 жл 95 %-ного этилового спирта кипятят с обратным холодильником в присутствии 4 г скелетного никеля в течение 1,5 часа с целью удаления каталитических ядов. После этого удаляют никель, заменяя его 10 г хромита меди. Смесь подвергают гидрированию при давлении 250—350 ат и температуре 275°. Теоретически необходимое количество водорода поглощается в течение 9,5 часа. После этого смесь фильтруют и тщательно разгоняют при атмосферном давлении. Выход продукта, кипящего в интервале 145—152° (740 мм), составляет 7,5 г (57/о). Замещенные пирролидины были синтезированы сходным образом из эфиров у-нитрокапроновой кислоты 1240] по уравнению (26). [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирролидин, метил: [c.359] [c.55] [c.138] [c.191] [c.291] [c.169] [c.286] [c.286] [c.139] [c.910] [c.663] [c.817] [c.31] [c.450] [c.177] [c.767] [c.768] [c.1010] [c.1110] [c.1110] [c.908] [c.144] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология